聚丙烯酰胺凝膠電泳（Polyacrylamide Gel Electrophoresis, PAGE）

支持介質(zhì)：丙烯酰胺（Acr）與交聯(lián)劑甲叉雙丙烯酰胺（Bis）聚合形成的凝膠，孔徑可通過調(diào)整 Acr/Bis 比例控制（5%-20% 凝膠對應(yīng)不同孔徑）。

核心特點：孔徑小（1-10nm）、分辨率（可區(qū)分分子量相差 1kDa 的蛋白質(zhì)）、重復(fù)性好。

適用對象：小分子物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、小分子 DNA（＜1kb）、RNA。

關(guān)鍵分支：

SDS-PAGE（十二烷基硫酸鈉 - PAGE）：常用的蛋白質(zhì)分析技術(shù)。SDS 是陰離子去污劑，可使蛋白質(zhì)變性并結(jié)合等量 SDS（每克蛋白質(zhì)結(jié)合 1.4g SDS），消除蛋白質(zhì)自身電荷差異，僅通過分子大小實現(xiàn)分離，可用于蛋白質(zhì)分子量測定、純度鑒定。

Native-PAGE（非變性 PAGE）：不添加 SDS 和還原劑，蛋白質(zhì)保持天然構(gòu)象和電荷，分離依賴 “電荷 + 大小 + 形狀”，可用于分析蛋白質(zhì)活性、復(fù)合物組成。

其他常見類型

電泳類型 支持介質(zhì) / 形式 核心應(yīng)用場景

毛細管電泳（CE） 石英毛細管（內(nèi)徑 25-100μm） 微量樣品分析（如氨基酸、成分）、DNA 測序（快速）

紙電泳 濾紙 早期氨基酸、小分子肽分離（現(xiàn)已被 PAGE 替代）

等電聚焦電泳（IEF） 兩性電解質(zhì)凝膠 按蛋白質(zhì)等電點（pI） 分離，用于蛋白質(zhì) pI 測定、復(fù)雜樣品預(yù)分離

核心優(yōu)勢

涂層性能優(yōu)異：附著力強（劃格測試 0 級）、耐腐蝕性高（鹽霧測試可達 1000 小時以上）、均勻性好（復(fù)雜工件內(nèi)腔也能上漆）。

環(huán)保性高：涂料利用率＞95%（超濾回收未沉積涂料），廢水排放量少（僅前處理和水洗環(huán)節(jié)有少量廢水，易處理），無有機溶劑揮發(fā)（VOCs 排放遠低于噴漆工藝）。

生產(chǎn)效率高：自動化程度高（可實現(xiàn)連續(xù)流水線生產(chǎn)），單批次處理時間短（30-60 分鐘 / 批次），適合大規(guī)模量產(chǎn)。

電泳涂裝階段（核心：電場作用下涂料沉積）

此階段通過電場力使帶電涂料顆粒定向遷移并沉積在工件表面，形成均勻的濕膜。

工件掛裝

操作：將烘干后的工件固定在專用掛具上，確保工件與掛具導(dǎo)電良好（掛具需定期清理表面涂層，避免絕緣）。

注意：工件間距需均勻（通常 5-10cm），避免相互遮擋影響電場分布。

電泳槽浸涂

核心：工件作為電極（陰極電泳中工件為陰極，陽極電泳中為陽極），與槽內(nèi)對應(yīng)電極板形成電場，涂料顆粒（陽離子或陰離子）向工件遷移并沉積。

關(guān)鍵參數(shù)：

電壓：陰極電泳 60-300V，陽極電泳 20-80V（復(fù)雜工件用低電壓、長時間，簡單工件用高電壓、短時間）；

溫度：槽液溫度 20-30℃（偏差需控制在 ±2℃，否則影響涂料穩(wěn)定性）；

時間：1-5 分鐘（根據(jù)目標涂層厚度調(diào)整，干膜厚度通常 20-50μm）；

槽液參數(shù)：固體分 18%-22%、pH 值 6.0-7.5（陰極）、電導(dǎo)率 1000-2000μS/cm（需實時監(jiān)測調(diào)整）。

超濾水洗

目的：回收工件表面未沉積的涂料（通過超濾膜過濾槽液得到 “超濾水”），減少浪費和廢水排放。

工藝：用超濾水噴淋或浸泡工件，時間 1-2 分鐘，回收的涂料可返回電泳槽循環(huán)使用。

純水洗（電泳后）

目的：清除殘留的超濾水和微量涂料，確保涂層表面潔凈，避免烘干后出現(xiàn)污漬。

工藝：去離子水沖洗，時間 1-2 分鐘，電導(dǎo)率＜10μS/cm。