CMA和CNAS的區(qū)別 實驗室CMA和實驗室CNAS都是質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)，但它們之間有一些區(qū)別。首先，CMA是“中國計量認(rèn)證”，主要從事計量認(rèn)證和檢測領(lǐng)域的認(rèn)證工作；而CNAS是“中國合格評定國家認(rèn)可委員會”，主要從事實驗室認(rèn)證和檢測領(lǐng)域的認(rèn)證工作。其次，CMA的認(rèn)證范圍更加廣泛，包括計量器具、測試設(shè)備、工業(yè)品、食品等多個領(lǐng)域；而CNAS主要關(guān)注實驗室的認(rèn)證和檢測領(lǐng)域。后，CMA的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是國家推行的計量認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，而CNAS則是國際認(rèn)可的實驗室認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。因此，如果您需要實驗室的認(rèn)證和檢測服務(wù)，建議選擇CNAS認(rèn)證的實驗室。如果您需要計量器具、測試設(shè)備等的認(rèn)證服務(wù)，建議選擇CMA認(rèn)證的機(jī)構(gòu)。

有下列情形之一的，檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向資質(zhì)認(rèn)定部門申請辦理變更手續(xù)： （一）機(jī)構(gòu)名稱、地址、法人性質(zhì)發(fā)生變更的； （二）法定代表人、管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗檢測報告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的； （三）資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測項目取消的； （四）檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)或者檢驗檢測方法發(fā)生變更的； （五）依法需要辦理變更的其他事項。

質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。 一般來說，質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件。質(zhì)量手冊是一個檢測機(jī)構(gòu)的綱領(lǐng)性文件，它闡明了機(jī)構(gòu)質(zhì)量方針，描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊必須嚴(yán)格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)評審準(zhǔn)則》要求，對每一個條款如何遵循做出描述，對其管理要求和技術(shù)要求應(yīng)達(dá)到什么水平、要做什么、應(yīng)有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗檢測機(jī)構(gòu)全體人員在檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定質(zhì)量管理體系活動中必須嚴(yán)格遵循的基本準(zhǔn)則，是保證體系活動有效開展的依據(jù)。 在編寫過程中，應(yīng)先準(zhǔn)確理解新版《準(zhǔn)則》《釋義》的要求，結(jié)合檢測機(jī)構(gòu)的實際情況，逐條對照《準(zhǔn)則》27個條款，對檢測機(jī)構(gòu)的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系，根據(jù)機(jī)構(gòu)的特點，適合自身質(zhì)量方針以及工作特點逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。

實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)分為兩級實施。-一個為，由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會組織實施:另個為省級，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)青組織實施，具體了作由計量認(rèn)證辦公室(計量外承辦。不論是，是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是還是省級認(rèn)證，對通過認(rèn)證的檢測機(jī)構(gòu)在全國均同樣法定有效，不存在辦理部門不同效力不同的差異。