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2016年ISO13485標準又進行了一次修訂，并與2016年3月1日正式發(fā)布。 美國、加拿大和歐洲普遍以ISO9001、EN46001或ISO13485作為質(zhì)量保證體系

三、ISO13485標準簡介ISO13485標準的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requ

二、本土化咨詢 堅持管理體系標準與企業(yè)文化和具體產(chǎn)品的結(jié)合，明確為企業(yè)服務的重點目標,追求為客戶建立實用性的管理體系,提高企業(yè)實際管理績效。 三、服務完善&nb

十一、ISO22000與HACCP有何區(qū)別HACCP是世界性的食品質(zhì)量控制管理的有效辦法。其原理1999年經(jīng)國際食品法典委員會(CAC)確定，由7個基本原理組成。HACCP原理在生

（二）認證材申請材料： 1.申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認證申請書、質(zhì)量體系認證申請書； 2.申請單位質(zhì)量手冊，必要時提供企業(yè)的程序文件； 3.申請認

十二、HACCP組成HACCP質(zhì)量管制法，是美國Pillsbwg公司于1973年首先發(fā)展起來的管制法。它是一套確保食品的管理系統(tǒng)，這種管理系統(tǒng)一般由下列各部分組成: 1、

二、ISO13485關于醫(yī)療器械質(zhì)量認證注冊條件和申請材料要求2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了第16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督

【優(yōu)勢特色】一、專業(yè)團隊本公司是得到國家認監(jiān)委批準的專業(yè)咨詢機構(gòu),顧問師也是具備多年企業(yè)管理實務經(jīng)歷,和豐富的專業(yè)體系咨詢經(jīng)驗,不斷探索和總結(jié)企業(yè)咨詢服務的有效方法和規(guī)律,逐步形成

管理評審是ISO13485質(zhì)量管理體系整體運行的重要組成部分。管理者代表應收集各方面的資訊供管理者評審。管理者應對試運行階段的體系整體狀態(tài)做出的評判，對體系的適用性、充分性和有效性

ISO13485質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核是體系運行必不可少的環(huán)節(jié)。體系經(jīng)過一段時間的試運行，組織應當具備了檢驗ISO13485質(zhì)量管理體系是否符合標準要求的條件，應開展內(nèi)部審核。管理

 ISO13485質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核是體系運行必不可少的環(huán)節(jié)。體系經(jīng)過一段時間的試運行，組織應當具備了檢驗ISO13485質(zhì)量管理體系是否符合標準要求的條件，應開展內(nèi)

（壹鑫咨詢）全國一站式企業(yè)認證服務平臺，專注為企業(yè)提供ISO全體系認證、產(chǎn)品認證、CCC認證，CS認證，產(chǎn)品檢測，商標版權(quán)，管理咨詢，管理培訓等覆蓋企業(yè)全生態(tài)鏈幾十項認證服務。（壹

現(xiàn)在只有ISO22000為基礎的認證了，人們習慣叫HACCP認證或22000認證。十二、HACCP組成HACCP質(zhì)量管制法，是美國Pillsbwg公司于1973年首先發(fā)展起來的管制

十、微生物測試在HACCP體系中的作用在證實HACCP體系運作正常、產(chǎn)品的組成和可追溯性方面，微生物測試具有重要意義。通過追溯微生物測試數(shù)據(jù)，當生產(chǎn)不能得到有效控制或預防措施未能有

6)ISO13485質(zhì)量管理體系文件編制 ISO13485質(zhì)量管理體系具有文件化管理的特征。編制體系文件是組織實施so13485質(zhì)量管理體系標準，建立與保持ISO1348

九、在HACCP中，有七條原則作為體系的實施基礎，它們分別是1實施危害分析;2測定關鍵控制點(CCPs)，一項CCP就是一個在關鍵點上控制得到實施的步驟。在預防或消除食品風險或?qū)⑵?

食品行業(yè)衛(wèi)生標準1每個企業(yè)都應制定和實施衛(wèi)生標準操作程序或類似文件，以說明企業(yè)如何滿足和實施如下衛(wèi)生條件和規(guī)范:2與食品或食品表面接觸的水的性或生產(chǎn)用冰的;3食品接觸表面(包括設備

、食品企業(yè)HACCP實施指南1危害分析(HazardAnalysis):指收集和評估有關的危害以及導致這些危害存在的資料，以確定哪些危害對食品有重要影響因而需要在HACCP計劃中予

六、實施HACCP體系有以下優(yōu)越性:1.強調(diào)識別并預防食品污染的風險，克服食品控制方面?zhèn)鹘y(tǒng)方法(通過檢測，而不是預防食物問題)的限制;2.有完整的科學依據(jù);3.由于保存了公司符合食

五、HACCP的特點傳統(tǒng)的食品控制流程一般建立在"集中"視察、終產(chǎn)品的測試等方面，通過"望、聞、切"的方法去尋找潛在的危害，而不是采取預防的

四、HACCP體系的標準HACCP并不是新標準，它是20世紀60年代由皮爾斯伯公司聯(lián)合美國國家航空航天局(NASA)和美國一家軍方實驗室(Natick地區(qū))共同制定的，體系建立的初

 工作組在開展工作之前，應接受ISO13485質(zhì)量管理體系標準及相關知識的培訓。同時，組織體系運行需要的內(nèi)審員，也要進行相應的培訓。 (4)風險管理評估&nbs

一、ISO13485管理體系推行步驟ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系與環(huán)境、質(zhì)量管理體系在體系建立上也有許多相似之處。對不同組織，由于其組織特性和原有基礎的差異，建立ISO13

5.HACCP體系是一個基于科學分析建立的體系，需要強有力的技術(shù)支持，當然也可以尋找外援，吸收和利用他人的科學研究成果，但重要的還是企業(yè)根據(jù)自身情況所作的實驗和數(shù)據(jù)分析。6.HAC

1.HACCP體系不是一個孤立的體系，而是建立在企業(yè)良好的食品衛(wèi)生管理傳統(tǒng)的基礎上的管理體系。如GMP、職工培訓、設備維護保養(yǎng)、產(chǎn)品標識、批次管理等都是HACCP體系實施的基礎。如

一、HACCP的含義HACCP是HazardAnalysisCriticalControlPoint的英文縮寫，表示危害分析的臨界控制點。HACCP體系是國際上共同認可和接受的食品

HACCP(HazardAnalysisandCriticalControlPoint)HACCP表示危害分析的臨界控制點。確保食品在消費的生產(chǎn)、加工、制造、準備和食用等過程中的，

ISO14001環(huán)境管理體系認證流程 一、受理申請方的申請：申請認證的組織首先要綜合考慮各認證機構(gòu)的性、信譽和費用等方面的因素，然后選擇合適的認證機構(gòu)，并與其取得聯(lián)系，提

第七篇：質(zhì)量改進常用方法之頭腦風暴法1.頭腦風暴法的概念頭腦風暴法(brain-storming)，是采用會議的方式，它引導每個參加會議的人圍繞某個中心議題（如質(zhì)量問題），廣開言路

 環(huán)境方針一般包含哪些內(nèi)容？每個組織的環(huán)境方針一般涉及以下方面：①長遠規(guī)劃方面：戰(zhàn)略或計劃，如：在投資政策及實施方面承諾考慮環(huán)境問題。②特定目標方面：承諾清潔生產(chǎn)目標；承

9、根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，醫(yī)療器械召回分為： （一）一級召回：使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴重健康危害的； （二）二級召回：使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引

四、知識產(chǎn)權(quán)貫標十個步驟：       知識產(chǎn)權(quán)貫標是一項復雜的工作，需要兼顧知識產(chǎn)權(quán)、人力、財力、技術(shù)等各個

ISO9001相關標準質(zhì)量控制的四個階段（PDCA）個階段稱為計劃階段，又叫P階段（Plan），主要通過市場調(diào)查、用戶訪問等，摸清用戶對產(chǎn)品質(zhì)量的要求，確定質(zhì)量政策和質(zhì)量計劃等。第

對醫(yī)療器械缺陷進行評估的主要內(nèi)容包括： （一）在使用醫(yī)療器械過程中是否發(fā)生過故障或者傷害； （二）在現(xiàn)有使用環(huán)境下是否會造成傷害，是否有科學文獻、研究、相關試驗

銀行業(yè)實施ISO9000認證的作用(一)     應對WTO挑戰(zhàn)，提高競爭能力(二)    

三、知識產(chǎn)權(quán)貫標的意義：       知識產(chǎn)權(quán)貫標對企業(yè)整體的意義可見，實施知識產(chǎn)權(quán)貫標對企業(yè)來說，可以降低企

 ISO9001問題解答什么是UKAS?它的標志是什么？英國皇家認可委員會即UKAS，（UnitedKingdomAccreditationService）是負責認證機構(gòu)

第七篇：質(zhì)量改進常用方法之頭腦風暴法1.頭腦風暴法的概念頭腦風暴法(brain-storming)，是采用會議的方式，它引導每個參加會議的人圍繞某個中心議題（如質(zhì)量問題），廣開言路

二、申報評審的企業(yè)應滿足以下條件:       1、建立了符合《規(guī)范》要求的體系文件  &

一、企業(yè)實施知識產(chǎn)權(quán)貫標有以下這5點益處：       1、建立規(guī)范有序的知識產(chǎn)權(quán)管理體系; &nb

ISO9001行業(yè)動態(tài)第六篇：ISO9000中全員參與的核心 “全員參與”是質(zhì)量管理八大原則之一。IS09001:2000標準將此項原則描述為“各級人員是一個組織的基礎，

三、在進行CQC申請時可根據(jù)各申請的情況來填寫申請書：1.初次申請：由于初次申請需要進行工廠審查，因此填寫申請書時應選擇“首次申請”，在備注欄中注明需要進行《初次工廠審查》、希望工

（一）什么是“5S管理”？5S分別是日文英譯后的個字母：清理（Seiri）、整理(Seiton)、清潔(Seiso)、維持(Seiketsu)、素養(yǎng)(Shitshke)。企業(yè)推行5

十一、醫(yī)療器械產(chǎn)品召回管理制度-范本1、為加強對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保障人體健康和生命，特制定本制度。 2、質(zhì)量管理部負責醫(yī)療器械召回的管理，其他相關部門協(xié)助質(zhì)量管理部完

 ISO14001:2015環(huán)境管理體系的發(fā)展與變化1、根據(jù)導則要求采用了新的標準框架結(jié)構(gòu)2、增加了有關戰(zhàn)略環(huán)境管理的要求3、強調(diào)與組織的業(yè)務相融合；4、強調(diào)了領導作用5

知識產(chǎn)權(quán)貫標好處 1、“企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范”作為我國首部企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理國家標準，實施貫標將作為企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)工作的基礎條件，是企業(yè)申報科技項目的前提。 2、貫

第三篇：ISO9000成功認證的關鍵要素：1．高層主管的全力支持，展示決心、賞罰分明。2．推行干部的負責盡職，絕不推拖、按時完成。3．全體員工的積極配合，了解政策、切實執(zhí)行。4．推

 第二篇：ISO9001：2015版質(zhì)量管理體系七項原則指南質(zhì)量管理原則是ISO9001質(zhì)量管理體系標準建立的理論基礎，新版標準繼續(xù)沿用這一模式。本次標準修訂時重新評估了

十、補辦醫(yī)療器械注冊證書申請材料要求 （一）補辦醫(yī)療器械注冊證書的原因及情況說明；  （二）申報者的資格證明文件；  （三）醫(yī)療器

一、認證咨詢：篇：認證與認可的區(qū)別 一、認證是什么？認證是指由認證機構(gòu)證明產(chǎn)品、服務、管理體系符合相關技術(shù)規(guī)范、相關技術(shù)規(guī)范的強制性要求或者標準的合格評定活動。包括以下四

 企業(yè)認證怎樣才有實效  質(zhì)量體系有效運行根本的要求是："應該做到的要寫到，寫到的要做到，做到的要有記錄。"質(zhì)量體系的核心是&qu

ISO13485認證標準更強調(diào)法規(guī)要求新標準強調(diào)法規(guī)要求，許多地方不過分強調(diào)顧客要求。這是因為顧客滿意不適合于作為醫(yī)療器械的法規(guī)目標，這與全世界管理體系法規(guī)的協(xié)調(diào)目標是一致的。根據(jù)

 ISO14001環(huán)境管理體系推行有什么意義呢？（1）增強企業(yè)員工的環(huán)境意識（2）樹立企業(yè)形象，提高企業(yè)的知名度（3）促使企業(yè)自覺遵守環(huán)境法律、法規(guī)（4）使企業(yè)獲得進入國

ISO13485認證標準是對產(chǎn)品技術(shù)要求的補充這一點，在標準引言的總則中明確指出：“……值得強調(diào)的是，本標準所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對產(chǎn)品技術(shù)要求的補充。ISO13485認證標準

 ISO9001相關標準質(zhì)量控制的四個階段（PDCA）個階段稱為計劃階段，又叫P階段（Plan），主要通過市場調(diào)查、用戶訪問等，摸清用戶對產(chǎn)品質(zhì)量的要求，確定質(zhì)量政策和質(zhì)

ISO14001環(huán)境管理體系認證流程 一、受理申請方的申請：申請認證的組織首先要綜合考慮各認證機構(gòu)的性、信譽和費用等方面的因素，然后選擇合適的認證機構(gòu)，并與其取得聯(lián)系，提

(一ISO9000族標準的社會基礎。隨著生產(chǎn)力的發(fā)展，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)日趨復雜，商品一般都通過流通領域銷售給用戶，這時，用戶很難憑借自己的能力和經(jīng)驗來判斷產(chǎn)品的優(yōu)劣程度。生產(chǎn)者為了使用戶放

當制造商在國際市場上活躍的時候，重點放在國際標準上（例如：ISO）是不僅有競爭的優(yōu)勢，而且標準也可能會成為一些國家的規(guī)定標準。例如，加拿大要求在加拿大市場上銷售的醫(yī)療器械的生產(chǎn)商在

什么是國際認可論壇(IAF)國際認可論壇（InternationalAccreditationForum，英文縮寫IAF），成立于1993年1月，是由世界范圍內(nèi)的合格評定認可機構(gòu)和

　　通過這些工作機構(gòu)，ISO已經(jīng)發(fā)布了,如ISO的ISO的集裝箱系列95%的海運集裝箱都符合ISO標準ISO的膠片速度代碼、ISO的開放系統(tǒng)互聯(lián)(廣泛用于信息技術(shù)領域)和有名的&l

ISO9001問題解答什么是UKAS?它的標志是什么？英國皇家認可委員會即UKAS，（UnitedKingdomAccreditationService）是負責認證機構(gòu)認可和實驗室

ISO9001相關標準質(zhì)量控制的四個階段（PDCA）個階段稱為計劃階段，又叫P階段（Plan），主要通過市場調(diào)查、用戶訪問等，摸清用戶對產(chǎn)品質(zhì)量的要求，確定質(zhì)量政策和質(zhì)量計劃等。第

銀行業(yè)實施ISO9000認證的作用(一)     應對WTO挑戰(zhàn)，提高競爭能力(二)    

什么是國際認可論壇(IAF)國際認可論壇（InternationalAccreditationForum，英文縮寫IAF），成立于1993年1月，是由世界范圍內(nèi)的合格評定認可機構(gòu)和

ISO14001環(huán)境管理體系推行有什么意義呢？（1）增強企業(yè)員工的環(huán)境意識（2）樹立企業(yè)形象，提高企業(yè)的知名度（3）促使企業(yè)自覺遵守環(huán)境法律、法規(guī)（4）使企業(yè)獲得進入國際市場的“綠

ISO9001問題解答什么是UKAS?它的標志是什么？英國皇家認可委員會即UKAS，（UnitedKingdomAccreditationService）是負責認證機構(gòu)認可和實驗室

二、在進行CQC申請時應該注意哪些問題呢？1．CQC標志認證證書是根據(jù)需要來選擇中文、英文版本，因此需要用正確的簡體中文、英文填寫申請書；國內(nèi)申請人需要英文的認證證書，境外申請人需

八、ISO13485認證介紹ISO13485認證是全世界醫(yī)療設備制造商（如：美國、日本、加拿大、歐盟）為接受的標準。這一標準包括專門針對這一行業(yè)的要求，并為諸如醫(yī)療設備、主動型醫(yī)療

第七篇：質(zhì)量改進常用方法之頭腦風暴法1.頭腦風暴法的概念頭腦風暴法(brain-storming)，是采用會議的方式，它引導每個參加會議的人圍繞某個中心議題（如質(zhì)量問題），廣開言路

知識產(chǎn)權(quán)貫標作用 1、規(guī)范企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理的基礎條件 企業(yè)應當有明確的知識產(chǎn)權(quán)管理方針和管理目標。并要知識產(chǎn)權(quán)管理“領導落實、機構(gòu)落實、制度落實、人員落實、經(jīng)費

章CQC一、CQC到底是什么？CQC標志認證是中國質(zhì)量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一，以加施CQC標志的方式表明產(chǎn)品符合相關的質(zhì)量、、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍涉及機

ISO9000中全員參與的核心 “全員參與”是質(zhì)量管理八大原則之一。IS09001:2000標準將此項原則描述為“各級人員是一個組織的基礎，人員的充分參與可以使他們的能力

第三篇：ISO9000成功認證的關鍵要素：1．高層主管的全力支持，展示決心、賞罰分明。2．推行干部的負責盡職，絕不推拖、按時完成。3．全體員工的積極配合，了解政策、切實執(zhí)行。4．推

　　標準的內(nèi)容涉及廣泛,從基礎的緊固件、軸承各種原材料到半成品和成品(試驗方法、術(shù)語、規(guī)格、性能要求等　　ISO/IEC技術(shù)工作導則的文件中予以規(guī)定，其技術(shù)結(jié)構(gòu)在800個技術(shù)委員會

ISO14001環(huán)境管理體系認證流程 一、受理申請方的申請：申請認證的組織首先要綜合考慮各認證機構(gòu)的性、信譽和費用等方面的因素，然后選擇合適的認證機構(gòu)，并與其取得聯(lián)系，提

環(huán)境方針一般包含哪些內(nèi)容？每個組織的環(huán)境方針一般涉及以下方面：①長遠規(guī)劃方面：戰(zhàn)略或計劃，如：在投資政策及實施方面承諾考慮環(huán)境問題。②特定目標方面：承諾清潔生產(chǎn)目標；承諾減少某種污

 三、在進行CQC申請時可根據(jù)各申請的情況來填寫申請書：1.初次申請：由于初次申請需要進行工廠審查，因此填寫申請書時應選擇“首次申請”，在備注欄中注明需要進行《初次工廠審

行業(yè)推行ISO14001標準提高環(huán)境管理水平在必行  業(yè)是國民經(jīng)濟的重要組成部分。我國加入WTO，無凝業(yè)也將進入廣闊的“自由貿(mào)易”的空間，直接面對國際貿(mào)易和競爭

 廢水處理常見方法（1）物理法：利用物理作用處理、分離和回收廢水中的污染物。例如用沉淀法除去水中相對密度大于1的懸浮顆粒的同時回收這些顆粒物（2）化學法：利用化學反應或物

　　ISO14001:2015環(huán)境管理體系的發(fā)展與變化1、根據(jù)導則要求采用了新的標準框架結(jié)構(gòu)2、增加了有關戰(zhàn)略環(huán)境管理的要求3、強調(diào)與組織的業(yè)務相融合；4、強調(diào)了領導作用5、將“污

七、申請ISO13485認證組織需要準備哪些資料   申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認證申請書、質(zhì)量體系認證申請書；   

六、境外二、三類醫(yī)療器械注冊申請材料要求（一）境外醫(yī)療器械注冊申請表；（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明；（三）申報者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書。（四）境外政府醫(yī)療

五、境外一類醫(yī)療器械注冊申請材料要求 （一）境外醫(yī)療器械注冊申請表；（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明；（三）申報者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書。（四）境外

三、ISO13485標準簡介ISO13485標準的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requ

2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了第16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢

第二篇：ISO9001：2015版質(zhì)量管理體系七項原則指南質(zhì)量管理原則是ISO9001質(zhì)量管理體系標準建立的理論基礎，新版標準繼續(xù)沿用這一模式。本次標準修訂時重新評估了這些質(zhì)量管理

ISO14001環(huán)境管理體系認證流程 一、受理申請方的申請：申請認證的組織首先要綜合考慮各認證機構(gòu)的性、信譽和費用等方面的因素，然后選擇合適的認證機構(gòu)，并與其取得聯(lián)系，提

一、CQC到底是什么？CQC標志認證是中國質(zhì)量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一，以加施CQC標志的方式表明產(chǎn)品符合相關的質(zhì)量、、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍涉及機械設備、

一、ISO13485管理體系推行步驟ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系與環(huán)境、質(zhì)量管理體系在體系建立上也有許多相似之處。對不同組織，由于其組織特性和原有基礎的差異，建立ISO13

三、在進行CQC申請時可根據(jù)各申請的情況來填寫申請書：1.初次申請：由于初次申請需要進行工廠審查，因此填寫申請書時應選擇“首次申請”，在備注欄中注明需要進行《初次工廠審查》、希望工

二、在進行CQC申請時應該注意哪些問題呢？1．CQC標志認證證書是根據(jù)需要來選擇中文、英文版本，因此需要用正確的簡體中文、英文填寫申請書；國內(nèi)申請人需要英文的認證證書，境外申請人需

一、CQC到底是什么？CQC標志認證是中國質(zhì)量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一，以加施CQC標志的方式表明產(chǎn)品符合相關的質(zhì)量、、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍涉及機械設備、

二、SA8000標準制訂宗旨：   制訂SA8000標準的宗旨是為了保護人類基本權(quán)益。SA8000標準的要素引自國際勞工組織（ILO）關于禁止強迫勞動

四、在提交申請CQC資料時應注意：1．多個型號規(guī)格產(chǎn)品申請，應提供各型號規(guī)格產(chǎn)品的差異說明，樣機應是具有代表性型號，覆蓋到全部的型號規(guī)格避免送樣型號重復；2．需要進行整機和元器件隨

三、在進行CQC申請時可根據(jù)各申請的情況來填寫申請書：1.初次申請：由于初次申請需要進行工廠審查，因此填寫申請書時應選擇“首次申請”，在備注欄中注明需要進行《初次工廠審查》、希望工

二、在進行CQC申請時應該注意哪些問題呢？1．CQC標志認證證書是根據(jù)需要來選擇中文、英文版本，因此需要用正確的簡體中文、英文填寫申請書；國內(nèi)申請人需要英文的認證證書，境外申請人需

 三、在進行CQC申請時可根據(jù)各申請的情況來填寫申請書：1.初次申請：由于初次申請需要進行工廠審查，因此填寫申請書時應選擇“首次申請”，在備注欄中注明需要進行《初次工廠審

一、SA8000社會責任體系認證標準誕生背景：   制定SA8000標準的想法源自SGSYarsleyICS和國際商業(yè)機構(gòu)社會審核部主管人之間的一次談

一、CQC到底是什么？CQC標志認證是中國質(zhì)量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一，以加施CQC標志的方式表明產(chǎn)品符合相關的質(zhì)量、、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍涉及機械設備、

四、在提交申請CQC資料時應注意：1．多個型號規(guī)格產(chǎn)品申請，應提供各型號規(guī)格產(chǎn)品的差異說明，樣機應是具有代表性型號，覆蓋到全部的型號規(guī)格避免送樣型號重復；2．需要進行整機和元器件隨