CMA計量認證外資實驗室還應當符合下列條件： 1、cma計量認證需要具有獨立的中國法人資格; 2、cma計量認證需要境外投資者具有三年以上在其所在國家或者地區(qū)從事相關檢驗活動的業(yè)務經(jīng)歷; 3、cma計量認證需要具備與其申請開展業(yè)務范圍相適應的注冊資本、設備、場地、人員等相關條件; 4、cma計量認證需要具備《食品檢驗機構資質(zhì)認定評審準則》、《檢測和校準實驗室能力的通用要求》規(guī)定的質(zhì)量體系并有效運行6個月以上; 5、cma計量認證需要其他法律法規(guī)規(guī)定的條件。 CMA計量認證作為檢測機構計量檢定、測試能力和可靠性的考核，是眾多準備進入檢驗檢測行業(yè)大門的檢測機構必須邁過的門檻，只有通過CMA計量認證，檢測機構才能獲得進入市場的準入證。

檢驗檢測機構在申請資質(zhì)認定前，應按照版的資質(zhì)認定評審準則進行一次、有效的內(nèi)部審核，逐條對照《檢驗檢測機構資質(zhì)認定評審準則》進行審查。 一方面提早發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系中存在的問題與不足，及時進行改正，以便順利通過評審； 另一方面通過內(nèi)審管理評審持續(xù)改進質(zhì)量體系，分析潛在原因預防不符合項的發(fā)生。 內(nèi)審中應當注意《內(nèi)審檢查表》一定要以版《準則》為基準來制定。

作業(yè)指導文件是為某項活動的具體操作提供幫助和指導信息的文件，它描述了在具體的檢驗場所和工作崗位下完成某項工作的具體做法。它比程序文件規(guī)定的內(nèi)容更具體、更詳細。它包括： （1）管理性的作業(yè)指導文件——作業(yè)指導書，包括規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、管理細則、具體的操作規(guī)范等。 （2）技術性的作業(yè)指導文件——表格和記錄。表格和記錄是特殊類型的文件?？瞻妆砀駷橐话阄募?，填寫后即為完成質(zhì)量活動的證據(jù)。 編寫過程中，作業(yè)指導文件的結構和格式?jīng)]有統(tǒng)一要求，作業(yè)指導文件不需要涵蓋每一項工作、每一個崗位，只有在一些環(huán)節(jié)復雜、技術難度大、易出問題的工作，才需要編制相應的作業(yè)指導文件。一般將已有的、現(xiàn)行有效的各種規(guī)章制度、管理辦法、實施方案、操作規(guī)程等對照質(zhì)量管理體系的實際進行修訂和完善后，作為作業(yè)指導書納入質(zhì)量管理體系文件控制范圍。 表格記錄的編寫都是與程序文件和作業(yè)指導書相結合的。什么活動或結果應當記錄、何時記錄、怎樣記錄、由誰記錄、記錄在什么地方、記錄后如何使用等，都應該在程序文件或作業(yè)指導書中規(guī)定。 作業(yè)指導文件中所規(guī)定的職責和權限要與程序文件中規(guī)定的一致，無論形式還是內(nèi)容，作業(yè)指導文件都應該做到能夠支撐程序文件。

質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。 一般來說，質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導文件。質(zhì)量手冊是一個檢測機構的綱領性文件，它闡明了機構質(zhì)量方針，描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊必須嚴格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗檢測機構資質(zhì)評審準則》要求，對每一個條款如何遵循做出描述，對其管理要求和技術要求應達到什么水平、要做什么、應有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗檢測機構全體人員在檢驗檢測機構資質(zhì)認定質(zhì)量管理體系活動中必須嚴格遵循的基本準則，是保證體系活動有效開展的依據(jù)。 在編寫過程中，應先準確理解新版《準則》《釋義》的要求，結合檢測機構的實際情況，逐條對照《準則》27個條款，對檢測機構的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設施設備、質(zhì)量管理體系，根據(jù)機構的特點，適合自身質(zhì)量方針以及工作特點逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。