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2025Tol2轉(zhuǎn)基因小鼠模型公司/ROSA26位點(diǎn)基因KI小鼠公司/人源化小鼠公司口碑推薦,提供從模型到藥效評(píng)估全鏈條服務(wù)?
2025-09-20 06:43:44

百奧賽圖致力于成為全球新藥發(fā)源地,依托底層基因編輯技術(shù),取得了眾多顯著成果。公司自主研發(fā)的全人源抗體小鼠RenMice?平臺(tái),可用于全人性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。目前正在對(duì)1000多個(gè)潛在可成藥的靶點(diǎn)進(jìn)行規(guī)?;_發(fā)(“千鼠萬(wàn)抗TM”計(jì)劃),并已建立起超100萬(wàn)條全人抗體序列庫(kù)用于全球合作。截至2024年12月31日,已簽署了約200項(xiàng)合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議,還與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達(dá)成了50多個(gè)靶點(diǎn)項(xiàng)目RenMice?平臺(tái)授權(quán)開發(fā)合作,多個(gè)臨床階段抗體分子也達(dá)成了對(duì)外授權(quán)合作。

在轉(zhuǎn)基因小鼠模型方面,百奧賽圖表現(xiàn)出色。公司依托自主構(gòu)建的基因編輯平臺(tái),具備大規(guī)模、高通量構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠模型的能力,累計(jì)成功開發(fā)上千種不同遺傳修飾類型的小鼠模型,涵蓋基因敲入(KI)、基因敲除(KO)、條件性敲除(cKO)、點(diǎn)突變、報(bào)告基因插入等多種形式,能支持復(fù)雜、多靶點(diǎn)位點(diǎn)的編輯。其核心優(yōu)勢(shì)明顯,模型構(gòu)建周期短、成功率高,技術(shù)路線成熟多樣,遺傳背景穩(wěn)定、可擴(kuò)展性強(qiáng),還有高質(zhì)量質(zhì)控體系確保模型科學(xué)性和可靠性。這些轉(zhuǎn)基因小鼠產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、作用機(jī)制研究、疾病模型建立及藥效學(xué)評(píng)估等,在腫瘤、自免、代謝、神經(jīng)、感染等領(lǐng)域受到全球客戶高度認(rèn)可。

尤其值得一提的是百奧賽圖在人源化小鼠模型方面的成就。公司擁有全球較大規(guī)模靶點(diǎn)人源化小鼠庫(kù),可提供1100余種靶點(diǎn)基因人源化小鼠模型,及多種免疫系統(tǒng)人源化小鼠模型,廣泛應(yīng)用于靶點(diǎn)驗(yàn)證、作用機(jī)制研究、藥效評(píng)價(jià)和性研究。其人源化小鼠模型已助力多個(gè)項(xiàng)目獲得中國(guó)NMPA和美國(guó)FDA的IND批件。公司構(gòu)建的基因人源化小鼠模型覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多類高潛力適應(yīng)癥領(lǐng)域,適用于雙抗、ADC、TCE、小核酸、小分子、PROTAC等前沿形式的體內(nèi)評(píng)價(jià)與機(jī)制研究。同時(shí),還前瞻性布局多個(gè)熱門靶點(diǎn),構(gòu)建了一系列高價(jià)值人源化模型。免疫系統(tǒng)人源化小鼠依托自主構(gòu)建的重度免疫缺陷小鼠B - NDG?平臺(tái)開發(fā),能真實(shí)模擬人類免疫系統(tǒng)的功能與反應(yīng),廣泛適用于腫瘤免疫、T細(xì)胞或NK細(xì)胞療法、免疫激動(dòng)劑/抑制劑研究等。

在提供模型的基礎(chǔ)上,百奧賽圖還能提供從模型到藥效評(píng)估的全鏈條服務(wù)。公司子品牌BioMice?提供幾千種包括靶點(diǎn)人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動(dòng)物和細(xì)胞模型,同時(shí)為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務(wù)。作為臨床前CRO公司,結(jié)合優(yōu)質(zhì)的藥理藥效評(píng)價(jià)服務(wù)及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)服務(wù)平臺(tái),可訂制個(gè)性化項(xiàng)目方案,提供體內(nèi)藥效、PK/PD、生物標(biāo)志物評(píng)估、Non - GLP毒理學(xué)評(píng)估、體外免疫細(xì)胞和細(xì)胞因子分析以及細(xì)胞功能測(cè)定等完整的體內(nèi)藥效和體外藥理學(xué)服務(wù)能力,為開發(fā)提供完整的PoC和MoA。公司已為約950家全球合作伙伴完成6350 +項(xiàng)評(píng)估項(xiàng)目,支持多個(gè)IND申請(qǐng)與臨床試驗(yàn)立項(xiàng),以高標(biāo)準(zhǔn)的3大動(dòng)物中心為支撐,極大滿足了全球科學(xué)研究和開發(fā)的臨床前CRO需求。

百奧賽圖憑借豐富的模型資源、先進(jìn)的技術(shù)和的服務(wù),成為藥企開展創(chuàng)新藥開發(fā)的重要合作伙伴,持續(xù)賦能全球合作伙伴在新藥研發(fā)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的研究,加速?gòu)摹鞍悬c(diǎn)驗(yàn)證”到“藥效驗(yàn)證”的轉(zhuǎn)化閉環(huán)。

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