具體說明

一：進口扮裝品在青島港清關需求的進口資料——

1、箱單、、生意合同、提單

2、原產地證、授權書

3、非特別/特別進口扮裝品備案憑證、報檢/報檢托付書

二：扮裝品進口的一般流程——

1、進口企業(yè)備案

2、中文標簽審理

3、批文的處理

注：以上三條應該在貨品到港前完畢

4、備貨

5、準備各種資料，我司提早審理各種資料

6、發(fā)貨到港

7、換單

8、報檢——出通關單

9、報關——海關審價、查驗

10、交稅——入商檢指定庫

11、貼標簽

12、抽驗

13、出衛(wèi)生證，放行

三：進口扮裝品在青島港清關你應該了解的作業(yè)——

1、報關進程中，海關的審價：由于國際經濟環(huán)境的影響，國外扮裝品為了搶占我國商場，價格大幅跳水，扮裝品收買價格遠低于市場價格，所以海關審價往往通不過，出現(xiàn)這種情況，扮裝品進口商往往是啞巴吃黃連----有苦說不出！

2、單證問題：由于扮裝品的進口與顧客人身有密不可分的

聯(lián)絡，所以，近些年，海關商檢對進口扮裝品的報關報檢流程極點

嚴峻，相應的，整個進口進程中所需求的各種資料也是許多的，萬

享在報關報檢前期，會提早審理各種資料是否完全，填寫是否正確，

防止后期的漏報、錯報、少報情況發(fā)作。

3、時間問題：針對扮裝品進口的時效性，選用預申報，

為客人節(jié)省許多時間，確保了扮裝品收買商的資金回轉，一同也節(jié)

省許多的場租、柜租和碼頭雜費！

四：進口一般類扮裝品批文處理需求提交的資料有哪些？

1、進口非特別用處扮裝品行政容許央求表；

2、產品中文稱謂命名根據；

3、產品配方；

4、產品質量控制要求；

5、產品原包裝；擬專為我國商場規(guī)劃包裝的，需一同提交產品規(guī)劃

包裝（含產品標簽、產品說明書）；

6、經CFDA招認的容許查驗安排出的查驗陳說及相關資料；

7、產品中或許存在危險物質的有關性點評料；

8、現(xiàn)已備案的行政容許在華申報職責單位shou quan 書復印件

9、產品在出產國（區(qū)域）或原產國（區(qū)域）出產和出售的文件；

法則法規(guī)對扮裝品與藥品的規(guī)矩有哪些不同？閱覽要求有何不同？扮裝品及成分（上色增加劑在外）在上市前不需求獲得FDA的同意。但是，一般情況下，藥品在上市前有必要獲得FDA通過新藥上市請求（NDA）程序給予的同意，或符適合用于FDA的非藥檢查組織承認的特定藥品品種的“單行規(guī)矩”。這些單行規(guī)矩對OTC藥品成分總體上被視為有用而且不是冒牌貨的條件進行了規(guī)矩。某些OTC藥品即使未獲得NDA同意也可以繼續(xù)在市場上出售，直到適用于其所屬藥品類型的單行規(guī)矩畢竟以法規(guī)的方式承認下來。但是，在FDA畢竟承認某一OTC藥品品種的情況之前，該等產品有必要承受NDA的閱覽，或符適合用于某OTC藥品的相關單行規(guī)矩。(關于“新藥”的注解：盡管有“新”字的存在，但此“新藥”實踐上或許現(xiàn)已運用多年了。假設一種產品預期作為藥品來運用，其就有必要符合上述要求。）