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    重慶哪些機構做CMA認證,無需本人到場

    2025-10-18 06:28:02 134次瀏覽
    價 格:面議

    對標標準條款

    以 ISO/IEC 17025:2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》為核心,拆解 15 個管理要素(如組織、文件控制、記錄管理等)和 10 個技術要素(如人員、設備、方法驗證等),明確每個條款的具體要求。

    示例:針對 “4.5.14 服務供應商的選擇”,需制定供應商評估流程,包括資質審核、服務質量評價記錄等。

    各層級文件的關聯(lián)邏輯

    質量手冊需引用程序文件(如 “文件控制要求見《文件控制程序》第 5 章”);

    程序文件需引用相關 SOP(如 “樣品前處理步驟見《XX 樣品處理 SOP》”);

    記錄表單需嵌入流程中(如《不符合項處理記錄》需在《不符合工作控制程序》中規(guī)定填寫時機)。

    質量手冊:搭建體系框架

    必備內容:

    質量方針(如 “科學、公正、準確、”)與目標(如 “檢測報告準確率≥99%”);

    組織結構圖(明確管理層、技術部門、質量部門的職責劃分);

    體系覆蓋范圍(如 “本實驗室從事食品中農藥殘留檢測,范圍見附件 A”);

    要素描述(如 “4.5 文件控制:本實驗室文件分為 4 個層級,控制流程見《文件控制程序》”)。

    可操作性:避免 “文件與實操脫節(jié)”

    示例對比:

    無效表述:“檢測數(shù)據(jù)需準確記錄”;

    有效表述:“檢測人員需在原始記錄中同步填寫儀器顯示數(shù)據(jù),不得轉抄,修改時需劃改并簽名,注明修改日期”。

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