屬全國性的產(chǎn)品質量檢驗機構的計量認證由國家技術監(jiān)督局負責，屬地方性的產(chǎn)品質量檢驗機構的計量認證由省、市、自治區(qū)、直轄市人民政府計量行政部門負責，并會同有關主管部門組織實施。

CMA是China Inspection Body andLaboratory Mandatory Approval(直譯:中國檢測機構和實驗室強制認證)的縮寫。取得實驗室資質認定(計量認證)合格證書的檢測機構，可按證書上所批準列明的項目，在檢測(檢測、測試)證書及報告上使用CMA標志。

什么是 ISO/IEC 17025 認證？

ISO/IEC 17025 由國際標準化組織（ISO）和國際電工委員會（IEC）聯(lián)合發(fā)布，是針對檢測實驗室（如產(chǎn)品質量檢測、環(huán)境監(jiān)測實驗室）和校準實驗室（如儀器計量校準實驗室）的能力要求標準。

它規(guī)定了實驗室在技術能力、質量管理體系等方面的通用要求，通過認證（或 “認可”）的實驗室，其檢測 / 校準結果可被全球多數(shù)國家和地區(qū)認可（基于國際互認協(xié)議）。

ISO/IEC 17025 的核心內(nèi)容

標準內(nèi)容分為管理要求和技術要求兩大部分，覆蓋實驗室運營的全流程，確保結果 “可追溯、可重復、可信任”。

1. 管理要求（15 項）

聚焦實驗室的質量管理體系，確保運營合規(guī)性和性，包括：

組織和管理：明確實驗室的法律地位、職責分工（如技術負責人、質量負責人），確保獨立開展檢測 / 校準（不受外部干預）。

質量體系：建立覆蓋全流程的質量管理體系文件（如質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書），并確保有效執(zhí)行。

文件控制：對體系文件（包括內(nèi)部文件、外部標準 / 規(guī)范）的編制、審批、發(fā)放、修訂、作廢等進行嚴格管理，防止使用失效文件。

合同評審：接收客戶委托前，需明確檢測 / 校準需求（如樣品信息、方法標準、結果用途），確保自身能力可滿足要求。

申訴和投訴：建立處理客戶申訴、投訴的流程，通過問題解決持續(xù)改進服務。

內(nèi)部審核與管理評審：定期（通常每年）開展內(nèi)部審核（檢查體系執(zhí)行情況）和管理評審（高層評估體系適宜性），識別改進空間。