除了DNA鑒定，還可以通過(guò)以下幾種方法進(jìn)行親子鑒定：
血型鑒定：根據(jù)紅細(xì)胞ABO血型系統(tǒng)和Rh血型系統(tǒng)進(jìn)行鑒定。例如，如果父親為RH陰性血，則孩子也是RH陰性血的概率較大；若父親為RH陽(yáng)性血，則母親必然是RH陽(yáng)性血，所以孩子的血型只能是RH陽(yáng)性血1。
人類(lèi)染色體異常克隆體檢測(cè)：需要對(duì)受試者的精子或卵子發(fā)生突變產(chǎn)生異?？寺◇w的情況加以判斷，從而推斷親緣關(guān)系。具體而言就是將受精卵培養(yǎng)至顯微鏡下觀察分裂中期的染色體，如出現(xiàn)兩個(gè)X染色體則可確認(rèn)其母系來(lái)源，即為親緣關(guān)系鑒定提供依據(jù)1。
DNA指紋：指具有完全個(gè)體特異的DNA多態(tài)性，其個(gè)體識(shí)別能力足以與手指指紋相媲美，因而得名?？捎脕?lái)進(jìn)行個(gè)人識(shí)別及親權(quán)鑒定，同人體DNA的酶切片段雜交，獲得了由多個(gè)位點(diǎn)上的等位基因組成的長(zhǎng)度不等的雜交帶圖紋，這種圖紋極少有兩個(gè)人完全相同，故稱(chēng)為DNA指紋2。
STR檢測(cè)（短串聯(lián)重復(fù)序列）：又稱(chēng)微衛(wèi)星DNA，是一類(lèi)廣泛存在于人類(lèi)基因組中的DNA多態(tài)性基因座。它由2~6堿基對(duì)構(gòu)成心序列，呈串聯(lián)重復(fù)排列。STR基因位點(diǎn)長(zhǎng)度一般在100～300bp之間。因其基因片段短、擴(kuò)增效率高、準(zhǔn)確等特點(diǎn)，被稱(chēng)作第二代DNA指紋，近幾年親子鑒定多采用該方法2。
SNP：成為代遺傳標(biāo)志，人體許多表型差異、對(duì)或疾的易感性等等都可能與snp有關(guān)2。
RFLP分析：限制圖譜標(biāo)記和可見(jiàn)表型重組頻率是可測(cè)量的，將遺傳圖譜分為基因型和表型兩種分子標(biāo)記。限制標(biāo)記成為分子水平上測(cè)定遺傳基因的有力工具，也是因?yàn)樗皇軐?duì)表型有影響的基因組變化。RFLP和SNP是連鎖圖譜的基礎(chǔ)，對(duì)于親子鑒定具有重要的意義
需要注意的是，以上提到的方法都有其局限性，可能無(wú)法像DNA鑒定那樣提供高準(zhǔn)確性的結(jié)果。此外，這些方法也可能受到各種因素的影響，如樣本質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)技術(shù)、數(shù)據(jù)分析等。因此，在實(shí)際應(yīng)用中，建議選擇正規(guī)的鑒定機(jī)構(gòu)進(jìn)行DNA親子鑒定，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
二、 仍在特定情況下使用的輔助方法這些方法不能作為親子關(guān)系的直接證據(jù)，但可以作為佐證或用于其他目的的年代推斷。
出生時(shí)間推斷
女性的排卵期可能提前或推后，受孕日期本身就是一個(gè)估算值。
這只能證明“有可能”，是間接證據(jù)，無(wú)法直接證明生物學(xué)關(guān)系。
原理：通過(guò)核對(duì)母親的受孕時(shí)間、妊娠時(shí)間和分娩日期，來(lái)判斷被懷疑的男性在關(guān)鍵時(shí)間點(diǎn)是否有可能與母親在一起。
缺點(diǎn)：
現(xiàn)狀：在法律訴訟中可作為輔助的時(shí)間線(xiàn)證據(jù)，但不能作為決定性證據(jù)。
三、 現(xiàn)代DNA技術(shù)的不同形式當(dāng)您說(shuō)“除了DNA”時(shí)，可能特指需要抽血或特殊采集的DNA測(cè)試。但實(shí)際上，現(xiàn)代DNA鑒定技術(shù)本身也非常多樣化：
常規(guī)樣本DNA鑒定：使用血液、口腔拭子（用棉簽刮取口腔黏膜細(xì)胞）等。這是標(biāo)準(zhǔn)的方式。
特殊樣本DNA鑒定：技術(shù)的發(fā)展使得即使沒(méi)有血液也能進(jìn)行DNA檢測(cè)，準(zhǔn)確率同樣，包括：
帶毛囊的頭發(fā)（必須是拔下來(lái)的，剪下來(lái)的不行）
指甲
用過(guò)的牙刷、口香糖、煙頭
精斑、血跡（在法醫(yī)學(xué)中常用）
胎兒親子鑒定：通過(guò)孕婦靜脈血（無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前親子鑒定）或羊水穿刺、絨毛膜穿刺來(lái)獲取胎兒的DNA信息與疑父對(duì)比。
