問：CMA認(rèn)證與ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA認(rèn)證是中國的認(rèn)證體系，而ISO/IEC 17025是國際標(biāo)準(zhǔn)，兩者在要求和標(biāo)準(zhǔn)上可能存在一些差異。實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)自身需求決定是否同時(shí)申請這兩項(xiàng)認(rèn)證。

程序文件是規(guī)定檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量活動方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊的支持性文件。它具有操作性、指導(dǎo)性，將質(zhì)量手冊的內(nèi)容具體展開并細(xì)化，規(guī)定了在實(shí)施質(zhì)量活動時(shí)的內(nèi)容、方法、步驟，具體實(shí)施人員做出了規(guī)定和要求。 在編寫過程中要注意，內(nèi)容必須同質(zhì)量手冊的規(guī)定要求相一致，嚴(yán)格按照手冊條款編寫。質(zhì)量手冊有提及的內(nèi)容，必須有相應(yīng)的程序支撐。

質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。 一般來說，質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件。質(zhì)量手冊是一個檢測機(jī)構(gòu)的綱領(lǐng)性文件，它闡明了機(jī)構(gòu)質(zhì)量方針，描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊必須嚴(yán)格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)評審準(zhǔn)則》要求，對每一個條款如何遵循做出描述，對其管理要求和技術(shù)要求應(yīng)達(dá)到什么水平、要做什么、應(yīng)有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)全體人員在檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定質(zhì)量管理體系活動中必須嚴(yán)格遵循的基本準(zhǔn)則，是保證體系活動有效開展的依據(jù)。 在編寫過程中，應(yīng)先準(zhǔn)確理解新版《準(zhǔn)則》《釋義》的要求，結(jié)合檢測機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況，逐條對照《準(zhǔn)則》27個條款，對檢測機(jī)構(gòu)的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系，根據(jù)機(jī)構(gòu)的特點(diǎn)，適合自身質(zhì)量方針以及工作特點(diǎn)逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。

CMA合格證書不僅是檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入市場的強(qiáng)制要求；更是體現(xiàn)機(jī)構(gòu)檢測能力、公信力、品牌效應(yīng)的重要保證。 公司專業(yè)從事：檢測檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)CMA認(rèn)證；ISO17025實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證；已為幾百家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認(rèn)證和輔導(dǎo)。 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證范圍： ISO17025認(rèn)證 CNAS認(rèn)證 CMA認(rèn)證 檢測檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證 國防實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證 司法機(jī)構(gòu)鑒定資質(zhì)認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì) 實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證