使用目的不同：生物實驗室是為了保護操作者和實驗室外的人員不受感染。生物控制。普通潔凈實驗室是為了保護產品不受污染。室內環(huán)境控制。 實現(xiàn)方法不同：生物實驗室相對大氣為負壓，對室內壓力及相鄰房間的壓力梯度嚴格控制，控制室內氣流流向。采用全新風送風，排風及送風均采用雙風機系統(tǒng)，一用一備，自動投入運行。排風系統(tǒng)要加HAPE過濾器。自控要求較高。普通潔凈實驗室相對大氣為正壓且壓力差值較小，對室內壓力及相鄰房間的壓力梯度控制要求較低。一般采用新風+回風的送風系統(tǒng)，送風及排風系統(tǒng)均不用風機。排風系統(tǒng)不加HAPE過濾器。自控要求相對較低。 運行模式不同：生物實驗室的運行模式一般有正常運行模式、值班運行模式、運行模式；根據實驗室使用方式及方法的不同，對室內的條件控制及風量控制有所不同。一般潔凈實驗室的運行模式一般僅有正常運行模式，要求條件高的項目才會有值班運行模式，一般不會考慮運行模式。

潔凈手術室的發(fā)展和成熟已經成為現(xiàn)代化醫(yī)院重要的標志，也是手術的發(fā)展趨勢。合理的手術室設計與布局能有效減少地面、墻角及空氣的灰塵和流動污染，應符合無菌技術要求，墻面地面均使用表面光滑，無縫隙的防火材料，手術床置于凈化區(qū)域的中心，手術間為自動感應門，無窗密閉設計，根據功能流程分為無菌區(qū)、清潔區(qū)和污染區(qū)。

同時，配備相應級別的準備室、刷手室、預麻室及器械室等，對于恢復室和更衣室則根據需要進行設計?，F(xiàn)在多設計家屬等候區(qū)，可通過緩沖間與走廊相通，以便在手術過程中與家屬取得聯(lián)系。

采用Howorth空氣技術實時超潔凈下髖關節(jié)置換手術技術，使感染率降到，取得了突破性的進展。常規(guī)性手術室空氣及物體表面也需要按照相關規(guī)程進行操作。 組織全體醫(yī)護人員定期進行潔凈手術室使用培訓課程，并采用考試的方式驗收學習效果，如果有條件可以組織進行現(xiàn)場考核，以加深全體醫(yī)護人員對潔凈手術室區(qū)域功能化的分區(qū)了解和熟練程度。

葡萄酒凈化車間及實驗室設計施工標準：釀酒廠必須有清潔的環(huán)境，廠區(qū)應綠化，盡量減少裸露面積，綠化帶應種植各種常綠灌木和花卉，生產區(qū)不應種植有絮狀和芳香的花卉和樹木，以避免葡萄酒污染和D沖擊。

廠區(qū)分為行政系統(tǒng)、生活系統(tǒng)、生產系統(tǒng)和輔助系統(tǒng)。行政區(qū)劃、生活區(qū)和生產區(qū)應當隔一定距離，位于風向優(yōu)勢的迎風側。

廠區(qū)內的主要道路應寬闊平整，以便人員和物流應分開或固定，以確保和清潔。工廠區(qū)域主要道路的鋪設和進入廠區(qū)的鋪設應采用不易粉塵的材料鋪設，如混凝土，瀝青和石塊。路面應平坦，無積水，并有足夠的排水設施。

釀酒廠的環(huán)境衛(wèi)生必須符合《中華人民共和國環(huán)境保護法》的規(guī)定。

微生物培養(yǎng)室和洗滌棉加工室。

無菌室的設計和設施必須符合無菌操作的技術要求。房間必須有一個小型無菌室，配有緩沖室和完整的設施。緩沖室的門不應直接對著無菌室的門，至少90°。避免外部空氣直接進入無菌室。

清洗過濾棉板加工間必須衛(wèi)生、清潔，密封良好，無污物和霉菌污染。

工廠和設施必須適合葡萄酒生產的特點和要求。工廠的布局和廠房的面積和空間必須與生產能力相一致。建筑物的結構和裝飾應有利于清潔和維護。車間應規(guī)定維修期。

微生物極限測試實驗室

1.用途

它用于檢查非調節(jié)制劑及其原料和輔助材料的微生物污染程度。檢查項目包括數(shù)量，霉菌數(shù)量，酵母數(shù)量和對照。

2。中國藥典微生物限度檢查實驗室要求[1]

微生物限度檢查應在環(huán)境清潔度水平10000下的局部清潔度水平100單向流動空氣的區(qū)域進行。整個檢驗過程必須嚴格遵守無菌操作，防止再污染。在單向流的空氣區(qū)域，應按照現(xiàn)行國家標準在制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）中懸浮顆粒、浮游生物和沉淀的試驗方法中定期對工作表和環(huán)境進行驗證。