質(zhì)量管理體系認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

·環(huán)境管理體系認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

·職業(yè)健康管理體系認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

·食品管理體系認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

·軟件過程及能力成熟度評估機構(gòu)認(rèn)可；

· 產(chǎn)品認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

·有機產(chǎn)品認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

· 人員認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可；

·良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可

CNAS資質(zhì)認(rèn)定硬件條件

硬件條件就是指實驗室的基礎(chǔ)設(shè)施和儀器設(shè)備以及開展全部實驗項目所需的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等。

①基礎(chǔ)設(shè)施要符合開展的實驗項目的要求，尤其是環(huán)境條件要求；

②儀器設(shè)備要提前安裝調(diào)試完畢，使所有儀器設(shè)備處于正常狀態(tài)。有檢定要求的設(shè)備在檢定完畢后，及時粘貼“三色標(biāo)識”。切不可忽視粘貼“三色標(biāo)識”，使考核人員認(rèn)為該儀器未按時進(jìn)行檢定，從而開具不符合項；

③標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要按照有效期限，提前配置到位，以便在考核時能及時開展現(xiàn)場考核實驗。在考核時臨時配備和購置標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，就會增加考核組現(xiàn)場關(guān)注實驗室體系運行的機會，增加發(fā)現(xiàn)不符合項的幾率。

CNAS資質(zhì)認(rèn)定軟件條件

1、文件

①內(nèi)部文件：含質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、表單，檔案室應(yīng)有完整一份；(質(zhì)量手冊、程序文件要裝訂成冊，資料員負(fù)責(zé))。

②外部文件：所有檢測所需的外部標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，及ISO/IEC17025:2017(CNAS-CL01:2018)，應(yīng)用說明及若干政策，JJF1059-2012等應(yīng)有一份。

③以上文件，如要發(fā)放，必須運行文件發(fā)放程序(如蓋受控章、做發(fā)放記錄)。

2、設(shè)備檔案

每臺設(shè)備由設(shè)備員做一個檔案盒，按設(shè)備編號對其進(jìn)行編號，并確保檔案盒中有以下內(nèi)容：設(shè)備檔案卡、采購申請、驗收記錄、合格證、使用說明書、歷年的檢定證書、使用記錄、定期維護(hù)記錄、維修記錄、期間核查記錄、停用報廢記錄；(每臺設(shè)備做一個檔案盒)

3、人員檔案

由資料員負(fù)責(zé)完善，內(nèi)容包括，人員檔案卡，學(xué)歷證書、學(xué)位證書、上崗證、職稱證、其他資格證(如內(nèi)審員證)，發(fā)表的論文，年度的考核等資料。每人一檔，與人員一覽表的先后順序?qū)?yīng)。(每人做一個檔案袋)

4、原始記錄

不管以打印出來的方式保存，還是以電子檔的形式保存，都要定期存檔，并確保其包含足夠的信息；(必須與報告單、委托單對應(yīng)，裝訂在一起)。

5、報告

所有報告必須留存一份，并按一定的順序整理好存檔。按項目或時間順序一個一個檔案盒放好，并做好目錄，特別是申請認(rèn)可項目相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)一定要有報告、原始記錄(含校準(zhǔn)曲線、圖譜等)、樣品登記表、設(shè)備使用記錄、委托單、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄等。

⑤測量溯源性

◆周期檢定計劃表；(由設(shè)備員負(fù)責(zé))

◆儀器設(shè)備期間核查計劃；(由設(shè)備員負(fù)責(zé))

◆儀器設(shè)備期間核查記錄；(由設(shè)備責(zé)任人負(fù)責(zé))

◆對檢定、校準(zhǔn)證書的確認(rèn)。(由設(shè)備員負(fù)責(zé))

⑥抽樣

抽樣記錄；

⑦檢測物品的處置

◆樣品的接收、編碼、流轉(zhuǎn)記錄；(即《樣品處置和管理程序》中的《樣品臺帳》，由樣品員負(fù)責(zé))

◆樣品檢驗狀態(tài)標(biāo)識(樣品標(biāo)識卡)；(由樣品員和檢測人員負(fù)責(zé))

◆樣品損壞、丟失報告表。(由樣品員和檢測人員負(fù)責(zé))