有下列情形之一的，檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向資質(zhì)認(rèn)定部門申請辦理變更手續(xù)： （一）機(jī)構(gòu)名稱、地址、法人性質(zhì)發(fā)生變更的； （二）法定代表人、管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)檢測報告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的； （三）資質(zhì)認(rèn)定檢驗(yàn)檢測項(xiàng)目取消的； （四）檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)或者檢驗(yàn)檢測方法發(fā)生變更的； （五）依法需要辦理變更的其他事項(xiàng)。

作業(yè)指導(dǎo)文件是為某項(xiàng)活動的具體操作提供幫助和指導(dǎo)信息的文件，它描述了在具體的檢驗(yàn)場所和工作崗位下完成某項(xiàng)工作的具體做法。它比程序文件規(guī)定的內(nèi)容更具體、更詳細(xì)。它包括： （1）管理性的作業(yè)指導(dǎo)文件——作業(yè)指導(dǎo)書，包括規(guī)章制度、管理辦法、實(shí)施方案、管理細(xì)則、具體的操作規(guī)范等。 （2）技術(shù)性的作業(yè)指導(dǎo)文件——表格和記錄。表格和記錄是特殊類型的文件?？瞻妆砀駷橐话阄募?，填寫后即為完成質(zhì)量活動的證據(jù)。 編寫過程中，作業(yè)指導(dǎo)文件的結(jié)構(gòu)和格式?jīng)]有統(tǒng)一要求，作業(yè)指導(dǎo)文件不需要涵蓋每一項(xiàng)工作、每一個崗位，只有在一些環(huán)節(jié)復(fù)雜、技術(shù)難度大、易出問題的工作，才需要編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)文件。一般將已有的、現(xiàn)行有效的各種規(guī)章制度、管理辦法、實(shí)施方案、操作規(guī)程等對照質(zhì)量管理體系的實(shí)際進(jìn)行修訂和完善后，作為作業(yè)指導(dǎo)書納入質(zhì)量管理體系文件控制范圍。 表格記錄的編寫都是與程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書相結(jié)合的。什么活動或結(jié)果應(yīng)當(dāng)記錄、何時記錄、怎樣記錄、由誰記錄、記錄在什么地方、記錄后如何使用等，都應(yīng)該在程序文件或作業(yè)指導(dǎo)書中規(guī)定。 作業(yè)指導(dǎo)文件中所規(guī)定的職責(zé)和權(quán)限要與程序文件中規(guī)定的一致，無論形式還是內(nèi)容，作業(yè)指導(dǎo)文件都應(yīng)該做到能夠支撐程序文件。

程序文件是規(guī)定檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量活動方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊的支持性文件。它具有操作性、指導(dǎo)性，將質(zhì)量手冊的內(nèi)容具體展開并細(xì)化，規(guī)定了在實(shí)施質(zhì)量活動時的內(nèi)容、方法、步驟，具體實(shí)施人員做出了規(guī)定和要求。 在編寫過程中要注意，內(nèi)容必須同質(zhì)量手冊的規(guī)定要求相一致，嚴(yán)格按照手冊條款編寫。質(zhì)量手冊有提及的內(nèi)容，必須有相應(yīng)的程序支撐。

CMA計量認(rèn)證作為檢測機(jī)構(gòu)計量檢定、測試能力和可靠性的考核，是眾多準(zhǔn)備進(jìn)入檢驗(yàn)檢測行業(yè)大門的檢測機(jī)構(gòu)必須邁過的門檻，只有通過CMA計量認(rèn)證，檢測機(jī)構(gòu)才能獲得進(jìn)入市場的準(zhǔn)入證。 企業(yè)了解熟悉檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的過程，明確如何根據(jù)評審準(zhǔn)則的要求完善質(zhì)量管理體系，資質(zhì)認(rèn)定過程中需要做哪些工作，做到什么程度，要準(zhǔn)備哪些文件資料，從提交資質(zhì)認(rèn)定申請到整改不合格項(xiàng)順利拿到證書每一個環(huán)節(jié)該如何做？掌握這一系列知識對一些準(zhǔn)備進(jìn)入檢驗(yàn)檢測行業(yè)的企業(yè)就顯得尤為重要。