問(wèn)：CMA認(rèn)證與ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA認(rèn)證是中國(guó)的認(rèn)證體系，而ISO/IEC 17025是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，兩者在要求和標(biāo)準(zhǔn)上可能存在一些差異。實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)自身需求決定是否同時(shí)申請(qǐng)這兩項(xiàng)認(rèn)證。

有下列情形之一的，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向資質(zhì)認(rèn)定部門(mén)申請(qǐng)辦理變更手續(xù)： （一）機(jī)構(gòu)名稱、地址、法人性質(zhì)發(fā)生變更的； （二）法定代表人、管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的； （三）資質(zhì)認(rèn)定檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目取消的； （四）檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或者檢驗(yàn)檢測(cè)方法發(fā)生變更的； （五）依法需要辦理變更的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過(guò)程、要求和規(guī)定的文件。 一般來(lái)說(shuō)，質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類(lèi)：質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件。質(zhì)量手冊(cè)是一個(gè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的綱領(lǐng)性文件，它闡明了機(jī)構(gòu)質(zhì)量方針，描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊(cè)必須嚴(yán)格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)評(píng)審準(zhǔn)則》要求，對(duì)每一個(gè)條款如何遵循做出描述，對(duì)其管理要求和技術(shù)要求應(yīng)達(dá)到什么水平、要做什么、應(yīng)有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)全體人員在檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定質(zhì)量管理體系活動(dòng)中必須嚴(yán)格遵循的基本準(zhǔn)則，是保證體系活動(dòng)有效開(kāi)展的依據(jù)。 在編寫(xiě)過(guò)程中，應(yīng)先準(zhǔn)確理解新版《準(zhǔn)則》《釋義》的要求，結(jié)合檢測(cè)機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況，逐條對(duì)照《準(zhǔn)則》27個(gè)條款，對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的組織、人員、工作場(chǎng)所和環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系，根據(jù)機(jī)構(gòu)的特點(diǎn)，適合自身質(zhì)量方針以及工作特點(diǎn)逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。

CMA合格證書(shū)不僅是檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入市場(chǎng)的強(qiáng)制要求；更是體現(xiàn)機(jī)構(gòu)檢測(cè)能力、公信力、品牌效應(yīng)的重要保證。 公司專(zhuān)業(yè)從事：檢測(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)CMA認(rèn)證；ISO17025實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證；已為幾百家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專(zhuān)業(yè)的認(rèn)證和輔導(dǎo)。 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證范圍： ISO17025認(rèn)證 CNAS認(rèn)證 CMA認(rèn)證 檢測(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證 國(guó)防實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證 司法機(jī)構(gòu)鑒定資質(zhì)認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì) 實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證