CMA認證（計量認證）標準基本內容 1、 CMA是China Metrology Accredidation（中國計量認證/認可）的縮寫。取得實驗室資質認定（計量認證）合格證書的檢測機構，可按證書上所批準列明的項目，在檢測（檢測、測試）證書及報告上使用CMA標志。 CMA(計量認證)標志 2、 2001年國家頒布了《計量認證/審查認可（驗收）評審準則（試行）》，在同年12月1日起實施同時廢止原評審準則JJG1021－90。目前計量認證所遵循的評價體系：《實驗室資質認定評審準則》，同時補充了我國計量法制管理的規(guī)定內容。 3、 實驗室資質認定（計量認證）分為兩級實施。一個為，由國家認證認可監(jiān)督管理委員會組織實施；另一個為省級，由省級質量技術監(jiān)督局負責組織實施，具體工作由計量認證辦公室（計量處）承辦。不論是還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是還是省級認證，對通過認證的檢測機構在全國均同樣法定有效，不存在辦理部門不同效力不同的差異。 4、 根據計量認證管理法規(guī)規(guī)定，經計量認證合格的檢測機構出具的數據，用于貿易的出證、產品質量評價、成果鑒定作為公證數據具有法律效力。未經計量認證的技術機構為社會提供公證數據屬于違法行為，違法必究。 5 、 我國已通過計量認證的檢測機構已覆蓋了農、漁、林、機械、郵電、化工、輕工、電工、冶金、地質、交通、城建環(huán)保、防護、水利等行業(yè)、部門，已開比較齊全的檢測門類。

實驗室CMA認證流程 實驗室CMA認證是對實驗室測試能力的認證，是實驗室能否為產品提供合格測試報告的重要標志。實驗室CMA認證流程主要包括以下步驟： 1.準備階段實驗室需要進行準備工作，包括確定CMA認證的測試項目、建立質量保證體系、編制CMA認證文件等。同時，還需要進行內部審核和糾正非符合項等工作。 2.申請階段實驗室向認證機構提交CMA認證申請，包括提交申請表和相關材料。認證機構對申請進行初審，確認實驗室是否符合CMA認證的條件。 3.現場審核階段認證機構安排審核員進行現場審核，包括審核實驗室的設備、技術人員、測試方法等。審核員將審核結果反饋給認證機構。 4.審核結果評定階段認證機構根據審核結果進行評定，包括評定實驗室是否符合CMA認證條件、是否存在非符合項等。評定結果分為合格、有條件合格、不合格三種。 5.證書頒發(fā)階段認證機構根據評定結果頒發(fā)CMA認證證書，證書有效期為3年。實驗室獲得CMA認證證書后，可以為產品提供合格的測試報告。

作業(yè)指導文件是為某項活動的具體操作提供幫助和指導信息的文件，它描述了在具體的檢驗場所和工作崗位下完成某項工作的具體做法。它比程序文件規(guī)定的內容更具體、更詳細。它包括： （1）管理性的作業(yè)指導文件——作業(yè)指導書，包括規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、管理細則、具體的操作規(guī)范等。 （2）技術性的作業(yè)指導文件——表格和記錄。表格和記錄是特殊類型的文件?？瞻妆砀駷橐话阄募顚懞蠹礊橥瓿少|量活動的證據。 編寫過程中，作業(yè)指導文件的結構和格式沒有統(tǒng)一要求，作業(yè)指導文件不需要涵蓋每一項工作、每一個崗位，只有在一些環(huán)節(jié)復雜、技術難度大、易出問題的工作，才需要編制相應的作業(yè)指導文件。一般將已有的、現行有效的各種規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、操作規(guī)程等對照質量管理體系的實際進行修訂和完善后，作為作業(yè)指導書納入質量管理體系文件控制范圍。 表格記錄的編寫都是與程序文件和作業(yè)指導書相結合的。什么活動或結果應當記錄、何時記錄、怎樣記錄、由誰記錄、記錄在什么地方、記錄后如何使用等，都應該在程序文件或作業(yè)指導書中規(guī)定。 作業(yè)指導文件中所規(guī)定的職責和權限要與程序文件中規(guī)定的一致，無論形式還是內容，作業(yè)指導文件都應該做到能夠支撐程序文件。

CMA計量認證作為檢測機構計量檢定、測試能力和可靠性的考核，是眾多準備進入檢驗檢測行業(yè)大門的檢測機構必須邁過的門檻，只有通過CMA計量認證，檢測機構才能獲得進入市場的準入證。 企業(yè)了解熟悉檢驗檢測機構資質認定的過程，明確如何根據評審準則的要求完善質量管理體系，資質認定過程中需要做哪些工作，做到什么程度，要準備哪些文件資料，從提交資質認定申請到整改不合格項順利拿到證書每一個環(huán)節(jié)該如何做？掌握這一系列知識對一些準備進入檢驗檢測行業(yè)的企業(yè)就顯得尤為重要。