實驗室CMA計量認(rèn)證(中國計量認(rèn)證)概述： 中國計量認(rèn)證簡稱“CMA”，英文譯名為“China Metrology Accreditation”的縮寫。是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進(jìn)行的一種的認(rèn)證及評價。這種認(rèn)證對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其它各類實驗室;如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、疾病預(yù)防控制中心等等。 取得計量認(rèn)證合格證書的檢測機構(gòu)，允許其在檢驗報告上使用CMA計量認(rèn)證標(biāo)記;有CMA計量認(rèn)證標(biāo)記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。

問：CMA認(rèn)證與ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA認(rèn)證是中國的認(rèn)證體系，而ISO/IEC 17025是國際標(biāo)準(zhǔn)，兩者在要求和標(biāo)準(zhǔn)上可能存在一些差異。實驗室可以根據(jù)自身需求決定是否同時申請這兩項認(rèn)證。

質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。 一般來說，質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件。質(zhì)量手冊是一個檢測機構(gòu)的綱領(lǐng)性文件，它闡明了機構(gòu)質(zhì)量方針，描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊必須嚴(yán)格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)評審準(zhǔn)則》要求，對每一個條款如何遵循做出描述，對其管理要求和技術(shù)要求應(yīng)達(dá)到什么水平、要做什么、應(yīng)有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗檢測機構(gòu)全體人員在檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定質(zhì)量管理體系活動中必須嚴(yán)格遵循的基本準(zhǔn)則，是保證體系活動有效開展的依據(jù)。 在編寫過程中，應(yīng)先準(zhǔn)確理解新版《準(zhǔn)則》《釋義》的要求，結(jié)合檢測機構(gòu)的實際情況，逐條對照《準(zhǔn)則》27個條款，對檢測機構(gòu)的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系，根據(jù)機構(gòu)的特點，適合自身質(zhì)量方針以及工作特點逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。

計量認(rèn)證又稱CMA資質(zhì)認(rèn)定，一般是第三方檢測機構(gòu)所必備的檢測資質(zhì)。1、申請階段：實驗室向國家認(rèn)監(jiān)委或省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請并提交有關(guān)材料； 2、現(xiàn)場評審：主管部門組成評審組對申請認(rèn)證的機構(gòu)進(jìn)行評審； 3、整改階段：根據(jù)評審組提出的問題進(jìn)行整改并提交相應(yīng)整改材料； 4、上報、審核、發(fā)證階段：對考核合格的實驗室由有關(guān)人民政府計量行政主管部門審查、批準(zhǔn)、頒發(fā)計量認(rèn)證合格證，并同意其使用統(tǒng)一的計量認(rèn)證標(biāo)志。不合格的發(fā)給考核評審結(jié)果通知書； 5、復(fù)評審：實驗室每三年要進(jìn)行復(fù)評審，各實驗室應(yīng)提前半年向原發(fā)證部門提出申請，申請時須上報的材料項目與次申請認(rèn)證時相同； 6、擴項評審：在任何時期，如果實驗室檢測能力發(fā)生變化，想要增加檢測項目，需要向主管部門提出擴項申請，其程序與初評審、擴項評審基本相同； 7、監(jiān)督評審：計量行政主管部門對已取得計量認(rèn)證合格證書的實驗室，在三年有效期內(nèi)會安排監(jiān)督抽查，以促進(jìn)實驗室建設(shè)和質(zhì)量體系的有效運行。