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    成都辦理CNAS認證,期待您的來電

    2025-08-27 11:33:01 434次瀏覽
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    實驗室CMA認證的辦理流程 步:建立體系:檢驗檢測實驗室建立管理體系,并有效運行。 第二步: 提交申請:檢驗檢測實驗室按要求提交實驗室CMA資質(zhì)認定申請書以及相關(guān)資料。 第三步:受理決定:省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局審查實驗室CMA認證申請資料,作出是否受理的決定。 第四步:文件評審:評審組審查申請資料,確定是否安排現(xiàn)場評審。 第五步:現(xiàn)場評審:對提交實驗室CMA認證的機構(gòu)進行現(xiàn)場評審。 第六步:整改驗收:需要時,不符合項的整改驗收。 第七步:批準發(fā)證:評定,批準,頒發(fā)認定證書。 第八步:后續(xù)工作:獲得實驗室CMA認證后的監(jiān)督和復評審。

    檢驗檢測機構(gòu)在申請資質(zhì)認定前,應按照版的資質(zhì)認定評審準則進行一次、有效的內(nèi)部審核,逐條對照《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》進行審查。 一方面提早發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系中存在的問題與不足,及時進行改正,以便順利通過評審; 另一方面通過內(nèi)審管理評審持續(xù)改進質(zhì)量體系,分析潛在原因預防不符合項的發(fā)生。 內(nèi)審中應當注意《內(nèi)審檢查表》一定要以版《準則》為基準來制定。

    質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。 一般來說,質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類:質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導文件。質(zhì)量手冊是一個檢測機構(gòu)的綱領(lǐng)性文件,它闡明了機構(gòu)質(zhì)量方針,描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊必須嚴格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)評審準則》要求,對每一個條款如何遵循做出描述,對其管理要求和技術(shù)要求應達到什么水平、要做什么、應有什么,做出明確的規(guī)范及描述,是檢驗檢測機構(gòu)全體人員在檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定質(zhì)量管理體系活動中必須嚴格遵循的基本準則,是保證體系活動有效開展的依據(jù)。 在編寫過程中,應先準確理解新版《準則》《釋義》的要求,結(jié)合檢測機構(gòu)的實際情況,逐條對照《準則》27個條款,對檢測機構(gòu)的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系,根據(jù)機構(gòu)的特點,適合自身質(zhì)量方針以及工作特點逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。

    計量認證又稱CMA資質(zhì)認定,一般是第三方檢測機構(gòu)所必備的檢測資質(zhì)。1、申請階段:實驗室向國家認監(jiān)委或省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請并提交有關(guān)材料; 2、現(xiàn)場評審:主管部門組成評審組對申請認證的機構(gòu)進行評審; 3、整改階段:根據(jù)評審組提出的問題進行整改并提交相應整改材料; 4、上報、審核、發(fā)證階段:對考核合格的實驗室由有關(guān)人民政府計量行政主管部門審查、批準、頒發(fā)計量認證合格證,并同意其使用統(tǒng)一的計量認證標志。不合格的發(fā)給考核評審結(jié)果通知書; 5、復評審:實驗室每三年要進行復評審,各實驗室應提前半年向原發(fā)證部門提出申請,申請時須上報的材料項目與次申請認證時相同; 6、擴項評審:在任何時期,如果實驗室檢測能力發(fā)生變化,想要增加檢測項目,需要向主管部門提出擴項申請,其程序與初評審、擴項評審基本相同; 7、監(jiān)督評審:計量行政主管部門對已取得計量認證合格證書的實驗室,在三年有效期內(nèi)會安排監(jiān)督抽查,以促進實驗室建設(shè)和質(zhì)量體系的有效運行。

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