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    重慶CMA認證辦理機構(gòu),流程簡單,無后顧之憂

    2025-10-19 10:03:01 130次瀏覽
    價 格:面議

    金字塔式文件層級

    層級 定位 核心內(nèi)容 示例標題

    質(zhì)量手冊 體系綱領(lǐng)性文件 闡述質(zhì)量方針、目標,明確體系覆蓋范圍及各要素的原則性要求 《質(zhì)量手冊:ISO/IEC 17025 應(yīng)用版》

    程序文件 流程性操作規(guī)范 細化各管理 / 技術(shù)要素的實施流程,明確 “誰來做、做什么、怎么做” 《文件控制程序》《檢測方法驗證程序》

    作業(yè)指導書(SOP) 具體操作指南 針對儀器設(shè)備、檢測方法、樣品處理等制定詳細步驟,確保操作一致性 《氣相色譜儀操作規(guī)程》《重金屬檢測 SOP》

    記錄表單 證據(jù)性文件 標準化記錄模板,用于留存操作痕跡,滿足可追溯性要求

    各層級文件的關(guān)聯(lián)邏輯

    質(zhì)量手冊需引用程序文件(如 “文件控制要求見《文件控制程序》第 5 章”);

    程序文件需引用相關(guān) SOP(如 “樣品前處理步驟見《XX 樣品處理 SOP》”);

    記錄表單需嵌入流程中(如《不符合項處理記錄》需在《不符合工作控制程序》中規(guī)定填寫時機)。

    程序文件:細化流程邏輯

    結(jié)構(gòu)模板:

    目的:說明流程的預期目標(如 “規(guī)范檢測報告的編制與審核,確保結(jié)果準確性”);

    范圍:適用場景(如 “適用于所有類型檢測報告的管理”);

    職責:明確責任主體(如 “技術(shù)負責人負責報告的終批準”);

    流程步驟:用流程圖 + 文字描述(如 “報告編制→審核→批準→發(fā)放→歸檔”);

    相關(guān)文件:引用的 SOP 或記錄表單(如《報告編制 SOP》《報告發(fā)放記錄》)。

    案例:《內(nèi)部審核程序》需規(guī)定:

    審核頻次:每年至少 1 次,覆蓋所有要素和檢測領(lǐng)域;

    審核員資質(zhì):獨立于被審核部門,經(jīng)培訓合格;

    不符合項處理:整改期限(如 30 天)及驗證方式。

    可操作性:避免 “文件與實操脫節(jié)”

    示例對比:

    無效表述:“檢測數(shù)據(jù)需準確記錄”;

    有效表述:“檢測人員需在原始記錄中同步填寫儀器顯示數(shù)據(jù),不得轉(zhuǎn)抄,修改時需劃改并簽名,注明修改日期”。

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