實驗室CMA計量認(rèn)證申請條件： 1、cma計量認(rèn)證需要依法設(shè)立，保證客觀、公正和獨立地從事檢驗活動，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任; 2、cma計量認(rèn)證需要具有與其從事檢驗活動相適應(yīng)的檢驗人員、技術(shù)管理人員和管理人員;從事特殊食品的檢驗的實驗室，其檢驗人員、技術(shù)管理人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的要求(對于授權(quán)簽字人，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求); 3、cma計量認(rèn)證需要具備固定的工作場所，其工作環(huán)境應(yīng)當(dāng)保證檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實、準(zhǔn)確(對于這條，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求，例如廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門要求申請實驗室需提供實驗室的房產(chǎn)證明，如實驗場地為租賃，則需提供租賃三年以上的合同證明和放租方的房產(chǎn)證明); 4、cma計量認(rèn)證需要具備正確進(jìn)行檢驗活動所需要的并且能夠獨立調(diào)配使用的固定的和可移動的檢驗設(shè)備設(shè)施(對于這條，不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門有不同要求); 5、cma計量認(rèn)證需要建立能夠保證其公正性、獨立性和與其承擔(dān)的檢驗活動范圍相適應(yīng)的質(zhì)量體系，按照認(rèn)定基本規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)制定相應(yīng)的質(zhì)量體系文件并有效實施。

作業(yè)指導(dǎo)文件是為某項活動的具體操作提供幫助和指導(dǎo)信息的文件，它描述了在具體的檢驗場所和工作崗位下完成某項工作的具體做法。它比程序文件規(guī)定的內(nèi)容更具體、更詳細(xì)。它包括： （1）管理性的作業(yè)指導(dǎo)文件——作業(yè)指導(dǎo)書，包括規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、管理細(xì)則、具體的操作規(guī)范等。 （2）技術(shù)性的作業(yè)指導(dǎo)文件——表格和記錄。表格和記錄是特殊類型的文件?？瞻妆砀駷橐话阄募?，填寫后即為完成質(zhì)量活動的證據(jù)。 編寫過程中，作業(yè)指導(dǎo)文件的結(jié)構(gòu)和格式?jīng)]有統(tǒng)一要求，作業(yè)指導(dǎo)文件不需要涵蓋每一項工作、每一個崗位，只有在一些環(huán)節(jié)復(fù)雜、技術(shù)難度大、易出問題的工作，才需要編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)文件。一般將已有的、現(xiàn)行有效的各種規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、操作規(guī)程等對照質(zhì)量管理體系的實際進(jìn)行修訂和完善后，作為作業(yè)指導(dǎo)書納入質(zhì)量管理體系文件控制范圍。 表格記錄的編寫都是與程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書相結(jié)合的。什么活動或結(jié)果應(yīng)當(dāng)記錄、何時記錄、怎樣記錄、由誰記錄、記錄在什么地方、記錄后如何使用等，都應(yīng)該在程序文件或作業(yè)指導(dǎo)書中規(guī)定。 作業(yè)指導(dǎo)文件中所規(guī)定的職責(zé)和權(quán)限要與程序文件中規(guī)定的一致，無論形式還是內(nèi)容，作業(yè)指導(dǎo)文件都應(yīng)該做到能夠支撐程序文件。

質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。 一般來說，質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件。質(zhì)量手冊是一個檢測機(jī)構(gòu)的綱領(lǐng)性文件，它闡明了機(jī)構(gòu)質(zhì)量方針，描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊必須嚴(yán)格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)評審準(zhǔn)則》要求，對每一個條款如何遵循做出描述，對其管理要求和技術(shù)要求應(yīng)達(dá)到什么水平、要做什么、應(yīng)有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗檢測機(jī)構(gòu)全體人員在檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定質(zhì)量管理體系活動中必須嚴(yán)格遵循的基本準(zhǔn)則，是保證體系活動有效開展的依據(jù)。 在編寫過程中，應(yīng)先準(zhǔn)確理解新版《準(zhǔn)則》《釋義》的要求，結(jié)合檢測機(jī)構(gòu)的實際情況，逐條對照《準(zhǔn)則》27個條款，對檢測機(jī)構(gòu)的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系，根據(jù)機(jī)構(gòu)的特點，適合自身質(zhì)量方針以及工作特點逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。

CMA合格證書不僅是檢驗檢測機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入市場的強制要求；更是體現(xiàn)機(jī)構(gòu)檢測能力、公信力、品牌效應(yīng)的重要保證。 公司專業(yè)從事：檢測檢驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)CMA認(rèn)證；ISO17025實驗室資質(zhì)認(rèn)證；已為幾百家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認(rèn)證和輔導(dǎo)。 實驗室資質(zhì)認(rèn)證范圍： ISO17025認(rèn)證 CNAS認(rèn)證 CMA認(rèn)證 檢測檢驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證 國防實驗室認(rèn)證 醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)證 司法機(jī)構(gòu)鑒定資質(zhì)認(rèn)證 實驗室設(shè)計 實驗室能力驗證