申請(qǐng)獸藥許可證需要準(zhǔn)備一系列資料，這些資料旨在證明申請(qǐng)人具備從事獸藥經(jīng)營活動(dòng)的資格和條件。以下是需要準(zhǔn)備的主要資料：

一、基本資料申請(qǐng)書：提交《獸藥經(jīng)營許可證》的書面申請(qǐng)書，通常需要原件多份（如3份），并明確表達(dá)申請(qǐng)意愿及經(jīng)營范圍。

身份證明：包括企業(yè)法人代表或主要負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件，以及法人代表的學(xué)歷證明及復(fù)印件。這些材料用于核實(shí)申請(qǐng)人的身份及教育背景。

二、人員資質(zhì)資料技術(shù)人員資質(zhì)：提供與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員的證明材料，如畜牧獸醫(yī)專業(yè)文憑（如畢業(yè)證）、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理獸醫(yī)師的資格證書，以及其他相關(guān)職稱證明。對(duì)于聘用的獸醫(yī)技術(shù)人員，還需提供其學(xué)歷證明復(fù)印件及聘用合同。

質(zhì)量管理人員資質(zhì)：質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員及技術(shù)服務(wù)人員的畢業(yè)證或技術(shù)職稱資格復(fù)印件。對(duì)于經(jīng)營獸用生物制品等特殊藥品的企業(yè)，還需提供質(zhì)量管理人員的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證書復(fù)印件，并確保其不在本企業(yè)以外的其他單位兼職的承諾書。

三、經(jīng)營場所與設(shè)施資料產(chǎn)權(quán)或租賃證明：提供企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的產(chǎn)權(quán)證書或租賃合同復(fù)印件，以證明申請(qǐng)人擁有合法的經(jīng)營場所。

設(shè)施與設(shè)備清單：詳細(xì)列出企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備的清單，包括設(shè)備的名稱、型號(hào)、數(shù)量等信息。同時(shí)，還需提供經(jīng)營場所和庫房地點(diǎn)平面布局圖及地址方位圖，以便審查部門了解企業(yè)的實(shí)際經(jīng)營環(huán)境。

獸藥存儲(chǔ)條件證明：確保設(shè)備和倉庫符合獸藥存儲(chǔ)條件的相關(guān)證明，如溫濕度控制設(shè)備、防蟲防鼠設(shè)施等。

四、管理制度與規(guī)范資料經(jīng)營管理制度：提供企業(yè)的獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄及材料，包括采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售、退貨等各個(gè)環(huán)節(jié)的管理制度。

質(zhì)量管理文件：以光盤形式提交企業(yè)質(zhì)量管理文件目錄的全部文件電子文檔，以便審查部門查閱。

自查報(bào)告：提供企業(yè)實(shí)施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范情況的自查報(bào)告，以證明企業(yè)已經(jīng)按照相關(guān)規(guī)范進(jìn)行了內(nèi)部管理和自查自糾。