實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證流程 實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證是對(duì)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試能力的認(rèn)證，是實(shí)驗(yàn)室能否為產(chǎn)品提供合格測(cè)試報(bào)告的重要標(biāo)志。實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證流程主要包括以下步驟： 1.準(zhǔn)備階段實(shí)驗(yàn)室需要進(jìn)行準(zhǔn)備工作，包括確定CMA認(rèn)證的測(cè)試項(xiàng)目、建立質(zhì)量保證體系、編制CMA認(rèn)證文件等。同時(shí)，還需要進(jìn)行內(nèi)部審核和糾正非符合項(xiàng)等工作。 2.申請(qǐng)階段實(shí)驗(yàn)室向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交CMA認(rèn)證申請(qǐng)，包括提交申請(qǐng)表和相關(guān)材料。認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行初審，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否符合CMA認(rèn)證的條件。 3.現(xiàn)場(chǎng)審核階段認(rèn)證機(jī)構(gòu)安排審核員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核，包括審核實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備、技術(shù)人員、測(cè)試方法等。審核員將審核結(jié)果反饋給認(rèn)證機(jī)構(gòu)。 4.審核結(jié)果評(píng)定階段認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果進(jìn)行評(píng)定，包括評(píng)定實(shí)驗(yàn)室是否符合CMA認(rèn)證條件、是否存在非符合項(xiàng)等。評(píng)定結(jié)果分為合格、有條件合格、不合格三種。 5.證書頒發(fā)階段認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)評(píng)定結(jié)果頒發(fā)CMA認(rèn)證證書，證書有效期為3年。實(shí)驗(yàn)室獲得CMA認(rèn)證證書后，可以為產(chǎn)品提供合格的測(cè)試報(bào)告。

問(wèn)：CMA認(rèn)證與ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA認(rèn)證是中國(guó)的認(rèn)證體系，而ISO/IEC 17025是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，兩者在要求和標(biāo)準(zhǔn)上可能存在一些差異。實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)自身需求決定是否同時(shí)申請(qǐng)這兩項(xiàng)認(rèn)證。

有下列情形之一的，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向資質(zhì)認(rèn)定部門申請(qǐng)辦理變更手續(xù)： （一）機(jī)構(gòu)名稱、地址、法人性質(zhì)發(fā)生變更的； （二）法定代表人、管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的； （三）資質(zhì)認(rèn)定檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目取消的； （四）檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或者檢驗(yàn)檢測(cè)方法發(fā)生變更的； （五）依法需要辦理變更的其他事項(xiàng)。

程序文件是規(guī)定檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量活動(dòng)方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊(cè)的支持性文件。它具有操作性、指導(dǎo)性，將質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容具體展開(kāi)并細(xì)化，規(guī)定了在實(shí)施質(zhì)量活動(dòng)時(shí)的內(nèi)容、方法、步驟，具體實(shí)施人員做出了規(guī)定和要求。 在編寫過(guò)程中要注意，內(nèi)容必須同質(zhì)量手冊(cè)的規(guī)定要求相一致，嚴(yán)格按照手冊(cè)條款編寫。質(zhì)量手冊(cè)有提及的內(nèi)容，必須有相應(yīng)的程序支撐。