作業(yè)指導書（SOP）：聚焦實操細節(jié)

關鍵要點：

儀器操作：開機校準、參數設置、維護周期（如 “天平每次使用前需進行內校，記錄于《天平維護記錄》”）；

檢測方法：試劑配制比例、步驟順序、質控要求（如 “HPLC 檢測時，每 10 個樣品需插入 1 個標準品進行質控”）；

規(guī)范：危險化學品使用流程、應急處理（如 “濃酸濺灑時，立即用碳酸氫鈉溶液中和并報告員”）。

可操作性：避免 “文件與實操脫節(jié)”

示例對比：

無效表述：“檢測數據需準確記錄”；

有效表述：“檢測人員需在原始記錄中同步填寫儀器顯示數據，不得轉抄，修改時需劃改并簽名，注明修改日期”。

工具與模板推薦

參考資料：

CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》及應用說明；

《實驗室資質認定與 17025 認可指南》（可獲取通用模板）。

信息化工具：

用 Visio 繪制流程圖；

用 Excel 設計記錄表單（嵌入公式自動計算，如不確定度）；

用 LIMS 系統(tǒng)管理文件版本和記錄歸檔。

ISO 17025認證條件： ISO 17025認證是實驗室能力認可的國際標準，旨在確保實驗室能夠提供準確、可重復、可靠的測試和校準結果。實驗室必須滿足一系列條件才能獲得ISO 17025認證。這些條件包括： 1.質量管理體系：實驗室必須建立并實施一套完整的質量管理體系，以確保所有測試和校準都在可控范圍內進行。 2.技術能力：實驗室必須擁有足夠的技術能力，包括員工的技能、設備的適用性和實驗室環(huán)境的控制，以確保測試和校準結果的準確性和可重復性。 3.設備和測量系統(tǒng)校準：實驗室必須定期對設備和測量系統(tǒng)進行校準，以確保其精度和可靠性。 4.測試和校準方法：實驗室必須使用標準化的測試和校準方法，并確保方法的準確性和可重復性。 5.數據分析和報告：實驗室必須能夠對測試和校準結果進行有效的數據分析，并生成準確、可靠的報告。 6.人員培訓和發(fā)展：實驗室必須為員工提供必要的培訓和發(fā)展機會，以確保其擁有足夠的技術能力和專業(yè)知識。 7.文件控制和記錄管理：實驗室必須建立并實施一套完整的文件控制和記錄管理體系，以確保所有測試和校準結果都有完整的記錄和文檔支持。 8.內部審核和改進：實驗室必須定期進行內部審核，并根據審核結果進行改進，以確保質量管理體系的持續(xù)改進和適應性。