實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證的辦理流程 步：建立體系：檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室建立管理體系，并有效運(yùn)行。 第二步： 提交申請(qǐng)：檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室按要求提交實(shí)驗(yàn)室CMA資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書以及相關(guān)資料。 第三步：受理決定：省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局審查實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證申請(qǐng)資料，作出是否受理的決定。 第四步：文件評(píng)審：評(píng)審組審查申請(qǐng)資料，確定是否安排現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。 第五步：現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審：對(duì)提交實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證的機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。 第六步：整改驗(yàn)收：需要時(shí)，不符合項(xiàng)的整改驗(yàn)收。 第七步：批準(zhǔn)發(fā)證：評(píng)定，批準(zhǔn)，頒發(fā)認(rèn)定證書。 第八步：后續(xù)工作：獲得實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證后的監(jiān)督和復(fù)評(píng)審。

實(shí)驗(yàn)室CMA計(jì)量認(rèn)證(中國(guó)計(jì)量認(rèn)證)概述： 中國(guó)計(jì)量認(rèn)證簡(jiǎn)稱“CMA”，英文譯名為“China Metrology Accreditation”的縮寫。是根據(jù)中華人民共和國(guó)計(jì)量法的規(guī)定，由省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)能力及可靠性進(jìn)行的一種的認(rèn)證及評(píng)價(jià)。這種認(rèn)證對(duì)象是所有對(duì)社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其它各類實(shí)驗(yàn)室;如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站、環(huán)境檢測(cè)站、疾病預(yù)防控制中心等等。 取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，允許其在檢驗(yàn)報(bào)告上使用CMA計(jì)量認(rèn)證標(biāo)記;有CMA計(jì)量認(rèn)證標(biāo)記的檢驗(yàn)報(bào)告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、成果及司法鑒定，具有法律效力。

實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證流程 實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證是對(duì)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試能力的認(rèn)證，是實(shí)驗(yàn)室能否為產(chǎn)品提供合格測(cè)試報(bào)告的重要標(biāo)志。實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證流程主要包括以下步驟： 1.準(zhǔn)備階段實(shí)驗(yàn)室需要進(jìn)行準(zhǔn)備工作，包括確定CMA認(rèn)證的測(cè)試項(xiàng)目、建立質(zhì)量保證體系、編制CMA認(rèn)證文件等。同時(shí)，還需要進(jìn)行內(nèi)部審核和糾正非符合項(xiàng)等工作。 2.申請(qǐng)階段實(shí)驗(yàn)室向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交CMA認(rèn)證申請(qǐng)，包括提交申請(qǐng)表和相關(guān)材料。認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行初審，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否符合CMA認(rèn)證的條件。 3.現(xiàn)場(chǎng)審核階段認(rèn)證機(jī)構(gòu)安排審核員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核，包括審核實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備、技術(shù)人員、測(cè)試方法等。審核員將審核結(jié)果反饋給認(rèn)證機(jī)構(gòu)。 4.審核結(jié)果評(píng)定階段認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果進(jìn)行評(píng)定，包括評(píng)定實(shí)驗(yàn)室是否符合CMA認(rèn)證條件、是否存在非符合項(xiàng)等。評(píng)定結(jié)果分為合格、有條件合格、不合格三種。 5.證書頒發(fā)階段認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)評(píng)定結(jié)果頒發(fā)CMA認(rèn)證證書，證書有效期為3年。實(shí)驗(yàn)室獲得CMA認(rèn)證證書后，可以為產(chǎn)品提供合格的測(cè)試報(bào)告。

作業(yè)指導(dǎo)文件是為某項(xiàng)活動(dòng)的具體操作提供幫助和指導(dǎo)信息的文件，它描述了在具體的檢驗(yàn)場(chǎng)所和工作崗位下完成某項(xiàng)工作的具體做法。它比程序文件規(guī)定的內(nèi)容更具體、更詳細(xì)。它包括： （1）管理性的作業(yè)指導(dǎo)文件——作業(yè)指導(dǎo)書，包括規(guī)章制度、管理辦法、實(shí)施方案、管理細(xì)則、具體的操作規(guī)范等。 （2）技術(shù)性的作業(yè)指導(dǎo)文件——表格和記錄。表格和記錄是特殊類型的文件。空白表格為一般文件，填寫后即為完成質(zhì)量活動(dòng)的證據(jù)。 編寫過(guò)程中，作業(yè)指導(dǎo)文件的結(jié)構(gòu)和格式?jīng)]有統(tǒng)一要求，作業(yè)指導(dǎo)文件不需要涵蓋每一項(xiàng)工作、每一個(gè)崗位，只有在一些環(huán)節(jié)復(fù)雜、技術(shù)難度大、易出問(wèn)題的工作，才需要編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)文件。一般將已有的、現(xiàn)行有效的各種規(guī)章制度、管理辦法、實(shí)施方案、操作規(guī)程等對(duì)照質(zhì)量管理體系的實(shí)際進(jìn)行修訂和完善后，作為作業(yè)指導(dǎo)書納入質(zhì)量管理體系文件控制范圍。 表格記錄的編寫都是與程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書相結(jié)合的。什么活動(dòng)或結(jié)果應(yīng)當(dāng)記錄、何時(shí)記錄、怎樣記錄、由誰(shuí)記錄、記錄在什么地方、記錄后如何使用等，都應(yīng)該在程序文件或作業(yè)指導(dǎo)書中規(guī)定。 作業(yè)指導(dǎo)文件中所規(guī)定的職責(zé)和權(quán)限要與程序文件中規(guī)定的一致，無(wú)論形式還是內(nèi)容，作業(yè)指導(dǎo)文件都應(yīng)該做到能夠支撐程序文件。