什么是CMA認證？ 實驗室CMA認證是指實驗室符合中國合格評定國家認可委員會（CNAS）的認可要求，通過CNAS的認可評定，獲得符合國際標(biāo)準(zhǔn)要求的實驗室能力認可證書。該證書是實驗室在國際上公認的能力證明，能夠證明實驗室的測試、校準(zhǔn)、檢驗等技術(shù)能力和質(zhì)量管理能力符合國際標(biāo)準(zhǔn)。通過實驗室CMA認證，實驗室能夠提高測試結(jié)果的可靠性和可信度，為客戶提供更加優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

作業(yè)指導(dǎo)文件是為某項活動的具體操作提供幫助和指導(dǎo)信息的文件，它描述了在具體的檢驗場所和工作崗位下完成某項工作的具體做法。它比程序文件規(guī)定的內(nèi)容更具體、更詳細。它包括： （1）管理性的作業(yè)指導(dǎo)文件——作業(yè)指導(dǎo)書，包括規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、管理細則、具體的操作規(guī)范等。 （2）技術(shù)性的作業(yè)指導(dǎo)文件——表格和記錄。表格和記錄是特殊類型的文件?？瞻妆砀駷橐话阄募?，填寫后即為完成質(zhì)量活動的證據(jù)。 編寫過程中，作業(yè)指導(dǎo)文件的結(jié)構(gòu)和格式?jīng)]有統(tǒng)一要求，作業(yè)指導(dǎo)文件不需要涵蓋每一項工作、每一個崗位，只有在一些環(huán)節(jié)復(fù)雜、技術(shù)難度大、易出問題的工作，才需要編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)文件。一般將已有的、現(xiàn)行有效的各種規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、操作規(guī)程等對照質(zhì)量管理體系的實際進行修訂和完善后，作為作業(yè)指導(dǎo)書納入質(zhì)量管理體系文件控制范圍。 表格記錄的編寫都是與程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書相結(jié)合的。什么活動或結(jié)果應(yīng)當(dāng)記錄、何時記錄、怎樣記錄、由誰記錄、記錄在什么地方、記錄后如何使用等，都應(yīng)該在程序文件或作業(yè)指導(dǎo)書中規(guī)定。 作業(yè)指導(dǎo)文件中所規(guī)定的職責(zé)和權(quán)限要與程序文件中規(guī)定的一致，無論形式還是內(nèi)容，作業(yè)指導(dǎo)文件都應(yīng)該做到能夠支撐程序文件。

程序文件是規(guī)定檢測機構(gòu)質(zhì)量活動方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊的支持性文件。它具有操作性、指導(dǎo)性，將質(zhì)量手冊的內(nèi)容具體展開并細化，規(guī)定了在實施質(zhì)量活動時的內(nèi)容、方法、步驟，具體實施人員做出了規(guī)定和要求。 在編寫過程中要注意，內(nèi)容必須同質(zhì)量手冊的規(guī)定要求相一致，嚴格按照手冊條款編寫。質(zhì)量手冊有提及的內(nèi)容，必須有相應(yīng)的程序支撐。

計量認證又稱CMA資質(zhì)認定，一般是第三方檢測機構(gòu)所必備的檢測資質(zhì)。1、申請階段：實驗室向國家認監(jiān)委或省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請并提交有關(guān)材料； 2、現(xiàn)場評審：主管部門組成評審組對申請認證的機構(gòu)進行評審； 3、整改階段：根據(jù)評審組提出的問題進行整改并提交相應(yīng)整改材料； 4、上報、審核、發(fā)證階段：對考核合格的實驗室由有關(guān)人民政府計量行政主管部門審查、批準(zhǔn)、頒發(fā)計量認證合格證，并同意其使用統(tǒng)一的計量認證標(biāo)志。不合格的發(fā)給考核評審結(jié)果通知書； 5、復(fù)評審：實驗室每三年要進行復(fù)評審，各實驗室應(yīng)提前半年向原發(fā)證部門提出申請，申請時須上報的材料項目與次申請認證時相同； 6、擴項評審：在任何時期，如果實驗室檢測能力發(fā)生變化，想要增加檢測項目，需要向主管部門提出擴項申請，其程序與初評審、擴項評審基本相同； 7、監(jiān)督評審：計量行政主管部門對已取得計量認證合格證書的實驗室，在三年有效期內(nèi)會安排監(jiān)督抽查，以促進實驗室建設(shè)和質(zhì)量體系的有效運行。