實驗室CMA認證的辦理流程 步：建立體系：檢驗檢測實驗室建立管理體系，并有效運行。 第二步： 提交申請：檢驗檢測實驗室按要求提交實驗室CMA資質認定申請書以及相關資料。 第三步：受理決定：省質量技術監(jiān)督局審查實驗室CMA認證申請資料，作出是否受理的決定。 第四步：文件評審：評審組審查申請資料，確定是否安排現(xiàn)場評審。 第五步：現(xiàn)場評審：對提交實驗室CMA認證的機構進行現(xiàn)場評審。 第六步：整改驗收：需要時，不符合項的整改驗收。 第七步：批準發(fā)證：評定，批準，頒發(fā)認定證書。 第八步：后續(xù)工作：獲得實驗室CMA認證后的監(jiān)督和復評審。

作業(yè)指導文件是為某項活動的具體操作提供幫助和指導信息的文件，它描述了在具體的檢驗場所和工作崗位下完成某項工作的具體做法。它比程序文件規(guī)定的內容更具體、更詳細。它包括： （1）管理性的作業(yè)指導文件——作業(yè)指導書，包括規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、管理細則、具體的操作規(guī)范等。 （2）技術性的作業(yè)指導文件——表格和記錄。表格和記錄是特殊類型的文件?？瞻妆砀駷橐话阄募顚懞蠹礊橥瓿少|量活動的證據。 編寫過程中，作業(yè)指導文件的結構和格式沒有統(tǒng)一要求，作業(yè)指導文件不需要涵蓋每一項工作、每一個崗位，只有在一些環(huán)節(jié)復雜、技術難度大、易出問題的工作，才需要編制相應的作業(yè)指導文件。一般將已有的、現(xiàn)行有效的各種規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、操作規(guī)程等對照質量管理體系的實際進行修訂和完善后，作為作業(yè)指導書納入質量管理體系文件控制范圍。 表格記錄的編寫都是與程序文件和作業(yè)指導書相結合的。什么活動或結果應當記錄、何時記錄、怎樣記錄、由誰記錄、記錄在什么地方、記錄后如何使用等，都應該在程序文件或作業(yè)指導書中規(guī)定。 作業(yè)指導文件中所規(guī)定的職責和權限要與程序文件中規(guī)定的一致，無論形式還是內容，作業(yè)指導文件都應該做到能夠支撐程序文件。

程序文件是規(guī)定檢測機構質量活動方法和要求的文件，是質量手冊的支持性文件。它具有操作性、指導性，將質量手冊的內容具體展開并細化，規(guī)定了在實施質量活動時的內容、方法、步驟，具體實施人員做出了規(guī)定和要求。 在編寫過程中要注意，內容必須同質量手冊的規(guī)定要求相一致，嚴格按照手冊條款編寫。質量手冊有提及的內容，必須有相應的程序支撐。

CMA計量認證作為檢測機構計量檢定、測試能力和可靠性的考核，是眾多準備進入檢驗檢測行業(yè)大門的檢測機構必須邁過的門檻，只有通過CMA計量認證，檢測機構才能獲得進入市場的準入證。 企業(yè)了解熟悉檢驗檢測機構資質認定的過程，明確如何根據評審準則的要求完善質量管理體系，資質認定過程中需要做哪些工作，做到什么程度，要準備哪些文件資料，從提交資質認定申請到整改不合格項順利拿到證書每一個環(huán)節(jié)該如何做？掌握這一系列知識對一些準備進入檢驗檢測行業(yè)的企業(yè)就顯得尤為重要。