GMP制藥車間凈化工程的設計方案應該考慮以下幾個方面：

1. 空氣質(zhì)量控制：保證車間的空氣質(zhì)量符合GMP標準，減少或避免可能的交叉感染。

2. 溫濕度控制：通過控制車間的溫度和濕度，維持合適的生產(chǎn)環(huán)境，使藥品生產(chǎn)線在恰當?shù)臈l件下進行。

3. 噪音控制：通過選擇合適的凈化設備和布置，降低噪音和震動，保證生產(chǎn)員工的工作環(huán)境舒適。

4. 行業(yè)標準：工程設計應符合國家和行業(yè)標準，如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)、國家標準GB 50073等。

建筑布局和裝修方案：是潔凈實驗室-生物實驗室運行的基礎。由于微生物病菌的危險性，必須防止危險性微生物向外界擴散，地阻斷危險性微生物與外部環(huán)境的接觸途徑，同時避免微生物受外界污染，影響實驗結(jié)果的準確性，必須采取合理的實驗室布局和裝修方案。實驗室布局按照要求合理地劃分成清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)，采用人與物分別設置專用通道，設置必要的緩沖間，采用一次隔離和二次隔離等措施，能有效的避免交叉污染，從根本上防止危險性微生物的擴散;實驗室裝修采用可靠的材料，合理的施工措施，保證潔凈實驗室-生物實驗室始終處于相對密封的環(huán)境，防止微生物的外逸，易于實驗室的清潔，同時避免外部對實驗室環(huán)境的破壞。

無菌試驗室-潔凈實驗室-生物實驗室整體解決方案，根據(jù)實驗室的要求和使用要求，要不同于一般的實驗室工程或凈化工程。從本公司自身特點來看，憑借對用戶需求的深刻理解，精湛的咨詢顧問和工程設計施工方面的專家隊伍，先進的規(guī)劃運營理念和與國際品牌供應商的良好合作關系，形成了一套完善的潔凈實驗室-生物實驗室解決方案。它具有高性、專業(yè)化、整體性、模塊化、標準化等特點

高性：統(tǒng)一協(xié)調(diào)了各個設備供應商、工程承包商和服務提供商，把與整個潔凈實驗室-生物實驗室建設過程相關聯(lián)的多個環(huán)節(jié)、合作伙伴統(tǒng)一協(xié)調(diào)起來。整個潔凈實驗室-生物實驗室建設過程都是在公司的統(tǒng)籌安排下進行，統(tǒng)一了各個方面的意見，消除了因意見不統(tǒng)一造成設計、施工過程中各自為證，導致建設過程出現(xiàn)隱患、返工等的弊病，保證了潔凈實驗室-生物實驗室的嚴密性，使其能長期運行。