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對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的認(rèn)證是嚴(yán)格按照省或國(guó)家計(jì)量認(rèn)證工作程序規(guī)定進(jìn)行。 1、向省或國(guó)家計(jì)量認(rèn)證辦公室提交計(jì)量認(rèn)證申請(qǐng)資料（包括：質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等）； 2、省或國(guó)家計(jì)量認(rèn)證辦公室對(duì)申請(qǐng)資料

步，注冊(cè)公司，不同地區(qū)對(duì)于注冊(cè)資金也是有要求的，至少50萬(wàn)以上的注冊(cè)資金；　　第二步，工商注冊(cè)完成后，需要購(gòu)買儀器設(shè)備及招聘化學(xué)分析工程師。儀器必須為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)分析儀器，要有CC認(rèn)證的儀器?；镜?/p>重慶智匯源認(rèn)證服務(wù)有限公司  3817 閱讀  2023-02-04 21:59

中國(guó)計(jì)量認(rèn)證CMA（ChinaMetrologyAccreditation），只有取得計(jì)量認(rèn)證合格證書(shū)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，才允許在檢驗(yàn)報(bào)告上使用CMA章，蓋有CMA章的檢驗(yàn)報(bào)告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、成果及

中國(guó)計(jì)量認(rèn)證簡(jiǎn)稱“CMA”，英文全稱ChinaInspection[body]andLaboratoryMandatoryApproval。是根據(jù)中華人民共和國(guó)計(jì)量法的規(guī)定，由省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政

現(xiàn)在越來(lái)越多的金融人士應(yīng)該聽(tīng)說(shuō)過(guò)CMA，但是很多新接觸的人并不了解CMA是什么，它的用途是什么。下面就來(lái)說(shuō)說(shuō)CMA認(rèn)證是什么，千萬(wàn)別錯(cuò)過(guò)。一、什么是CMA認(rèn)證CMA是IMA推出針對(duì)管理會(huì)計(jì)領(lǐng)域的全球?qū)?/p>重慶智匯源認(rèn)證服務(wù)有限公司  3791 閱讀  2023-02-04 16:45

電子煙主要由煙油(含尼古丁、香精、溶劑丙二醇等)、加熱系統(tǒng)、電源和過(guò)濾嘴四部分組成，通過(guò)加熱霧化產(chǎn)生具有特定氣味的氣溶膠供煙民使用。從廣義來(lái)說(shuō)，電子煙是指電子尼古丁遞送系統(tǒng)，包括電子煙、水煙筒、水煙筆

ROHS實(shí)施的意義RoHS指令提出意義在與配合WEEE指令提倡環(huán)保節(jié)約能源。WEEE是《電子電氣產(chǎn)品的廢棄指令》（WasteElectricalandElectronicEquipment）的英文縮寫

國(guó)內(nèi)的檢測(cè)時(shí)間比較快，而真正的歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，所需時(shí)間比較長(zhǎng)一點(diǎn)．選擇什么樣的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，還要參考客戶的要求和自身的需求，比如對(duì)方公司指定要做TUV認(rèn)證，那就按照客戶要求來(lái)做，本身自身是跨國(guó)大型企業(yè)

CE認(rèn)證費(fèi)用與產(chǎn)品指令一些產(chǎn)品CE認(rèn)證只要求通過(guò)LVD認(rèn)證，客戶卻指定必須要做EMC指令，而這兩者之間有費(fèi)用的差距。做CE認(rèn)證，部分客戶準(zhǔn)備國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上銷售，做CE認(rèn)證是為了宣傳自己的產(chǎn)品，就隨意選個(gè)指

選擇CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)CE認(rèn)證只是產(chǎn)品的認(rèn)證，并未對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)證。因此，通過(guò)TUV或者是其它歐洲成員國(guó)認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)區(qū)別并不大，國(guó)內(nèi)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)也可以頒發(fā)CE認(rèn)證的證書(shū)。CE認(rèn)證是一種合格評(píng)定，它一般是由

CE認(rèn)證費(fèi)用的主因CE認(rèn)證費(fèi)用主要取決于選擇的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目也截然不同，一般常見(jiàn)產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品，常見(jiàn)測(cè)試項(xiàng)目分類EMC與LVD指令。而機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證費(fèi)用遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于普

維護(hù)與更新技術(shù)文件(TechnicalFiles)歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，其技術(shù)文件必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地

認(rèn)證所需的模式對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來(lái)說(shuō)，指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證（ConformityAssessmentProcedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣

（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《符合性聲明書(shū)》，此證書(shū)屬于自我聲明書(shū)，不應(yīng)由第三方機(jī)構(gòu)（中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）簽發(fā)，因

CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的方面的基本要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令

信息技術(shù)服務(wù)體系隨著全球IT服務(wù)業(yè)逐漸走向?qū)I(yè)化和外包化，各組織的業(yè)務(wù)運(yùn)作越來(lái)越依賴于IT，越來(lái)越多的組織考慮將其IT服務(wù)運(yùn)營(yíng)外包給專業(yè)的IT服務(wù)提供商或者對(duì)內(nèi)部的IT支持部門提出更明確的服務(wù)要求，以

　三體系認(rèn)證是指ISO9001認(rèn)證、ISO14001認(rèn)證、ISO45001認(rèn)證。　　1、三體系標(biāo)準(zhǔn)作用　　ISO9001：國(guó)ji標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)適用于各行各業(yè)，已有幾十

　　三體系認(rèn)證是指ISO9001認(rèn)證、ISO14001認(rèn)證、ISO45001認(rèn)證?！　?、三體系標(biāo)準(zhǔn)作用　　ISO9001：國(guó)ji標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)適用于各行各業(yè)，已有幾

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)，簡(jiǎn)稱CMA認(rèn)證證書(shū)，是依據(jù)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委的RB/T214—2017標(biāo)準(zhǔn)，證明實(shí)驗(yàn)室有對(duì)外開(kāi)展第三方檢測(cè)的能力，是一種資質(zhì)認(rèn)定，屬于強(qiáng)制性認(rèn)證的范疇。也就是說(shuō)，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)在中華人

大家對(duì)于第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，應(yīng)該都有所了解，現(xiàn)在很多的企業(yè)都選擇第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告證書(shū)。在檢測(cè)行業(yè)，只有具備相應(yīng)資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室才可以進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)活動(dòng)，否則出具的報(bào)告不容易被客戶接受，如CNAS資

實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證的辦理流程步：建立體系：檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室建立管理體系，并有效運(yùn)行。第二步：提交申請(qǐng)：檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室按要求提交實(shí)驗(yàn)室CMA資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書(shū)以及相關(guān)資料。第三步：受理決定：省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局審查

實(shí)驗(yàn)室CMA資質(zhì)認(rèn)證申請(qǐng)條件1、實(shí)驗(yàn)室cma計(jì)量認(rèn)證需要依法設(shè)立，保證客觀、公正和獨(dú)立地從事檢驗(yàn)活動(dòng)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任;2、實(shí)驗(yàn)室cma計(jì)量認(rèn)證需要具有與其從事檢驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)人員、技術(shù)管理人

很多企業(yè)建設(shè)實(shí)驗(yàn)室都想通過(guò)實(shí)驗(yàn)室CNAS認(rèn)可，有些是真的產(chǎn)品檢測(cè)需要，有的是為了提高企業(yè)檢測(cè)能力，但是還是有部分企業(yè)是盲從。很多咨詢機(jī)構(gòu)極力規(guī)勸企業(yè)通過(guò)CNAS認(rèn)可，但是對(duì)企業(yè)究竟符不符合CNAS認(rèn)可

什么是CMA實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定：為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，必須經(jīng)省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對(duì)其計(jì)量檢定、測(cè)試能力和可靠性考核合格，這種考核稱為實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定(計(jì)量

中國(guó)計(jì)量認(rèn)證CMA（ChinaMetrologyAccreditation），只有取得計(jì)量認(rèn)證合格證書(shū)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，才允許在檢驗(yàn)報(bào)告上使用CMA章，蓋有CMA章的檢驗(yàn)報(bào)告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、成果及

什么是CMA計(jì)量認(rèn)證呢？CMA（資質(zhì)認(rèn)定）：表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過(guò)了國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)或各省、自治區(qū)、直轄市人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的計(jì)量認(rèn)證。它是省級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、

CMA計(jì)量認(rèn)證和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可作為檢測(cè)報(bào)告常用的認(rèn)證，兩者之間既有相同之處，也存在著一些區(qū)別。CMA是ChinaMetrologyAccredidation(中國(guó)計(jì)量認(rèn)證/認(rèn)可)的縮寫。只有取得計(jì)

計(jì)量認(rèn)證是國(guó)家對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的法制性強(qiáng)制考核，是政府部門對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行規(guī)定類型檢測(cè)所給予的正式承認(rèn)。計(jì)量認(rèn)證的依據(jù)是《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》，CMA標(biāo)志是ChinaMetrologyAccredidati

實(shí)驗(yàn)室在內(nèi)部審核、外部審核及日常運(yùn)行中，常常會(huì)遇到被開(kāi)出不符合項(xiàng)需要整改的情況，如何對(duì)不符合項(xiàng)進(jìn)行原因分析、采取糾正措施并跟蹤驗(yàn)證往往困擾著質(zhì)量管理領(lǐng)域的初學(xué)者。常見(jiàn)的問(wèn)題是原因分析不深入，未能找到根

在澳大利亞建立了檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可制度和英國(guó)建立了校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可制度以后，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可制度逐漸為各國(guó)所接受，發(fā)達(dá)國(guó)家隨之陸續(xù)建立了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)，一些發(fā)展中國(guó)家也在上世紀(jì)90年代加入了這一行列。 

（1）實(shí)驗(yàn)室和檢查管理機(jī)構(gòu)企業(yè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行依法設(shè)立,保證社會(huì)客觀、公正和獨(dú)立地從事檢測(cè)、校準(zhǔn)和檢查學(xué)生活動(dòng),并承擔(dān)相應(yīng)的法律環(huán)境責(zé)任。 (2)實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備與其檢測(cè)、校準(zhǔn)、檢驗(yàn)活動(dòng)相適

實(shí)驗(yàn)室資格認(rèn)證(原始計(jì)量認(rèn)證)是指由第三方產(chǎn)品認(rèn)證或其他技術(shù)團(tuán)體的政府計(jì)量管理部門就檢定、測(cè)試能力及可靠性所作的認(rèn)證。根據(jù)《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》第二十二條、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》第七章和《

根據(jù)《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》（2015年修訂）第二十一條：“向社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，必須通過(guò)省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政主管部門對(duì)其計(jì)量檢定、檢測(cè)能力和可靠性的檢驗(yàn)?！币虼?，所有向社會(huì)發(fā)布公

1、貿(mào)易發(fā)展的需要實(shí)驗(yàn)室識(shí)別系統(tǒng)在世界范圍內(nèi)得到了重視和發(fā)展，主要原因有兩個(gè)方面。檢驗(yàn)服務(wù)質(zhì)量在世界貿(mào)易和國(guó)民經(jīng)濟(jì)中的重要性日益突出。產(chǎn)品種類和品種增長(zhǎng)迅速，技術(shù)含量越來(lái)越高，相應(yīng)的產(chǎn)品規(guī)格和規(guī)定越來(lái)

如果是司法鑒定，CNAS是CL08，如果CMA就是RB214+司法鑒定準(zhǔn)則如果是實(shí)驗(yàn)室自己做的一些測(cè)試，例如微生物的鑒定，那鑒定的特點(diǎn)就是是或不是，有或者沒(méi)有等定性的判斷，那就相當(dāng)于表述性結(jié)果的報(bào)告，

建立了符合認(rèn)可要求的管理體系，且正式、有效運(yùn)行6個(gè)月以上。即：管理體系覆蓋了全部申請(qǐng)范圍，滿足認(rèn)可準(zhǔn)則及其在特殊領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明的要求，并具有可操作性的文件。組織機(jī)構(gòu)設(shè)置合理，崗位職責(zé)明確，各層文件之間

實(shí)驗(yàn)室建設(shè)完成之后需要配置人員，而所有實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行一系列的培訓(xùn)才能正常上崗，以保證實(shí)驗(yàn)室人員資質(zhì)和能力都符合CNAS認(rèn)可的要求。一般實(shí)驗(yàn)室想要通過(guò)CNAS認(rèn)可，實(shí)驗(yàn)室人員需要進(jìn)行的培訓(xùn)項(xiàng)目分為：實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)之間相互承認(rèn)協(xié)議（MRA）是一種正式聲明，承認(rèn)各認(rèn)可機(jī)構(gòu)對(duì)于認(rèn)可工作的程序和要求是高度一致的，因此被其中任何一個(gè)認(rèn)可機(jī)構(gòu)所認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室都具有相同程度的能力和水平。從理論上說(shuō)，無(wú)論檢測(cè)/校

　　　三體系認(rèn)證是指ISO9001認(rèn)證、ISO14001認(rèn)證、ISO4501認(rèn)證。ISO9001是國(guó)ji標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。ISO14001是國(guó)ji標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的環(huán)

ISO9001標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證流程一、企業(yè)自愿申請(qǐng)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)審查后決定是否受理；二、受理后進(jìn)入質(zhì)量管理體系認(rèn)證初次評(píng)定階段；1.策劃，編制體系認(rèn)證工作計(jì)劃2.掌握信息，選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)3.與選定認(rèn)證機(jī)構(gòu)洽談，簽訂

難點(diǎn)一：實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)能力達(dá)不到要求公正性和準(zhǔn)確性是國(guó)家實(shí)驗(yàn)室必須達(dá)到的要求，所謂公正性就是實(shí)驗(yàn)室相對(duì)獨(dú)立，如：儀器獨(dú)立，場(chǎng)地獨(dú)立，人員獨(dú)立等，所謂準(zhǔn)確性就是檢測(cè)結(jié)果需要準(zhǔn)確無(wú)誤。大部分企業(yè)不夠重視實(shí)

微生物實(shí)驗(yàn)室是指進(jìn)行微生物研究的場(chǎng)所。根據(jù)微生物實(shí)驗(yàn)室的要求和使用要求，要不同于一般的實(shí)驗(yàn)室工程或凈化工程。主要應(yīng)用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等研究使用的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)稱

根據(jù)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)發(fā)布的CNAS-RL01《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》的有關(guān)規(guī)定，申請(qǐng)CNAS認(rèn)可的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、司法鑒定/法庭科學(xué)機(jī)構(gòu)、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室等等機(jī)構(gòu)，在滿足條件的情況下，可以申請(qǐng)C

中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）為保證CNAS認(rèn)可標(biāo)識(shí)、國(guó)際互認(rèn)聯(lián)合認(rèn)可標(biāo)識(shí)與認(rèn)可證書(shū)的正確使用，防止誤用或?yàn)E用標(biāo)識(shí)和認(rèn)可證書(shū)，以及錯(cuò)誤聲明認(rèn)可狀態(tài)，制定了《認(rèn)可標(biāo)識(shí)使用和認(rèn)可狀態(tài)聲明規(guī)則》，獲

申請(qǐng)CNAS認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入條件是什么根據(jù)CNAS-RL01：2018《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》條款“4認(rèn)可條件“規(guī)定：①遵守國(guó)家法律法規(guī)、誠(chéng)實(shí)守信；②自愿申請(qǐng)認(rèn)可；③具有明確的法律地位，具備承擔(dān)法律責(zé)任的能

CNAS認(rèn)可是由中國(guó)合格評(píng)定認(rèn)可委員會(huì)實(shí)施的認(rèn)可活動(dòng)，屬于自愿認(rèn)可體系，通過(guò)CNAS認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告，可以使用CNAS認(rèn)可標(biāo)識(shí)，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是正式表明檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室具備實(shí)施特定檢測(cè)和校準(zhǔn)工作能力

在中華人民共和國(guó)境內(nèi)，開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)的機(jī)構(gòu)應(yīng)取得CMA資質(zhì)認(rèn)定，資質(zhì)認(rèn)定現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審到底都評(píng)審哪些內(nèi)容，或者申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定應(yīng)注意符合哪些要求呢？根據(jù)新版《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則(征求意見(jiàn)稿)》的要求，C

CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則要求實(shí)驗(yàn)室能夠獲取實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)所需的數(shù)據(jù)和信息，并對(duì)數(shù)據(jù)和信息進(jìn)行有效管理，CNAS-CL01：2018“7.11數(shù)據(jù)控制和信息管理”的具體要求如下：7

很多人搜索“CNAS認(rèn)證”，問(wèn)什么是CNAS認(rèn)證，實(shí)際上“CNAS認(rèn)證”這個(gè)說(shuō)法并不準(zhǔn)確，應(yīng)該是“CNAS認(rèn)可”。那么什么是CNAS認(rèn)可呢？首先從認(rèn)可概念來(lái)說(shuō)。認(rèn)可是表明合格評(píng)定機(jī)構(gòu)具備特定能力的一種

CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定是法制計(jì)量管理的重要工作內(nèi)容之一。對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)來(lái)說(shuō)，是從事檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)，對(duì)外出具社會(huì)證明作用必須取得的資質(zhì)。即：具備計(jì)量認(rèn)證資質(zhì)、取得計(jì)量認(rèn)證法定地位的機(jī)構(gòu)，才能為社會(huì)提供