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GBT29490知識產(chǎn)權(quán)管理體系知識產(chǎn)權(quán)管理體系Intellectualpropertymanagementsystem 《企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范》是我國首部企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管

三、在進行CQC申請時可根據(jù)各申請的情況來填寫申請書：1.初次申請：由于初次申請需要進行工廠審查，因此填寫申請書時應選擇“首次申請”，在備注欄中注明需要進行《初次工廠審查》、希望工

　什么叫?TC176即176個技術(shù)委員會，它成立于1980年，全稱是<spanstyle="font-size:14px;font-family:"&am

一、 InternationalOrganizationforStandardization，翻譯成中文就是"國際標準化組織<spanstyle=&quo

八、IATF16949申請第三方認證的組織審核前須滿足的條件IATF16949體系申請第三方認證的組織必須在審核前滿足： 實施至少一次完整的內(nèi)審和管理評審循環(huán)； 

四、辦理ISO9001認證有什么作用ISO/TC176技術(shù)委員會制定的所有國際標準，是)頒布的個管理性系列標準ISO9001族的核心是以顧客為關(guān)注焦點，持續(xù)滿足顧客的需求。ISO9

IATF16949：2016標準與ISO9001：2015版標準在文件管理方面有許多不同，比如：保留了質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄等。以下為IATF16949：2016在ISO90

一、CQC到底是什么？CQC標志認證是中國質(zhì)量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一，以加施CQC標志的方式表明產(chǎn)品符合相關(guān)的質(zhì)量、、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍涉及機械設(shè)備、

三、ISO9001認證流程仔細閱讀過ISO9001標準的確非常，它規(guī)范了企業(yè)內(nèi)從原材料采購到成品交付的所有過程，牽涉到企業(yè)內(nèi)從管理層到基層的全體員工。!!!ISO9000作為提升公

三、在進行CQC申請時可根據(jù)各申請的情況來填寫申請書：1.初次申請：由于初次申請需要進行工廠審查，因此填寫申請書時應選擇“首次申請”，在備注欄中注明需要進行《初次工廠審查》、希望工

四、在提交申請CQC資料時應注意：1．多個型號規(guī)格產(chǎn)品申請，應提供各型號規(guī)格產(chǎn)品的差異說明，樣機應是具有代表性型號，覆蓋到全部的型號規(guī)格避免送樣型號重復；2．需要進行整機和元器件隨

八、IATF16949申請第三方認證的組織審核前須滿足的條件IATF16949體系申請第三方認證的組織必須在審核前滿足： 實施至少一次完整的內(nèi)審和管理評審循環(huán)； 

IATF16949：2016標準有關(guān)的“文件化信息”要求解讀IATF16949：2016標準與ISO9001：2015版標準在文件管理方面有許多不同，比如：保留了質(zhì)量手冊、程序文件

 三、在進行CQC申請時可根據(jù)各申請的情況來填寫申請書：1.初次申請：由于初次申請需要進行工廠審查，因此填寫申請書時應選擇“首次申請”，在備注欄中注明需要進行《初次工廠審

六、ISO/TS16949新版標準動態(tài) IATF補充公告新聞：ISO/TS16949將正式更名為IATF16949，IATF16949:2016將替代ISO/TS1694

五、IATF16949標準的特點IATF16949標準的制定，為汽車行業(yè)零部件組織提供了一個建立質(zhì)量體系的模式。其根本目的是從滿足質(zhì)量要求開始保證顧客滿意。這就體現(xiàn)在一切為顧客著想

IATF16949標準對受審核方的要求    IATF16949認證注冊，只適用于汽車整車廠和其直接的零備件制造商。這些廠家必須是直接與生產(chǎn)

20、供方是國家特大型企業(yè)，怎樣對其進行質(zhì)量管理體系開發(fā)？答：如果供方是特大型企業(yè)，表明其質(zhì)量管理體系比組織管理的要好，不要開發(fā)，但對于組織對其的特殊要求，組織仍應對其進行開發(fā)，如

一、CQC到底是什么？CQC標志認證是中國質(zhì)量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一，以加施CQC標志的方式表明產(chǎn)品符合相關(guān)的質(zhì)量、、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍涉及機械設(shè)備、

三、在進行CQC申請時可根據(jù)各申請的情況來填寫申請書：1.初次申請：由于初次申請需要進行工廠審查，因此填寫申請書時應選擇“首次申請”，在備注欄中注明需要進行《初次工廠審查》、希望工

18、公司的供方有一些是10個來人的小企業(yè)，基礎(chǔ)很差，怎樣對他們進行質(zhì)量管理體系開發(fā)？答：對供方管理體系的開發(fā)的優(yōu)先順序取決于供方的質(zhì)量業(yè)績和所公用產(chǎn)品的重要性等。如對供方進行培訓

 16、監(jiān)督審核多長時間進行一次？答：從第二階段現(xiàn)場審核后算起，第6個月進行次監(jiān)督審核，以后每12個月進行一次監(jiān)督審核，有2次。 17、公司在ISO/TS169

產(chǎn)品設(shè)計責任？答：公司是有產(chǎn)品設(shè)計功能的，但無產(chǎn)品設(shè)計責任。 7、本公司的產(chǎn)品設(shè)計，是外包給汽車設(shè)計院設(shè)計出來的，本公司是否有產(chǎn)品設(shè)計責任？答：有。正式審核時包括設(shè)計院在

三、IATF16949汽車質(zhì)量管理體系常見問題 1、哪些組織可以申請ISO/TS16949：2002認證？答：轎車、載貨汽車、客車、摩托車及部件、配件的生產(chǎn)廠家。不包括工

二、ISO9000標準產(chǎn)生的背景是什么？　)科學技術(shù)和生產(chǎn)力的發(fā)展，是形成和產(chǎn)生(如我們常見的<spanstyle="font-size:font-family:&

一、CQC到底是什么？CQC標志認證是中國質(zhì)量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一，以加施CQC標志的方式表明產(chǎn)品符合相關(guān)的質(zhì)量、、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍涉及機械設(shè)備、

三、在進行CQC申請時可根據(jù)各申請的情況來填寫申請書：1.初次申請：由于初次申請需要進行工廠審查，因此填寫申請書時應選擇“首次申請”，在備注欄中注明需要進行《初次工廠審查》、希望工

　通過這些工作機構(gòu)，9200個國際標準ISO公制螺紋、A4紙張尺寸、(目前世界上)、(OS2)系列ISO9000質(zhì)量管理系列標準。

二、在進行CQC申請時應該注意哪些問題呢？1．CQC標志認證證書是根據(jù)需要來選擇中文、英文版本，因此需要用正確的簡體中文、英文填寫申請書；國內(nèi)申請人需要英文的認證證書，境外申請人需

二、IATF16949的基本目標◆IATF16949的基本目標 §減少擔保.§消除裝配線上的不合格品?！煲寻l(fā)送產(chǎn)品質(zhì)量的突破性的進步 ◆IATF注冊程序目標§審

ISO的主要功能是為人們制訂國際標準達成一致意見提供一種機制。其主要機構(gòu)及運作規(guī)則都在一本名為ISO是有,目前承擔秘書國工作的成員團體有<spanstyle="fo

一、IATF16949由來 A、何為IATF16949質(zhì)量管理體系？ QS—9000是由美國三大汽車集團（通用、福特、戴姆勒—克萊斯勒）共同制訂的質(zhì)量管理體系標

在進行CQC申請時可根據(jù)各申請的情況來填寫申請書：1.初次申請：由于初次申請需要進行工廠審查，因此填寫申請書時應選擇“首次申請”，在備注欄中注明需要進行《初次工廠審查》、希望工廠審

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　　ISO的國家機構(gòu)是中國國家技術(shù)監(jiān)督局ISO與國際電工員會ISO和ISO和,它們訂的標準實質(zhì)上是自愿性的,它們會給工業(yè)和務業(yè)帶來收益,所以他們自覺使用這些標準.ISO和,但他們與

　　2856個技術(shù)機構(gòu)技術(shù)活動的成果(產(chǎn)品"國際標準<spanstyle="font-size:14px;font-family:"&c

四、在提交申請CQC資料時應注意：1．多個型號規(guī)格產(chǎn)品申請，應提供各型號規(guī)格產(chǎn)品的差異說明，樣機應是具有代表性型號，覆蓋到全部的型號規(guī)格避免送樣型號重復；2．需要進行整機和元器件隨

ISO是一個組織的英語簡稱。其全稱是<spanstyle="font-size:14px;font-family:"&color:black&qu

四、在提交申請CQC資料時應注意：1．多個型號規(guī)格產(chǎn)品申請，應提供各型號規(guī)格產(chǎn)品的差異說明，樣機應是具有代表性型號，覆蓋到全部的型號規(guī)格避免送樣型號重復；2．需要進行整機和元器件隨

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質(zhì)量體系認證咨詢包括：APIQ1、ISO9000、ISO14000、OHSAS18000、TL9000、TS16949、ISO22000、HACCP、SA8000、ISO13485

二、在進行CQC申請時應該注意哪些問題呢？1．CQC標志認證證書是根據(jù)需要來選擇中文、英文版本，因此需要用正確的簡體中文、英文填寫申請書；國內(nèi)申請人需要英文的認證證書，境外申請人需

 （壹鑫咨詢）按照ISO9000族標準要求，建立了有效的管理體系和咨詢工作程序，為申請質(zhì)量、環(huán)境、食品管理體系的認證咨詢及提高管理水平的客戶提供滿意、質(zhì)的咨詢服務確立了扎

（壹鑫咨詢）全國一站式企業(yè)認證咨詢服務平臺，是依照有關(guān)規(guī)定，經(jīng)主管部門核準注冊，專業(yè)從事認證咨詢、技術(shù)咨詢、管理咨詢的專業(yè)認證咨詢服務機構(gòu)。 （壹鑫咨詢）深耕認證行業(yè)10

一、CQC到底是什么？CQC標志認證是中國質(zhì)量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一，以加施CQC標志的方式表明產(chǎn)品符合相關(guān)的質(zhì)量、、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍涉及機械設(shè)備、

四、在提交申請CQC資料時應注意：1．多個型號規(guī)格產(chǎn)品申請，應提供各型號規(guī)格產(chǎn)品的差異說明，樣機應是具有代表性型號，覆蓋到全部的型號規(guī)格避免送樣型號重復；2．需要進行整機和元器件隨

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產(chǎn)品認證包括：API會標、ASME、CE、UL、CCC、CSA、GS、QS、環(huán)境標志認證等。綜合管理咨詢：企業(yè)診斷及改進、戰(zhàn)略管理、人力資源管理、CRM客戶關(guān)系管理等。特色管理培訓

 （壹鑫咨詢）按照ISO9000族標準要求，建立了有效的管理體系和咨詢工作程序，為申請質(zhì)量、環(huán)境、食品管理體系的認證咨詢及提高管理水平的客戶提供滿意、質(zhì)的咨詢服務確立了扎

2016年ISO13485標準又進行了一次修訂，并與2016年3月1日正式發(fā)布。 美國、加拿大和歐洲普遍以ISO9001、EN46001或ISO13485作為質(zhì)量保證體系

三、ISO13485標準簡介ISO13485標準的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requ

二、本土化咨詢 堅持管理體系標準與企業(yè)文化和具體產(chǎn)品的結(jié)合，明確為企業(yè)服務的重點目標,追求為客戶建立實用性的管理體系,提高企業(yè)實際管理績效。 三、服務完善&nb

十一、ISO22000與HACCP有何區(qū)別HACCP是世界性的食品質(zhì)量控制管理的有效辦法。其原理1999年經(jīng)國際食品法典委員會(CAC)確定，由7個基本原理組成。HACCP原理在生

（二）認證材申請材料： 1.申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認證申請書、質(zhì)量體系認證申請書； 2.申請單位質(zhì)量手冊，必要時提供企業(yè)的程序文件； 3.申請認

十二、HACCP組成HACCP質(zhì)量管制法，是美國Pillsbwg公司于1973年首先發(fā)展起來的管制法。它是一套確保食品的管理系統(tǒng)，這種管理系統(tǒng)一般由下列各部分組成: 1、

二、ISO13485關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量認證注冊條件和申請材料要求2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了第16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督

【優(yōu)勢特色】一、專業(yè)團隊本公司是得到國家認監(jiān)委批準的專業(yè)咨詢機構(gòu),顧問師也是具備多年企業(yè)管理實務經(jīng)歷,和豐富的專業(yè)體系咨詢經(jīng)驗,不斷探索和總結(jié)企業(yè)咨詢服務的有效方法和規(guī)律,逐步形成

管理評審是ISO13485質(zhì)量管理體系整體運行的重要組成部分。管理者代表應收集各方面的資訊供管理者評審。管理者應對試運行階段的體系整體狀態(tài)做出的評判，對體系的適用性、充分性和有效性

ISO13485質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核是體系運行必不可少的環(huán)節(jié)。體系經(jīng)過一段時間的試運行，組織應當具備了檢驗ISO13485質(zhì)量管理體系是否符合標準要求的條件，應開展內(nèi)部審核。管理

 ISO13485質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核是體系運行必不可少的環(huán)節(jié)。體系經(jīng)過一段時間的試運行，組織應當具備了檢驗ISO13485質(zhì)量管理體系是否符合標準要求的條件，應開展內(nèi)

（壹鑫咨詢）全國一站式企業(yè)認證服務平臺，專注為企業(yè)提供ISO全體系認證、產(chǎn)品認證、CCC認證，CS認證，產(chǎn)品檢測，商標版權(quán)，管理咨詢，管理培訓等覆蓋企業(yè)全生態(tài)鏈幾十項認證服務。（壹

現(xiàn)在只有ISO22000為基礎(chǔ)的認證了，人們習慣叫HACCP認證或22000認證。十二、HACCP組成HACCP質(zhì)量管制法，是美國Pillsbwg公司于1973年首先發(fā)展起來的管制

十、微生物測試在HACCP體系中的作用在證實HACCP體系運作正常、產(chǎn)品的組成和可追溯性方面，微生物測試具有重要意義。通過追溯微生物測試數(shù)據(jù)，當生產(chǎn)不能得到有效控制或預防措施未能有

6)ISO13485質(zhì)量管理體系文件編制 ISO13485質(zhì)量管理體系具有文件化管理的特征。編制體系文件是組織實施so13485質(zhì)量管理體系標準，建立與保持ISO1348

九、在HACCP中，有七條原則作為體系的實施基礎(chǔ)，它們分別是1實施危害分析;2測定關(guān)鍵控制點(CCPs)，一項CCP就是一個在關(guān)鍵點上控制得到實施的步驟。在預防或消除食品風險或?qū)⑵?

食品行業(yè)衛(wèi)生標準1每個企業(yè)都應制定和實施衛(wèi)生標準操作程序或類似文件，以說明企業(yè)如何滿足和實施如下衛(wèi)生條件和規(guī)范:2與食品或食品表面接觸的水的性或生產(chǎn)用冰的;3食品接觸表面(包括設(shè)備

、食品企業(yè)HACCP實施指南1危害分析(HazardAnalysis):指收集和評估有關(guān)的危害以及導致這些危害存在的資料，以確定哪些危害對食品有重要影響因而需要在HACCP計劃中予

六、實施HACCP體系有以下優(yōu)越性:1.強調(diào)識別并預防食品污染的風險，克服食品控制方面?zhèn)鹘y(tǒng)方法(通過檢測，而不是預防食物問題)的限制;2.有完整的科學依據(jù);3.由于保存了公司符合食

五、HACCP的特點傳統(tǒng)的食品控制流程一般建立在"集中"視察、終產(chǎn)品的測試等方面，通過"望、聞、切"的方法去尋找潛在的危害，而不是采取預防的

四、HACCP體系的標準HACCP并不是新標準，它是20世紀60年代由皮爾斯伯公司聯(lián)合美國國家航空航天局(NASA)和美國一家軍方實驗室(Natick地區(qū))共同制定的，體系建立的初

 工作組在開展工作之前，應接受ISO13485質(zhì)量管理體系標準及相關(guān)知識的培訓。同時，組織體系運行需要的內(nèi)審員，也要進行相應的培訓。 (4)風險管理評估&nbs

一、ISO13485管理體系推行步驟ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系與環(huán)境、質(zhì)量管理體系在體系建立上也有許多相似之處。對不同組織，由于其組織特性和原有基礎(chǔ)的差異，建立ISO13

5.HACCP體系是一個基于科學分析建立的體系，需要強有力的技術(shù)支持，當然也可以尋找外援，吸收和利用他人的科學研究成果，但重要的還是企業(yè)根據(jù)自身情況所作的實驗和數(shù)據(jù)分析。6.HAC

1.HACCP體系不是一個孤立的體系，而是建立在企業(yè)良好的食品衛(wèi)生管理傳統(tǒng)的基礎(chǔ)上的管理體系。如GMP、職工培訓、設(shè)備維護保養(yǎng)、產(chǎn)品標識、批次管理等都是HACCP體系實施的基礎(chǔ)。如

一、HACCP的含義HACCP是HazardAnalysisCriticalControlPoint的英文縮寫，表示危害分析的臨界控制點。HACCP體系是國際上共同認可和接受的食品

HACCP(HazardAnalysisandCriticalControlPoint)HACCP表示危害分析的臨界控制點。確保食品在消費的生產(chǎn)、加工、制造、準備和食用等過程中的，

ISO14001環(huán)境管理體系認證流程 一、受理申請方的申請：申請認證的組織首先要綜合考慮各認證機構(gòu)的性、信譽和費用等方面的因素，然后選擇合適的認證機構(gòu)，并與其取得聯(lián)系，提

第七篇：質(zhì)量改進常用方法之頭腦風暴法1.頭腦風暴法的概念頭腦風暴法(brain-storming)，是采用會議的方式，它引導每個參加會議的人圍繞某個中心議題（如質(zhì)量問題），廣開言路

 環(huán)境方針一般包含哪些內(nèi)容？每個組織的環(huán)境方針一般涉及以下方面：①長遠規(guī)劃方面：戰(zhàn)略或計劃，如：在投資政策及實施方面承諾考慮環(huán)境問題。②特定目標方面：承諾清潔生產(chǎn)目標；承

9、根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，醫(yī)療器械召回分為： （一）一級召回：使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴重健康危害的； （二）二級召回：使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引

四、知識產(chǎn)權(quán)貫標十個步驟：       知識產(chǎn)權(quán)貫標是一項復雜的工作，需要兼顧知識產(chǎn)權(quán)、人力、財力、技術(shù)等各個

ISO9001相關(guān)標準質(zhì)量控制的四個階段（PDCA）個階段稱為計劃階段，又叫P階段（Plan），主要通過市場調(diào)查、用戶訪問等，摸清用戶對產(chǎn)品質(zhì)量的要求，確定質(zhì)量政策和質(zhì)量計劃等。第

對醫(yī)療器械缺陷進行評估的主要內(nèi)容包括： （一）在使用醫(yī)療器械過程中是否發(fā)生過故障或者傷害； （二）在現(xiàn)有使用環(huán)境下是否會造成傷害，是否有科學文獻、研究、相關(guān)試驗

銀行業(yè)實施ISO9000認證的作用(一)     應對WTO挑戰(zhàn)，提高競爭能力(二)    

三、知識產(chǎn)權(quán)貫標的意義：       知識產(chǎn)權(quán)貫標對企業(yè)整體的意義可見，實施知識產(chǎn)權(quán)貫標對企業(yè)來說，可以降低企

 ISO9001問題解答什么是UKAS?它的標志是什么？英國皇家認可委員會即UKAS，（UnitedKingdomAccreditationService）是負責認證機構(gòu)

第七篇：質(zhì)量改進常用方法之頭腦風暴法1.頭腦風暴法的概念頭腦風暴法(brain-storming)，是采用會議的方式，它引導每個參加會議的人圍繞某個中心議題（如質(zhì)量問題），廣開言路

二、申報評審的企業(yè)應滿足以下條件:       1、建立了符合《規(guī)范》要求的體系文件  &

一、企業(yè)實施知識產(chǎn)權(quán)貫標有以下這5點益處：       1、建立規(guī)范有序的知識產(chǎn)權(quán)管理體系; &nb