網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械已成為醫(yī)療器械經(jīng)營公司的常規(guī)銷售手段，企業(yè)取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證后，還需要滿足什么條件才可以在網(wǎng)上銷售醫(yī)療器械呢？

一、企業(yè)在取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證后，辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案的流程：

按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺需按如下流程進行備案：

1、醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者應當依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》，具備與其規(guī)模相適應的辦公場所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復等技術(shù)條件，設置專門的醫(yī)療器械網(wǎng)絡質(zhì)量管理機構(gòu)或者配備醫(yī)療器械質(zhì)量管理人員；

2、編制申報文檔，下載并填寫《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售信息表》；

3、攜《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》要求的相關(guān)材料到所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案；

4、由藥品監(jiān)管部門現(xiàn)場核對材料，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易第三方平臺備案憑證，提交資料不齊全或者不符合法定情形的，應當一次性告知需要補充材料的事項；

5、第三方平臺提供者需接受省級藥品監(jiān)管部門在備案后三個月之內(nèi)進行的一次現(xiàn)場檢查。

二、通過第三方平臺網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械的要求：

通過第三方平臺進行網(wǎng)絡銷售的醫(yī)療器械企業(yè)，需配合第三方平臺對醫(yī)療器械經(jīng)營許可證件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者備案憑證、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等材料進行審核。

三、通過自建網(wǎng)站開展醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)應當符合以下條件：

1、必須是依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可或者辦理備案的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)；

2、應當填寫醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售信息表，將企業(yè)名稱、法定代表人或者主要負責人、網(wǎng)站名稱等信息事先向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)管部門備案；

3、應當依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》，并具備與其規(guī)模相適應的辦公場所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復等技術(shù)條件。

企業(yè)取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》需按《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》申請。代辦醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，中醫(yī)館、二、代辦醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證變更名稱、法人/負責人、科目和地址等。三、代辦醫(yī)療牌照校驗和延期，醫(yī)師、藥師和護士變更注冊，門診部（包括中醫(yī)館）、診所的月報表、年報表、四、醫(yī)保單位申請。五、提供專業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)設計與裝修，擅長手術(shù)室凈化空間設計和裝修。六、代辦藥品經(jīng)營許可證、食品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；消防、環(huán)評及放射許可證。七、醫(yī)療牌照代辦、設計裝修、醫(yī)師招聘、信息咨詢、資源共享一站式服務。八、專業(yè)誠信！可靠！