實驗室CMA計量認(rèn)證(中國計量認(rèn)證)概述： 中國計量認(rèn)證簡稱“CMA”，英文譯名為“China Metrology Accreditation”的縮寫。是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機(jī)構(gòu)的檢測能力及可靠性進(jìn)行的一種的認(rèn)證及評價。這種認(rèn)證對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機(jī)構(gòu)及其它各類實驗室;如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、疾病預(yù)防控制中心等等。 取得計量認(rèn)證合格證書的檢測機(jī)構(gòu)，允許其在檢驗報告上使用CMA計量認(rèn)證標(biāo)記;有CMA計量認(rèn)證標(biāo)記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。

檢驗檢測機(jī)構(gòu)在申請資質(zhì)認(rèn)定前，應(yīng)按照版的資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則進(jìn)行一次、有效的內(nèi)部審核，逐條對照《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》進(jìn)行審查。 一方面提早發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系中存在的問題與不足，及時進(jìn)行改正，以便順利通過評審； 另一方面通過內(nèi)審管理評審持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量體系，分析潛在原因預(yù)防不符合項的發(fā)生。 內(nèi)審中應(yīng)當(dāng)注意《內(nèi)審檢查表》一定要以版《準(zhǔn)則》為基準(zhǔn)來制定。

程序文件是規(guī)定檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量活動方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊的支持性文件。它具有操作性、指導(dǎo)性，將質(zhì)量手冊的內(nèi)容具體展開并細(xì)化，規(guī)定了在實施質(zhì)量活動時的內(nèi)容、方法、步驟，具體實施人員做出了規(guī)定和要求。 在編寫過程中要注意，內(nèi)容必須同質(zhì)量手冊的規(guī)定要求相一致，嚴(yán)格按照手冊條款編寫。質(zhì)量手冊有提及的內(nèi)容，必須有相應(yīng)的程序支撐。

計量認(rèn)證又稱CMA資質(zhì)認(rèn)定，一般是第三方檢測機(jī)構(gòu)所必備的檢測資質(zhì)。1、申請階段：實驗室向國家認(rèn)監(jiān)委或省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請并提交有關(guān)材料； 2、現(xiàn)場評審：主管部門組成評審組對申請認(rèn)證的機(jī)構(gòu)進(jìn)行評審； 3、整改階段：根據(jù)評審組提出的問題進(jìn)行整改并提交相應(yīng)整改材料； 4、上報、審核、發(fā)證階段：對考核合格的實驗室由有關(guān)人民政府計量行政主管部門審查、批準(zhǔn)、頒發(fā)計量認(rèn)證合格證，并同意其使用統(tǒng)一的計量認(rèn)證標(biāo)志。不合格的發(fā)給考核評審結(jié)果通知書； 5、復(fù)評審：實驗室每三年要進(jìn)行復(fù)評審，各實驗室應(yīng)提前半年向原發(fā)證部門提出申請，申請時須上報的材料項目與次申請認(rèn)證時相同； 6、擴(kuò)項評審：在任何時期，如果實驗室檢測能力發(fā)生變化，想要增加檢測項目，需要向主管部門提出擴(kuò)項申請，其程序與初評審、擴(kuò)項評審基本相同； 7、監(jiān)督評審：計量行政主管部門對已取得計量認(rèn)證合格證書的實驗室，在三年有效期內(nèi)會安排監(jiān)督抽查，以促進(jìn)實驗室建設(shè)和質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。