實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證的辦理流程 步：建立體系：檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室建立管理體系，并有效運(yùn)行。 第二步： 提交申請(qǐng)：檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室按要求提交實(shí)驗(yàn)室CMA資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書(shū)以及相關(guān)資料。 第三步：受理決定：省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局審查實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證申請(qǐng)資料，作出是否受理的決定。 第四步：文件評(píng)審：評(píng)審組審查申請(qǐng)資料，確定是否安排現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。 第五步：現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審：對(duì)提交實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證的機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。 第六步：整改驗(yàn)收：需要時(shí)，不符合項(xiàng)的整改驗(yàn)收。 第七步：批準(zhǔn)發(fā)證：評(píng)定，批準(zhǔn)，頒發(fā)認(rèn)定證書(shū)。 第八步：后續(xù)工作：獲得實(shí)驗(yàn)室CMA認(rèn)證后的監(jiān)督和復(fù)評(píng)審。

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)在申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定前，應(yīng)按照版的資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則進(jìn)行一次、有效的內(nèi)部審核，逐條對(duì)照《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》進(jìn)行審查。 一方面提早發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系中存在的問(wèn)題與不足，及時(shí)進(jìn)行改正，以便順利通過(guò)評(píng)審； 另一方面通過(guò)內(nèi)審管理評(píng)審持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量體系，分析潛在原因預(yù)防不符合項(xiàng)的發(fā)生。 內(nèi)審中應(yīng)當(dāng)注意《內(nèi)審檢查表》一定要以版《準(zhǔn)則》為基準(zhǔn)來(lái)制定。

程序文件是規(guī)定檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量活動(dòng)方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊(cè)的支持性文件。它具有操作性、指導(dǎo)性，將質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容具體展開(kāi)并細(xì)化，規(guī)定了在實(shí)施質(zhì)量活動(dòng)時(shí)的內(nèi)容、方法、步驟，具體實(shí)施人員做出了規(guī)定和要求。 在編寫(xiě)過(guò)程中要注意，內(nèi)容必須同質(zhì)量手冊(cè)的規(guī)定要求相一致，嚴(yán)格按照手冊(cè)條款編寫(xiě)。質(zhì)量手冊(cè)有提及的內(nèi)容，必須有相應(yīng)的程序支撐。

CMA合格證書(shū)不僅是檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入市場(chǎng)的強(qiáng)制要求；更是體現(xiàn)機(jī)構(gòu)檢測(cè)能力、公信力、品牌效應(yīng)的重要保證。 公司專業(yè)從事：檢測(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)CMA認(rèn)證；ISO17025實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證；已為幾百家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認(rèn)證和輔導(dǎo)。 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證范圍： ISO17025認(rèn)證 CNAS認(rèn)證 CMA認(rèn)證 檢測(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證 國(guó)防實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證 司法機(jī)構(gòu)鑒定資質(zhì)認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì) 實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證