投訴需要到工商局，具體方法如下：

1、無執(zhí)照公司經營的證據需要搜羅。

2、需要到這個公司當地轄區(qū)的工商所投訴。

3、法律依據《無照經營管理法》第二十條任何單位和個人有權向工商行政管理部門投訴無照經營做法，工商行政管理部門一經接到投訴，應當立即調查核實，并依法查處。工商行政管理部門應當為投訴人保密，并按照國家有關限定予以獎勵。

4、根據以上限定，國家鼓勵個人投訴這種違法做法。

1、生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

2、知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

3、從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。對生產者專門用于生產假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。

開出醫(yī)院休學證明需要符合一定的條件和標準:

1、就診醫(yī)院必須為正規(guī)醫(yī)療機構，有資質進行醫(yī)療服務。

2、患者必須真實存在相關疾病或身體不適情況，需要經過醫(yī)生的診斷和。

3、醫(yī)院休學證明必須符合法律和教育部門相關規(guī)定，并經過相應的審批程序，具備相關性和有效性。醫(yī)院休學證明的開具，需要進行嚴格的審核和審批程序，以確保證明的真實性和可靠性。

病案應當按照以下順序裝訂保存：住院病案首頁、入院記錄、病程記錄、術前討論記錄、手術同意書、麻醉同意書、麻醉術前訪視記錄、手術核查記錄、手術清點記錄、麻醉記錄、手術記錄、麻醉術后訪視記錄、術后病程記錄、出院記錄、死亡記錄、死亡病例討論記錄、輸血知情同意書、特殊檢查（特殊）同意書、會診記錄、病危（重）通知書、病理資料、輔助檢查報告單、醫(yī)學影像檢查資料、體溫單、醫(yī)囑單、病重（病危）患者護理記錄。