CMA和CNAS的區(qū)別 實驗室CMA和實驗室CNAS都是質量認證機構，但它們之間有一些區(qū)別。首先，CMA是“中國計量認證”，主要從事計量認證和檢測領域的認證工作；而CNAS是“中國合格評定國家認可委員會”，主要從事實驗室認證和檢測領域的認證工作。其次，CMA的認證范圍更加廣泛，包括計量器具、測試設備、工業(yè)品、食品等多個領域；而CNAS主要關注實驗室的認證和檢測領域。后，CMA的認證標準是國家推行的計量認證標準，而CNAS則是國際認可的實驗室認證標準。因此，如果您需要實驗室的認證和檢測服務，建議選擇CNAS認證的實驗室。如果您需要計量器具、測試設備等的認證服務，建議選擇CMA認證的機構。

有下列情形之一的，檢驗檢測機構應當向資質認定部門申請辦理變更手續(xù)： （一）機構名稱、地址、法人性質發(fā)生變更的； （二）法定代表人、管理者、技術負責人、檢驗檢測報告授權簽字人發(fā)生變更的； （三）資質認定檢驗檢測項目取消的； （四）檢驗檢測標準或者檢驗檢測方法發(fā)生變更的； （五）依法需要辦理變更的其他事項。

作業(yè)指導文件是為某項活動的具體操作提供幫助和指導信息的文件，它描述了在具體的檢驗場所和工作崗位下完成某項工作的具體做法。它比程序文件規(guī)定的內容更具體、更詳細。它包括： （1）管理性的作業(yè)指導文件——作業(yè)指導書，包括規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、管理細則、具體的操作規(guī)范等。 （2）技術性的作業(yè)指導文件——表格和記錄。表格和記錄是特殊類型的文件。空白表格為一般文件，填寫后即為完成質量活動的證據(jù)。 編寫過程中，作業(yè)指導文件的結構和格式沒有統(tǒng)一要求，作業(yè)指導文件不需要涵蓋每一項工作、每一個崗位，只有在一些環(huán)節(jié)復雜、技術難度大、易出問題的工作，才需要編制相應的作業(yè)指導文件。一般將已有的、現(xiàn)行有效的各種規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、操作規(guī)程等對照質量管理體系的實際進行修訂和完善后，作為作業(yè)指導書納入質量管理體系文件控制范圍。 表格記錄的編寫都是與程序文件和作業(yè)指導書相結合的。什么活動或結果應當記錄、何時記錄、怎樣記錄、由誰記錄、記錄在什么地方、記錄后如何使用等，都應該在程序文件或作業(yè)指導書中規(guī)定。 作業(yè)指導文件中所規(guī)定的職責和權限要與程序文件中規(guī)定的一致，無論形式還是內容，作業(yè)指導文件都應該做到能夠支撐程序文件。

CMA合格證書不僅是檢驗檢測機構準入市場的強制要求；更是體現(xiàn)機構檢測能力、公信力、品牌效應的重要保證。 公司專業(yè)從事：檢測檢驗機構資質CMA認證；ISO17025實驗室資質認證；已為幾百家客戶提供優(yōu)質、專業(yè)的認證和輔導。 實驗室資質認證范圍： ISO17025認證 CNAS認證 CMA認證 檢測檢驗機構資質認證 國防實驗室認證 醫(yī)學實驗室認證 司法機構鑒定資質認證 實驗室設計 實驗室能力驗證