申請資質(zhì)認(rèn)定信息

申請類型：明確是首次申請、復(fù)查申請、擴(kuò)項(xiàng)申請、變更申請等具體類型。

申請資質(zhì)認(rèn)定項(xiàng)目：詳細(xì)列出申請計(jì)量認(rèn)證 / 認(rèn)可的具體檢驗(yàn)檢測項(xiàng)目、參數(shù)及所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法等。

授權(quán)簽字人：填寫申請機(jī)構(gòu)擬申請授權(quán)簽字人的姓名、職務(wù)、技術(shù)職稱、專業(yè)領(lǐng)域等信息，說明其具備的相關(guān)資質(zhì)和工作經(jīng)歷。

隨附材料要求

獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室：需提供法人地位證明文件如有效的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書等復(fù)印件，有效的組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件，專業(yè)技術(shù)人員、管理人員勞動(dòng)關(guān)系證明，法定代表人的身份證件復(fù)印件等。

非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室：除提供上述獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室除法定代表人身份證件復(fù)印件以外的材料外，還需提供所屬法人單位營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)法人證書及組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、法人授權(quán)文件、實(shí)驗(yàn)室設(shè)立批文、管理者的任命文件。

外資實(shí)驗(yàn)室：在提供獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室所有材料的基礎(chǔ)上，還需提供我國境內(nèi)會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的注冊資本證明、境外從事相關(guān)檢測業(yè)務(wù)的證明即所在國家或地區(qū)頒發(fā)的檢驗(yàn)檢測資格認(rèn)定證書復(fù)印件等。

醫(yī)學(xué)衛(wèi)生領(lǐng)域

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室：對人體的血液、尿液、組織等樣本進(jìn)行檢測，為疾病診斷、監(jiān)測、健康評估等提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病診斷和方案制定。

疾病預(yù)防控制中心：承擔(dān)著傳染病監(jiān)測、食品衛(wèi)生監(jiān)測、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測等多種任務(wù)，通過檢測相關(guān)樣本，為疾病預(yù)防控制、公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理等提供技術(shù)支持。

使用條件

資質(zhì)條件：只有取得資質(zhì)認(rèn)定證書的檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)，才能使用 CMA 標(biāo)志。

范圍條件：檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)在資質(zhì)認(rèn)定證書規(guī)定的檢驗(yàn)檢測能力范圍內(nèi)，對社會(huì)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果時(shí)，才應(yīng)當(dāng)標(biāo)注 CMA 標(biāo)志。例如，某食品檢測機(jī)構(gòu)取得了對特定食品中農(nóng)藥殘留檢測的資質(zhì)，那么在對相應(yīng)食品進(jìn)行農(nóng)藥殘留檢測并出具報(bào)告時(shí)可使用 CMA 標(biāo)志，對不在資質(zhì)范圍內(nèi)的獸藥殘留檢測則不可用。