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生物防護一級實驗室一般適用于對健康成年人無致病作用的微生物；二級適用于對人和環(huán)境有中等潛在危害的微生物；三級適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素

生物防護一級實驗室一般適用于對健康成年人無致病作用的微生物；二級適用于對人和環(huán)境有中等潛在危害的微生物；三級適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素

生物防護三級實驗室，簡稱P3實驗室，P代表Physicalcontainment。整個實驗室完全密封，室內處于負壓狀態(tài)，從而使實驗室內部的氣體不會泄漏到外面而造成污染。實驗室生物防

實驗臺表面應不透水，耐腐蝕、耐熱。b）實驗室中的家具應牢固。為易于清潔，各種家具和設備之間應保持一定間隙。應有專門放置生物廢棄物容器的臺（架)。家具和設備的邊角和突出部位應光滑、無

圍護結構a）實驗室（含緩沖間）圍護結構內表面必須光滑耐腐蝕、防水，以易于清潔。所有縫隙必須加以可靠密封。b）實驗室內所有的門均可自動關閉。c）除觀察窗外，不得設置任何窗戶。觀察窗必

設備和個體防護1.1實驗室中必須安裝Ⅱ級或Ⅱ級以上生物柜。1.2所有涉及感染性材料的操作應在生物柜中進行。當這類操作不得不在生物柜外進行時，必須采用個體防護與使用物理抑制設備的綜合

實驗臺表面應不透水，耐腐蝕、耐熱。b）實驗室中的家具應牢固。為易于清潔，各種家具和設備之間應保持一定間隙。應有專門放置生物廢棄物容器的臺（架)。家具和設備的邊角和突出部位應光滑、無

圍護結構a）實驗室（含緩沖間）圍護結構內表面必須光滑耐腐蝕、防水，以易于清潔。所有縫隙必須加以可靠密封。b）實驗室內所有的門均可自動關閉。c）除觀察窗外，不得設置任何窗戶。觀察窗必

生物一級（BSL-1）BSL-1適合于非常熟悉的病源，該病源不會經(jīng)常引發(fā)健康成人疾病，對實驗人員和環(huán)境潛在危險小。實驗室沒有必要和建筑物中的一般行走區(qū)分開。一般按照標準的微生物操作

環(huán)境參數(shù)：相對于實驗室外部，實驗室內部保持負壓。實驗間的相對壓強以－30Pa～－40Pa為宜，緩沖間的相對壓強以－15Pa～－20Pa為宜。實驗室內的溫、濕度以控制在人體舒適范圍為

為確保實驗室內的氣流由“清潔”區(qū)域流向“污染”區(qū)域，實驗室內不應使用雙側均勻分布的排風口布局。不應采用上送上排的通風設計。由生物柜排出的經(jīng)內部過濾的空氣可通過系統(tǒng)的排風管直接排至大

生物一級（BSL-1）BSL-1適合于非常熟悉的病源，該病源不會經(jīng)常引發(fā)健康成人疾病，對實驗人員和環(huán)境潛在危險小。實驗室沒有必要和建筑物中的一般行走區(qū)分開。一般按照標準的微生物操作

生物一級（BSL-1）BSL-1適合于非常熟悉的病源，該病源不會經(jīng)常引發(fā)健康成人疾病，對實驗人員和環(huán)境潛在危險小。實驗室沒有必要和建筑物中的一般行走區(qū)分開。一般按照標準的微生物操作

生物防護三級實驗室，簡稱P3實驗室，P代表Physicalcontainment。整個實驗室完全密封，室內處于負壓狀態(tài)，從而使實驗室內部的氣體不會泄漏到外面而造成污染。實驗室生物防

凈化車間外觀檢查應符合：各種空氣凈化設備、靜壓箱要清洗干凈，確保無塵；各種調節(jié)裝置應嚴密、靈活、操作方便；各種管道、自動滅火裝置及空氣凈化設備的安裝應正確、嚴密、牢固；初、中、空氣

潔凈技術，即玷污控制(ContaminationControl)技術。指的是：對象(產(chǎn)品、人及動物)在被加工、處置、、防護及實驗等過程中，對其所處環(huán)境內玷污物(影響對象的加工、處置

參照《藥品衛(wèi)生檢驗方法》《中國藥品檢驗標準操作規(guī)范》中(無菌檢查法)章節(jié)中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準YY/T0188.6-1995《藥品檢驗操作規(guī)程》分發(fā)部門質量管理部無菌室前，應將

無菌室空氣凈化工程是屬于生物凈化工程的一種，一般無菌室要求的潔凈度為萬級，標準的微生物檢測實驗室都會專門開辟5~8個平方出來建造無菌室，無菌室只要夠放置實驗室樣品及必需的設備即可，

無菌室一個應用行業(yè)非常廣泛的基礎性配套產(chǎn)業(yè)，在電子信息、半導體、光電子、精密制造、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、航天航空、汽車噴涂等眾多行業(yè)均有應用，并根據(jù)行業(yè)的精密與無塵要求，等級差別也較

結構材料1.凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點為美觀、剛性強。圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造2.地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地

凈化車間外觀檢查應符合：各種空氣凈化設備、靜壓箱要清洗干凈，確保無塵；各種調節(jié)裝置應嚴密、靈活、操作方便；各種管道、自動滅火裝置及空氣凈化設備的安裝應正確、嚴密、牢固；初、中、空氣

潔凈車間，亦稱潔凈室、無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內污染控制，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、

1.無菌室應設有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在18-24℃，濕度保持在45-65%。超凈臺潔凈度應達到100級。2.無菌室應保持清潔，嚴禁堆

隨著社會科技發(fā)展，國家越來越重視食品問題，無菌室空氣凈化工程也在不斷的普及。有了無菌室凈化工程，將超凈工作臺放置于無菌室內操作，使實驗環(huán)境更加潔凈，實驗樣品不易于被污染。無菌室內空

在條件較困難的地方，也可以用木制無菌箱代替超凈臺。無菌箱結構簡單，便于移動，箱正面開有兩個洞，不操作時用推拉式小門擋住，操作時可以將雙臂伸進去。正面上部裝有玻璃，便于在內部操作，箱

靜電凈化方式工作原理：采用高壓靜電吸附除塵工作原理。靜電式是采用高壓靜電吸附除塵的工作原理。靜電場中的陰極線在高壓靜電的作用下，產(chǎn)生電暈放電，電暈層中產(chǎn)生大量的負離子，負離子在靜電

應用領域微電子、光電子、電子材料、儀器儀表、精密機械、制藥及生物工程、飲料、食品、化妝品、醫(yī)療衛(wèi)生(潔凈手術室及實驗室);航空、印刷包裝、航天及軍事科學等。凈化參數(shù)換氣次數(shù)：100

1.無菌室應設有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在18-24℃，濕度保持在45-65%。超凈臺潔凈度應達到100級。2.無菌室應保持清潔，嚴禁堆

供試品在檢查前，應保持外包裝完整，不得開啟，以防污染。檢查前，用70%的酒精棉球外表面。每次操作過程中，均應做陰性對照，以檢查無菌操作的可靠性。吸取菌液時，必須用吸耳球吸取，切勿直

要求1．工作室應矮小、平整，面積只需4米2左右，高2.2—2.3米，內部裝修應平整、光滑，無凹凸不平或棱角等，四壁及屋頂應用不透水之材質，便于擦洗及2．室內采光面積大，從室外應能看

　　我廠生產(chǎn)的P84耐高溫針刺過濾氈是選用奧地利LENZING公司生產(chǎn)的INSPECFIBERS聚酰亞胺纖維。該濾料具有以下三個顯著特點：1．顯著的耐溫性長期使用溫度260℃，具有

十萬級GMP潔凈車間對不同的對象，有不同的玷污物控制要求。計有：⑴空氣中懸浮微粒(非生物性及生物性)⑵空氣中懸浮分子玷污物⑶病毒⑷微振⑸靜電⑹生產(chǎn)工藝介質：高純工業(yè)氣體、特種氣體、

凈化車間外觀檢查應符合：各種空氣凈化設備、靜壓箱要清洗干凈，確保無塵；各種調節(jié)裝置應嚴密、靈活、操作方便；各種管道、自動滅火裝置及空氣凈化設備的安裝應正確、嚴密、牢固；初、中、空氣

應用領域微電子、光電子、電子材料、儀器儀表、精密機械、制藥及生物工程、飲料、食品、化妝品、醫(yī)療衛(wèi)生(潔凈手術室及實驗室);航空、印刷包裝、航天及軍事科學等。三次過濾真空吸霧：*含有

目的本規(guī)程旨在為無菌操作及無菌室的保護提供一個標準化規(guī)程。適用范圍生測實驗室責任者QC主管生測員注意事項嚴格無菌操作，防止微生物污染；操作人員進入無菌室應先關掉紫外燈。當前無菌室多

　　操作過程注意事項　　1．動作要輕，不能太快，以免攪動空氣增加污染；玻璃器皿也應輕取輕放，以免破損污染環(huán)境　　2．操作應在近火焰區(qū)進行?！　?．接種環(huán)、接種針等金屬器材使用前后均

在條件較困難的地方，也可以用木制無菌箱代替超凈臺。無菌箱結構簡單，便于移動，箱正面開有兩個洞，不操作時用推拉式小門擋住，操作時可以將雙臂伸進去。正面上部裝有玻璃，便于在內部操作，箱

潔凈技術，即玷污控制(ContaminationControl)技術。指的是：對象(產(chǎn)品、人及動物)在被加工、處置、、防護及實驗等過程中，對其所處環(huán)境內玷污物(影響對象的加工、處置

凈化車間外觀檢查應符合：各種空氣凈化設備、靜壓箱要清洗干凈，確保無塵；各種調節(jié)裝置應嚴密、靈活、操作方便；各種管道、自動滅火裝置及空氣凈化設備的安裝應正確、嚴密、牢固；初、中、空氣

無菌室一般為4—5平方米、高2.5米的獨立小房間（與外間隔離），專辟于微生物實驗室內，可以用板材和玻璃建造。無菌室外要設一個緩沖間，錯開門向，以免氣流帶進雜菌。無菌室和緩沖間都必須

置換稀釋設計對潔凈區(qū)域的空氣凈化系統(tǒng)的設計有很高的要求，而且必須考慮無菌室的布局和操作方式，還要為關鍵區(qū)間提供合適的局部單向空氣流動保護，需要注意與空氣凈化系統(tǒng)供應的空氣一樣，滿布

在條件較困難的地方，也可以用木制無菌箱代替超凈臺。無菌箱結構簡單，便于移動，箱正面開有兩個洞，不操作時用推拉式小門擋住，操作時可以將雙臂伸進去。正面上部裝有玻璃，便于在內部操作，箱

潔凈車間潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性，是檢驗潔凈室質量的核心標準，該標準根據(jù)區(qū)域環(huán)境、凈化程度等因素，分為若干等級，常用的有國際標準和國內區(qū)域行業(yè)標準，一些知名凈化工程公司，在通

靜電凈化方式工作原理：采用高壓靜電吸附除塵工作原理。靜電式是采用高壓靜電吸附除塵的工作原理。靜電場中的陰極線在高壓靜電的作用下，產(chǎn)生電暈放電，電暈層中產(chǎn)生大量的負離子，負離子在靜電

應用領域微電子、光電子、電子材料、儀器儀表、精密機械、制藥及生物工程、飲料、食品、化妝品、醫(yī)療衛(wèi)生(潔凈手術室及實驗室);航空、印刷包裝、航天及軍事科學等。靜電凈化方式工作原理：采

參照《藥品衛(wèi)生檢驗方法》《中國藥品檢驗標準操作規(guī)范》中(無菌檢查法)章節(jié)中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準YY/T0188.6-1995《藥品檢驗操作規(guī)程》分發(fā)部門質量管理部在條件較困難的

操作過程注意事項1．動作要輕，不能太快，以免攪動空氣增加污染；玻璃器皿也應輕取輕放，以免破損污染環(huán)境2．操作應在近火焰區(qū)進行。3．接種環(huán)、接種針等金屬器材使用前后均需灼燒，灼燒時先

無菌室一個應用行業(yè)非常廣泛的基礎性配套產(chǎn)業(yè)，在電子信息、半導體、光電子、精密制造、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、航天航空、汽車噴涂等眾多行業(yè)均有應用，并根據(jù)行業(yè)的精密與無塵要求，等級差別也較

潔凈車間，亦稱潔凈室、無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內污染控制，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、

車間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過濾，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦，玻璃陶瓷，顏料，電子，制藥，紡織印染，造紙電鍍，機械制造，化工，鋼鐵冶煉，化肥農藥等。工廠

潔凈車間，亦稱潔凈室、無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內污染控制，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、

無菌室一般為4—5平方米、高2.5米的獨立小房間（與外間隔離），專辟于微生物實驗室內，可以用板材和玻璃建造。無菌室外要設一個緩沖間，錯開門向，以免氣流帶進雜菌。無菌室和緩沖間都必須

操作過程注意事項1．動作要輕，不能太快，以免攪動空氣增加污染；玻璃器皿也應輕取輕放，以免破損污染環(huán)境2．操作應在近火焰區(qū)進行。3．接種環(huán)、接種針等金屬器材使用前后均需灼燒，灼燒時先

無菌室應保持清潔整齊，室內僅存放必須的檢驗用具如酒精燈、酒精棉、火柴、鑷子、接種針、接種環(huán)、玻璃鉛筆等。&不要放與檢測無關的物品。室內檢驗用具及凳桌等保持固定位置，不隨便移動。每2

潔凈車間，亦稱潔凈室、無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內污染控制，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、

應用范圍公共場所、商場、車站、體育場，歌舞廳，會議室，學校，飯店、食堂、網(wǎng)吧等；養(yǎng)殖場、工廠、車間、紡織、印染、服裝、塑膠、玻璃、陶瓷、皮草、鑄造、五金、包裝、印刷、電子、電鍍、化

靜電凈化方式工作原理：采用高壓靜電吸附除塵工作原理。靜電式是采用高壓靜電吸附除塵的工作原理。靜電場中的陰極線在高壓靜電的作用下，產(chǎn)生電暈放電，電暈層中產(chǎn)生大量的負離子，負離子在靜電

無菌室使用前必須打開無菌室的紫外燈輻照30分鐘以上，并且同時打開超凈臺進行吹風。操作完畢，應及時清理無菌室，再用紫外燈輻照30分鐘。供試品在檢查前，應保持外包裝完整，不得開啟，以防

1.無菌室應保持清潔，嚴禁堆放雜物，以防污染。2.嚴防一切器材和培養(yǎng)基污染，已污染者應停止使用。3.無菌室應備有工作濃度的液，如5%的甲酚溶液，70%的酒精，0.1%的新潔爾滅溶液

在條件較困難的地方，也可以用木制無菌箱代替超凈臺。無菌箱結構簡單，便于移動，箱正面開有兩個洞，不操作時用推拉式小門擋住，操作時可以將雙臂伸進去。正面上部裝有玻璃，便于在內部操作，箱

十萬級GMP潔凈車間對不同的對象，有不同的玷污物控制要求。計有：⑴空氣中懸浮微粒(非生物性及生物性)⑵空氣中懸浮分子玷污物⑶病毒⑷微振⑸靜電⑹生產(chǎn)工藝介質：高純工業(yè)氣體、特種氣體、

潔凈車間潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性，是檢驗潔凈室質量的核心標準，該標準根據(jù)區(qū)域環(huán)境、凈化程度等因素，分為若干等級，常用的有國際標準和國內區(qū)域行業(yè)標準，一些知名凈化工程公司，在通

無菌室內的地面、墻壁必須平整，不易藏污納垢，便于清洗。工作臺的臺面應該處于水平狀態(tài)。無菌室和緩沖間都裝有紫外線燈，無菌室的紫外線燈距離工作臺面1米。工作人員進入無菌室應穿滅過菌的服

操作過程注意事項1．動作要輕，不能太快，以免攪動空氣增加污染；玻璃器皿也應輕取輕放，以免破損污染環(huán)境2．操作應在近火焰區(qū)進行。3．接種環(huán)、接種針等金屬器材使用前后均需灼燒，灼燒時先

在條件較困難的地方，也可以用木制無菌箱代替超凈臺。無菌箱結構簡單，便于移動，箱正面開有兩個洞，不操作時用推拉式小門擋住，操作時可以將雙臂伸進去。正面上部裝有玻璃，便于在內部操作，箱

潔凈車間，亦稱潔凈室、無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內污染控制，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、

通過對較大固體、粉塵顆粒在前段進行徹底的攔截，大大地減輕了后端多級過濾的壓力。二次過濾氣相攔截：高壓碰撞離心分離攔截液相霧氣。高壓碰撞技術：氣溶膠粒子被粗效過濾件收集，細小的顆粒有

應用范圍公共場所、商場、車站、體育場，歌舞廳，會議室，學校，飯店、食堂、網(wǎng)吧等；養(yǎng)殖場、工廠、車間、紡織、印染、服裝、塑膠、玻璃、陶瓷、皮草、鑄造、五金、包裝、印刷、電子、電鍍、化

目的本規(guī)程旨在為無菌操作及無菌室的保護提供一個標準化規(guī)程。適用范圍生測實驗室責任者QC主管生測員注意事項嚴格無菌操作，防止微生物污染；操作人員進入無菌室應先關掉紫外燈。無菌室應定期

無菌室內空氣置換稀釋污染系統(tǒng)設計時應注意：潔凈空氣供應的體積應足以抵消空間中不斷產(chǎn)生的微粒數(shù)，以此維持工藝操作的基本條件要求；室內空間供應的空氣應比普通維持條件下空氣更清潔；要求混

要求1．工作室應矮小、平整，面積只需4米2左右，高2.2—2.3米，內部裝修應平整、光滑，無凹凸不平或棱角等，四壁及屋頂應用不透水之材質，便于擦洗及2．室內采光面積大，從室外應能看

三次過濾真空吸霧：*含有細小粉塵的各油霧經(jīng)第三級分離被收集后，經(jīng)后置活性炭過濾器能有效祛除異味和有害氣體，潔凈空氣在風機負壓的作用下，經(jīng)風機直接排入空氣中。油霧凈化設備，它是專業(yè)解

應用領域微電子、光電子、電子材料、儀器儀表、精密機械、制藥及生物工程、飲料、食品、化妝品、醫(yī)療衛(wèi)生(潔凈手術室及實驗室);航空、印刷包裝、航天及軍事科學等。凈化車間外觀檢查應符合：

1.無菌室應設有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在18-24℃，濕度保持在45-65%。超凈臺潔凈度應達到100級。2.無菌室應保持清潔，嚴禁堆

隨著社會科技發(fā)展，國家越來越重視食品問題，無菌室空氣凈化工程也在不斷的普及。有了無菌室凈化工程，將超凈工作臺放置于無菌室內操作，使實驗環(huán)境更加潔凈，實驗樣品不易于被污染。無菌室外源

在條件較困難的地方，也可以用木制無菌箱代替超凈臺。無菌箱結構簡單，便于移動，箱正面開有兩個洞，不操作時用推拉式小門擋住，操作時可以將雙臂伸進去。正面上部裝有玻璃，便于在內部操作，箱

應用領域微電子、光電子、電子材料、儀器儀表、精密機械、制藥及生物工程、飲料、食品、化妝品、醫(yī)療衛(wèi)生(潔凈手術室及實驗室);航空、印刷包裝、航天及軍事科學等。離心分離攔截液相霧氣：在

潔凈車間，亦稱潔凈室、無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內污染控制，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、

參照《藥品衛(wèi)生檢驗方法》《中國藥品檢驗標準操作規(guī)范》中(無菌檢查法)章節(jié)中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準YY/T0188.6-1995《藥品檢驗操作規(guī)程》分發(fā)部門質量管理部要求1．工作室

準備工作1．先進行無菌室空間的，開啟紫外燈30—60分鐘2．檢驗用的有關器材，搬入無菌室前必須分別進會3．操作人員必須將手清洗，穿戴好無菌工作衣、帽和鞋，才能進入無菌室4．進入無菌

無菌室應保持清潔整齊，室內僅存放必須的檢驗用具如酒精燈、酒精棉、火柴、鑷子、接種針、接種環(huán)、玻璃鉛筆等。&不要放與檢測無關的物品。室內檢驗用具及凳桌等保持固定位置，不隨便移動。每2

潔凈技術，即玷污控制(ContaminationControl)技術。指的是：對象(產(chǎn)品、人及動物)在被加工、處置、、防護及實驗等過程中，對其所處環(huán)境內玷污物(影響對象的加工、處置

凈化車間外觀檢查應符合：各種空氣凈化設備、靜壓箱要清洗干凈，確保無塵；各種調節(jié)裝置應嚴密、靈活、操作方便；各種管道、自動滅火裝置及空氣凈化設備的安裝應正確、嚴密、牢固；初、中、空氣

潔凈技術，即玷污控制(ContaminationControl)技術。指的是：對象(產(chǎn)品、人及動物)在被加工、處置、、防護及實驗等過程中，對其所處環(huán)境內玷污物(影響對象的加工、處置

無菌室一般為4—5平方米、高2.5米的獨立小房間（與外間隔離），專辟于微生物實驗室內，可以用板材和玻璃建造。無菌室外要設一個緩沖間，錯開門向，以免氣流帶進雜菌。無菌室和緩沖間都必須

準備工作1．先進行無菌室空間的，開啟紫外燈30—60分鐘2．檢驗用的有關器材，搬入無菌室前必須分別進會3．操作人員必須將手清洗，穿戴好無菌工作衣、帽和鞋，才能進入無菌室4．進入無菌

1.無菌室應設有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在18-24℃，濕度保持在45-65%。超凈臺潔凈度應達到100級。2.無菌室應保持清潔，嚴禁堆

通過對較大固體、粉塵顆粒在前段進行徹底的攔截，大大地減輕了后端多級過濾的壓力。二次過濾氣相攔截：高壓碰撞離心分離攔截液相霧氣。高壓碰撞技術：氣溶膠粒子被粗效過濾件收集，細小的顆粒有

潔凈車間潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性，是檢驗潔凈室質量的核心標準，該標準根據(jù)區(qū)域環(huán)境、凈化程度等因素，分為若干等級，常用的有國際標準和國內區(qū)域行業(yè)標準，一些知名凈化工程公司，在通

無菌室一般為4—5平方米、高2.5米的獨立小房間（與外間隔離），專辟于微生物實驗室內，可以用板材和玻璃建造。無菌室外要設一個緩沖間，錯開門向，以免氣流帶進雜菌。無菌室和緩沖間都必須

隨著社會科技發(fā)展，國家越來越重視食品問題，無菌室空氣凈化工程也在不斷的普及。有了無菌室凈化工程，將超凈工作臺放置于無菌室內操作，使實驗環(huán)境更加潔凈，實驗樣品不易于被污染。微生物檢驗

在條件較困難的地方，也可以用木制無菌箱代替超凈臺。無菌箱結構簡單，便于移動，箱正面開有兩個洞，不操作時用推拉式小門擋住，操作時可以將雙臂伸進去。正面上部裝有玻璃，便于在內部操作，箱

十萬級GMP潔凈車間對不同的對象，有不同的玷污物控制要求。計有：⑴空氣中懸浮微粒(非生物性及生物性)⑵空氣中懸浮分子玷污物⑶病毒⑷微振⑸靜電⑹生產(chǎn)工藝介質：高純工業(yè)氣體、特種氣體、

離心分離攔截液相霧氣：在氣流中由不同的工作件定向收集介質對象，不同的介質選用合適的過濾結構和材質。個性濾網(wǎng)攔截氣溶膠粒子：在氣流結構方面改良固有結構減少阻力提率。各風道口表面選用美

潔凈車間，亦稱潔凈室、無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內污染控制，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、

目的本規(guī)程旨在為無菌操作及無菌室的保護提供一個標準化規(guī)程。適用范圍生測實驗室責任者QC主管生測員注意事項嚴格無菌操作，防止微生物污染；操作人員進入無菌室應先關掉紫外燈。無菌室內的地

無菌室內配置了百級超凈工作臺也并不是所有都可以進行實驗的，一般常規(guī)的菌落總數(shù)、微生物培養(yǎng)、血細胞培養(yǎng)、研究、干細胞研究、大腸菌等實驗可以在百級超凈臺進行。但是如果需要做致病，為了達

要求1．工作室應矮小、平整，面積只需4米2左右，高2.2—2.3米，內部裝修應平整、光滑，無凹凸不平或棱角等，四壁及屋頂應用不透水之材質，便于擦洗及2．室內采光面積大，從室外應能看

潔凈技術，即玷污控制(ContaminationControl)技術。指的是：對象(產(chǎn)品、人及動物)在被加工、處置、、防護及實驗等過程中，對其所處環(huán)境內玷污物(影響對象的加工、處置

凈化車間外觀檢查應符合：各種空氣凈化設備、靜壓箱要清洗干凈，確保無塵；各種調節(jié)裝置應嚴密、靈活、操作方便；各種管道、自動滅火裝置及空氣凈化設備的安裝應正確、嚴密、牢固；初、中、空氣