化工原料種類很多，用途很廣。化學(xué)品在全世界有500～700萬種之多，在市場上出售流通的已超過10萬種，而且每年還有1000多種新的化學(xué)品問世，且其中有150～200種被認(rèn)為是致癌物。

無機(jī)化工原料

無機(jī)化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學(xué)礦物（見無機(jī)鹽工業(yè)）和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。此外，很多工業(yè)部門的副產(chǎn)物和廢物，也是無機(jī)化工的原料，例如：鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦?fàn)t煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣中的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。

酸洗緩蝕劑屬環(huán)烷基咪唑啉類環(huán)保節(jié)能產(chǎn)品。用酸清洗金屬時(shí)，加入酸洗緩蝕抑霧劑，可抑制酸對鋼材的腐蝕。咪唑啉緩釋劑應(yīng)用的前提:清洗主要介質(zhì)為鹽酸、硫酸、氨基磺酸。清洗對象的基材為黑色金屬。酸液中腐蝕速度≤1g/m2·h ，抑制酸霧85%以上(改善工作環(huán)境，降低了酸霧對廠房、設(shè)備的腐蝕)。

咪唑啉緩釋劑的實(shí)驗(yàn)過程：

1、咪唑啉季銨鹽的合成

稱取月桂酸20g約0.1 mol，三乙烯四胺12g、二甲苯40ml、1g氧化鋁催化劑加入到三口燒瓶中進(jìn)行加熱，溫度控制在120~160℃，反應(yīng)生成的水與二甲苯以共沸物形式蒸出，反應(yīng)脫水2h后，再把反應(yīng)溫度升高至190℃，并滴加10 g三乙烯四胺，在200～240℃溫度下環(huán)化3h。將反應(yīng)物冷卻到110℃在減壓條件下蒸餾2h以除去二甲苯。再緩慢滴加12.6g約0.1mol硫酸二甲酯，在90～100℃溫度下反應(yīng)3h，即得到咪唑啉季銨鹽。其它三種類型的咪唑啉季銨鹽合成同上。

2、合成咪唑啉季銨鹽化學(xué)結(jié)構(gòu)的驗(yàn)證

對以月桂酸、三乙烯四胺、硫酸二甲酯為原料合成的4#咪唑啉季銨鹽緩蝕劑進(jìn)行紅外檢測，據(jù)圖驗(yàn)證合成化合物是否為目的產(chǎn)物。

3、不同質(zhì)量濃度咪唑啉季銨鹽緩蝕性能的測定

合成得到的咪唑啉季銨鹽，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)5％的鹽酸為溶劑分別配制成濃度為0.1、0.2、0.5、1、2、3、4g/L的溶液。通過靜態(tài)失重法確定出緩蝕效果比較好的產(chǎn)品作為下一步復(fù)配的主體。

4、復(fù)配離子的選擇及*復(fù)配比的確定

用5％鹽酸溶液分別配制含有I-、 Br-、SDS及SDBS各1g/L的溶液。通過靜態(tài)失重法找出*的復(fù)配體及其*的復(fù)配比。

5、不同腐蝕時(shí)間下緩蝕率的測定

按照*復(fù)配比以5％的鹽酸為溶劑配制含有新型緩蝕劑的溶液，在50℃的水浴中用靜態(tài)失重法進(jìn)行不同時(shí)間的腐蝕測定，繪制緩蝕率曲線，研究其緩蝕性能隨時(shí)間的變化規(guī)律。

6、不同腐蝕溫度下緩蝕率的測定 在5％的鹽酸介質(zhì)中按照*復(fù)配比配制含有新型緩蝕劑的溶液，在水浴中進(jìn)行6h的腐蝕測定，研究不同溫度下的緩蝕效果，

DEP鄰苯二甲酸二乙酯為無色至微黃色澄清油狀液體，在乙醇中極易溶解，在水中幾乎不溶，該品的相對密度(附錄Ⅵ A)為1.117 ~1.121。該品的折光率(附錄Ⅵ F)為1.500 ~1.505。

DEP鄰苯二甲酸二乙酯的酸值：

取該品20g，精密稱定，置錐形瓶中，加中性乙醇50ml及酚酞指示液0.2ml，搖勻，滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯粉紅色，消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)體積不得過0.5ml。

DEP鄰苯二甲酸二乙酯用作增塑劑，溶劑，潤滑劑，定香劑，有色或稀有金屬礦山浮選的起泡劑，氣相色譜固定液，酒精變性劑，噴霧殺蟲劑。本品與醋酸纖維素，乙酸丁酸纖維素，聚乙酸乙烯酯，硝酸纖維素，乙基纖維素，聚丙烯酸甲酯，聚苯乙烯，聚乙烯醇縮丁醛，氯乙烯-乙酸乙烯共聚物等大多數(shù)樹脂有良好的相容性。主要用于纖維素樹脂的增塑劑。

DEP鄰苯二甲酸二乙酯如何鑒別：

(1)取該品0.1ml，加硫酸0.25ml和間苯二酚50mg，混勻，水浴加熱5分鐘，放冷，加水10ml和42%氫氧化鈉溶液1ml，溶液即顯黃色或灰黃色，并帶有綠色熒光。

⑵取該品，用乙醚制成每1ml含5mg的溶液，作為供試品溶液，另取鄰苯二甲酸二乙酯對照品，用乙醚制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗(yàn)，取上述兩種溶液各10ml，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以正庚烷-乙醚(3:7)為展開劑，展開后，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對照品溶液的主斑點(diǎn)相同。

⑶該品的紅外光吸收圖譜(膜法)應(yīng)與鄰苯二甲酸二乙酯對照品的圖譜一致(附錄Ⅳ C)。