實驗室CMA認證流程 實驗室CMA認證是對實驗室測試能力的認證，是實驗室能否為產(chǎn)品提供合格測試報告的重要標志。實驗室CMA認證流程主要包括以下步驟： 1.準備階段實驗室需要進行準備工作，包括確定CMA認證的測試項目、建立質(zhì)量保證體系、編制CMA認證文件等。同時，還需要進行內(nèi)部審核和糾正非符合項等工作。 2.申請階段實驗室向認證機構(gòu)提交CMA認證申請，包括提交申請表和相關(guān)材料。認證機構(gòu)對申請進行初審，確認實驗室是否符合CMA認證的條件。 3.現(xiàn)場審核階段認證機構(gòu)安排審核員進行現(xiàn)場審核，包括審核實驗室的設(shè)備、技術(shù)人員、測試方法等。審核員將審核結(jié)果反饋給認證機構(gòu)。 4.審核結(jié)果評定階段認證機構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果進行評定，包括評定實驗室是否符合CMA認證條件、是否存在非符合項等。評定結(jié)果分為合格、有條件合格、不合格三種。 5.證書頒發(fā)階段認證機構(gòu)根據(jù)評定結(jié)果頒發(fā)CMA認證證書，證書有效期為3年。實驗室獲得CMA認證證書后，可以為產(chǎn)品提供合格的測試報告。

質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。 一般來說，質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件。質(zhì)量手冊是一個檢測機構(gòu)的綱領(lǐng)性文件，它闡明了機構(gòu)質(zhì)量方針，描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊必須嚴格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)評審準則》要求，對每一個條款如何遵循做出描述，對其管理要求和技術(shù)要求應(yīng)達到什么水平、要做什么、應(yīng)有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗檢測機構(gòu)全體人員在檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定質(zhì)量管理體系活動中必須嚴格遵循的基本準則，是保證體系活動有效開展的依據(jù)。 在編寫過程中，應(yīng)先準確理解新版《準則》《釋義》的要求，結(jié)合檢測機構(gòu)的實際情況，逐條對照《準則》27個條款，對檢測機構(gòu)的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系，根據(jù)機構(gòu)的特點，適合自身質(zhì)量方針以及工作特點逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。

計量認證又稱CMA資質(zhì)認定，一般是第三方檢測機構(gòu)所必備的檢測資質(zhì)。1、申請階段：實驗室向國家認監(jiān)委或省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請并提交有關(guān)材料； 2、現(xiàn)場評審：主管部門組成評審組對申請認證的機構(gòu)進行評審； 3、整改階段：根據(jù)評審組提出的問題進行整改并提交相應(yīng)整改材料； 4、上報、審核、發(fā)證階段：對考核合格的實驗室由有關(guān)人民政府計量行政主管部門審查、批準、頒發(fā)計量認證合格證，并同意其使用統(tǒng)一的計量認證標志。不合格的發(fā)給考核評審結(jié)果通知書； 5、復(fù)評審：實驗室每三年要進行復(fù)評審，各實驗室應(yīng)提前半年向原發(fā)證部門提出申請，申請時須上報的材料項目與次申請認證時相同； 6、擴項評審：在任何時期，如果實驗室檢測能力發(fā)生變化，想要增加檢測項目，需要向主管部門提出擴項申請，其程序與初評審、擴項評審基本相同； 7、監(jiān)督評審：計量行政主管部門對已取得計量認證合格證書的實驗室，在三年有效期內(nèi)會安排監(jiān)督抽查，以促進實驗室建設(shè)和質(zhì)量體系的有效運行。

CMA合格證書不僅是檢驗檢測機構(gòu)準入市場的強制要求；更是體現(xiàn)機構(gòu)檢測能力、公信力、品牌效應(yīng)的重要保證。 公司專業(yè)從事：檢測檢驗機構(gòu)資質(zhì)CMA認證；ISO17025實驗室資質(zhì)認證；已為幾百家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認證和輔導(dǎo)。 實驗室資質(zhì)認證范圍： ISO17025認證 CNAS認證 CMA認證 檢測檢驗機構(gòu)資質(zhì)認證 國防實驗室認證 醫(yī)學實驗室認證 司法機構(gòu)鑒定資質(zhì)認證 實驗室設(shè)計 實驗室能力驗證