注意事項(xiàng)

檢測(cè)報(bào)告需加蓋CMA 標(biāo)志才具有法律效力，且報(bào)告中的檢測(cè)項(xiàng)目需在認(rèn)證范圍內(nèi)；

機(jī)構(gòu)若新增檢測(cè)項(xiàng)目或變更地址、法人等信息，需及時(shí)向監(jiān)管部門(mén)申請(qǐng)變更審核；

與其他認(rèn)證的區(qū)別：CMA 是中國(guó)法定資質(zhì)，而 CNAS（中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)）是自愿性國(guó)際互認(rèn)認(rèn)證，兩者可并行申請(qǐng)。

CMA 認(rèn)證咨詢的費(fèi)用一般在 5 萬(wàn)至 8 萬(wàn)元之間。

根據(jù)相關(guān)信息顯示，CMA 體系咨詢費(fèi)用約為 5 萬(wàn)至 8 萬(wàn)元，單獨(dú)做 CMA 的全部費(fèi)用約為 8 萬(wàn)至 13 萬(wàn)元，其中包含了評(píng)審員食宿、交通費(fèi)及其他費(fèi)用約 1 萬(wàn)至 2 萬(wàn)元，設(shè)備校準(zhǔn)費(fèi)用約 1 萬(wàn)至 2 萬(wàn)元，能力驗(yàn)證費(fèi)用約 5000 元到 1 萬(wàn)元。

體系文件材料

體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室管理體系的規(guī)范性，需符合《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》等標(biāo)準(zhǔn)要求。

質(zhì)量手冊(cè)：實(shí)驗(yàn)室管理體系的綱領(lǐng)性文件，包含質(zhì)量方針、目標(biāo)、組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)權(quán)限、管理要求等核心內(nèi)容，需覆蓋檢測(cè)全流程的質(zhì)量控制。

程序文件：針對(duì)關(guān)鍵環(huán)節(jié)（如合同評(píng)審、樣品管理、儀器校準(zhǔn)、報(bào)告出具、內(nèi)部審核等）制定的標(biāo)準(zhǔn)化流程文件，明確操作步驟和責(zé)任部門(mén)。

作業(yè)指導(dǎo)書(shū)：針對(duì)具體檢測(cè)項(xiàng)目的操作規(guī)范，包括檢測(cè)方法、儀器操作流程、數(shù)據(jù)處理方式等，需具有可操作性，且引用的檢測(cè)方法需為現(xiàn)行有效版本（如國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等）。

記錄表格模板：如樣品接收記錄、儀器使用記錄、校準(zhǔn)證書(shū)、檢測(cè)原始記錄、報(bào)告審批記錄等，需滿足溯源性和可追溯性要求。

通用注意事項(xiàng)

文件真實(shí)性：所有文件需真實(shí)有效，嚴(yán)禁偽造（如學(xué)歷證書(shū)可通過(guò)學(xué)信網(wǎng)驗(yàn)證，職稱證書(shū)可查編號(hào)）。

統(tǒng)一性：文件中的企業(yè)名稱、地址、人員姓名等信息需與營(yíng)業(yè)執(zhí)照完全一致，若有曾用名或變更記錄，需提供工商變更證明。

規(guī)范性：復(fù)印件需清晰可辨，加蓋企業(yè)公章（騎縫章更佳），并注明 “與原件一致”。

時(shí)效性：定期檢查文件有效期（如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、租賃合同），提前 3-6 個(gè)月辦理續(xù)期，避免因文件過(guò)期影響認(rèn)證進(jìn)度。