注意事項(xiàng)

檢測(cè)報(bào)告需加蓋CMA 標(biāo)志才具有法律效力，且報(bào)告中的檢測(cè)項(xiàng)目需在認(rèn)證范圍內(nèi)；

機(jī)構(gòu)若新增檢測(cè)項(xiàng)目或變更地址、法人等信息，需及時(shí)向監(jiān)管部門申請(qǐng)變更審核；

與其他認(rèn)證的區(qū)別：CMA 是中國(guó)法定資質(zhì)，而 CNAS（中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)）是自愿性國(guó)際互認(rèn)認(rèn)證，兩者可并行申請(qǐng)。

選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)：選擇具有良好信譽(yù)和公信力的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，確保其能夠覆蓋所需認(rèn)證的范圍和專業(yè)領(lǐng)域，并了解其收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和辦理時(shí)間，看是否與預(yù)算和時(shí)間表相符合。

咨詢服務(wù)內(nèi)容：

體系文件建立：幫助實(shí)驗(yàn)室依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)建立完整的體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書以及相關(guān)記錄文件等，確保實(shí)驗(yàn)室的管理和運(yùn)作符合 CMA 認(rèn)證要求。

實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃與建設(shè)：提供實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)方案，包括場(chǎng)地布局、儀器設(shè)備選型與配置等，確保實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施和環(huán)境滿足檢測(cè)工作的需要。

人員培訓(xùn)：對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)，如 CMA 資質(zhì)認(rèn)定規(guī)范培訓(xùn)、內(nèi)審員培訓(xùn)、測(cè)量不確定度評(píng)估與表示培訓(xùn)等，提高人員的專業(yè)素養(yǎng)和操作技能。

模擬評(píng)審：在正式評(píng)審前進(jìn)行模擬審核，按照 CMA 認(rèn)證的要求和流程對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并及時(shí)整改，以提高正式評(píng)審的通過(guò)率。

全程指導(dǎo)與協(xié)助：在申請(qǐng)、受理、鑒定評(píng)審、不符合整改、審批發(fā)證等整個(gè)認(rèn)證過(guò)程中提供指導(dǎo)和協(xié)助，幫助實(shí)驗(yàn)室解決遇到的各種問(wèn)題。

體系文件材料

體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室管理體系的規(guī)范性，需符合《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》等標(biāo)準(zhǔn)要求。

質(zhì)量手冊(cè)：實(shí)驗(yàn)室管理體系的綱領(lǐng)性文件，包含質(zhì)量方針、目標(biāo)、組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)權(quán)限、管理要求等核心內(nèi)容，需覆蓋檢測(cè)全流程的質(zhì)量控制。

程序文件：針對(duì)關(guān)鍵環(huán)節(jié)（如合同評(píng)審、樣品管理、儀器校準(zhǔn)、報(bào)告出具、內(nèi)部審核等）制定的標(biāo)準(zhǔn)化流程文件，明確操作步驟和責(zé)任部門。

作業(yè)指導(dǎo)書：針對(duì)具體檢測(cè)項(xiàng)目的操作規(guī)范，包括檢測(cè)方法、儀器操作流程、數(shù)據(jù)處理方式等，需具有可操作性，且引用的檢測(cè)方法需為現(xiàn)行有效版本（如國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等）。

記錄表格模板：如樣品接收記錄、儀器使用記錄、校準(zhǔn)證書、檢測(cè)原始記錄、報(bào)告審批記錄等，需滿足溯源性和可追溯性要求。